异丙嗪、甘油果糖及天麻素注射液治疗颈性眩晕临床观察

目的观察异丙嗪、甘油果糖、天麻素注射液联合治疗颈性眩晕的临床效果。方法将120例患者随机分为两组,治疗组应用异丙嗪25mg肌注,甘油果糖注射液250ml静滴及天麻素1000mg加入生理盐水250ml中静滴;对照组应用盐酸倍他啶500ml＋复方丹参20ml静滴。结果两组总有效率分别为95．7％、66．0％。两组比较差异有显著性（P〈0．01）。结论联合治疗组治疗颈性眩晕效果好、起效快,安全性高,值得临床应用。     

复方罗布麻片Ⅱ中盐酸异丙嗪含量的RP-HPLC法测定

目的建立复方罗布麻片Ⅱ中盐酸异丙嗪的含量测定方法。方法采用RP—HPLC法测定。Thermo C18柱（250mm×4．6mm,5um）,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液（60：40）,流速1．0ml·min^-1,检测波长250nm。样品按国家食品药品监督管理局药品标准Ⅲ处理。结果线性范围：10～35mg·L^-1（r=0．9995）。精密度：RSD为0．27％（n=6）,平均回收率为99．7％。结论试验表明,该方法简单,快速,结果准确,重现性好,可用于该制剂的质量标准检测。     

异丙嗪治疗眩晕疗效观察

目的:观察异丙嗪治疗眩晕的临床疗效.方法:将60例眩晕患者,随机分治疗组30例和对照组30例,对照组给予茶苯海明、西比灵口服及丹参等活血药物治疗;治疗组在对照组治疗的基础上给予异丙嗪25mg肌肉注射.结果:两组比较总有效率治疗组高于对照组.结论:异丙嗪治疗眩晕起效快,疗效显著.     

云南省丁丙诺啡片与安定、盐酸异丙嗪等多种药物混合滥用的潜力分析

目的:分析云南省丁丙诺啡舌下片(简称丁丙诺啡片)与安定注射液、盐酸异丙嗪注射液等多种药物混合注射滥用(简称丁丙诺啡片多药滥用)的潜力,为政府主管部门的防治工作提供参考依据。方法:采用自行设计的《丁丙诺啡使用情况调查问卷》收集丁丙诺啡片多药滥用者的基本情况和多药滥用情况;采用《视觉类比量表》调查滥用者滥用的主观感受等,并将结果与单独海洛因滥用者和单独丁丙诺啡片滥用者进行比较。结果:丁丙诺啡片与安定注射液、盐酸异丙嗪注射液混合注射滥用者开始使用频率比较与经常使用频率有统计学意义(P=0.001),随着滥用时间的延长,丁丙诺啡片每日使用次数及每次使用量在增加;丁丙诺啡片多药滥用可以减少丁丙诺啡片的用量。66.9%的丁丙诺啡片多药滥用者在减少或停止使用后出现过戒断症状。海洛因滥用者、丁丙诺啡片单一滥用者、丁丙诺啡片多药滥用者的视觉类比量表(VAS)测量分值存在差异(P<0.01)。丁丙诺啡片多药滥用自1992年开始出现以来,滥用人数逐年增多。结论:丁丙诺啡片与安定、盐酸异丙嗪等混合滥用具有滥用潜力,存在流行趋势。建议相关部门进一步加强对丁丙诺啡片、安定等精神药物的处方管理及监管,以防止这些药品的流弊或非法销售,造成更大范围的滥用。     

异丙嗪对普鲁卡因致惊厥半数有效量的影响

目的 观察异丙嗪对普鲁卡因致惊厥半数有效量(ED50)的影响.方法 30只小鼠随机分为实验组(腹腔注射异丙嗪)和对照组(腹腔注射生理盐水),采用序贯实验法测定两组小鼠普鲁卡因腹腔注射的致惊厥半数有效量(ED50).结果 实验组普鲁卡因致惊厥ED50为177.6 mg/kg,相应的对照组为137.7 mg/kg,两组差异具有统计学显著性(P<0.05).结论 异丙嗪对普鲁卡因致惊厥具有一定保护作用.     

异丙嗪在小儿输液反应中临床应用5例报告

输液反应是临床输液过程中常见的急症之一,常伴有寒战、高热,多数经及时治疗可很快消失,但对于儿童部分可因治疗不及时引起惊厥,甚至可造成缺氧性脑损害。近年来笔者应用异丙嗪处理小儿输液反应5例,临床报告如下。     

异丙嗪和普萘洛尔治疗药源性静坐不能的对照研究

静坐不能是临床应用抗精神病药（APD）时较常见的一种急性锥体外系反应,为了了解二药治疗静坐不能的疗效,我们做了对照试验,现将研究结果报告如下。     

甲氧氯普胺联合盐酸异丙嗪治疗眩晕症1231例临床观察

我们1992年7月～2008年10月应用“甲氧氯普胺联合盐酸异丙嗪”治疗眩晕症1231例,和同期未用“甲氧氯普胺联合盐酸异丙嗪”治疗,只用常规理疗＋用“养血清脑颗粒”、“盐酸氟桂利嗪胶囊”等中西医药治疗的1051例进行比较,前者在短期显效率方面取得了明显的效果,现报告如下。     

异丙嗪治疗急诊眩晕疗效观察

目的观察异丙嗪对急诊眩晕患者中的疗效。方法将神经内科急诊169例眩晕患者随机分为2组。治疗组:异丙嗪25mg肌内注射,后根据病史、体检、辅助检查,确定相应诊断后再根据诊断给予治疗。对照组:呕吐者给予胃复安肌内注射,无呕吐者根据病史、体检、辅助检查,确定相应诊断后再根据诊断给予治疗。制定眩晕评分量表,根据量表对治疗前后眩晕程度进行评分,观察2组治疗前后评分。结果入院时评分2组经统计学分析,P>0.05差异无统计学意义。入院后30min评分、3h评分、A值(入院30min的症状缓解程度)、B值(入院3h的症状缓解程度)2组间比较,P<0.01,2组疗效差异有统计学意义,治疗组明显优于对照组。结论异丙嗪能够有效减轻或缓解患者的眩晕症状,减轻患者痛苦,为进一步的病因诊断及治疗起到良好作用。     

复方利血平片质量标准的研究

目的：提高完善复方利血平片的质量标准.方法：采用化学方法建立了处方中利血平、氢氯噻嗪、盐酸异丙嗪、维生素B1维生素B6、KCl、泛酸钙、三硅酸镁的鉴别项,并对其作空白对照,专属性良好;采用HPLC法建立了利血平、氢氯噻嗪、盐酸异丙嗪三个成分的含量测定项目.结果：定性定量准确、专属性强、重现性好.结论：提高后的质量标准可有效地控制该产品的内在质量.