愈酚喷托异丙嗪颗粒中3种组分含量测定方法的改进

目的 改进新型HPLC法测定愈酚喷托异丙嗪颗粒中愈创木酚磺酸钾、盐酸异丙嗪和枸橼酸喷托维林的含量。方法 采用Welch Ultimate C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),流动相为乙醇-磷酸盐缓冲液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,柱温40℃,检测波长218 nm。结果 各组分与相邻峰的分离度符合要求,愈创木酚磺酸钾、盐酸异丙嗪和枸橼酸喷托维林的线性范围分别为117.90～1886.42、5.02～80.37、10.05～160.77μg·mL^-1(r分别为0.9994、0.9999、0.9997),平均回收率分别为99.5%、99.0%、100.6%(n=6)。结论 所用方法安全、环保、准确,可用于测定愈酚喷托异丙嗪颗粒中愈创木酚磺酸钾、盐酸异丙嗪和枸橼酸喷托维林的含量。     

丁丙诺啡、东莨菪碱与异丙嗪联合使用对大鼠位置偏爱的影响

目的 通过观察丁丙诺啡、东莨菪碱与异丙嗪三药联合使用(俗称"1+1")对大鼠位置偏爱的影响,探索"1+1"对实验大鼠的精神依赖性潜力.方法 161只雄性SD大鼠随机分成9组,分别采用丁丙诺啡、丁丙诺啡+东莨菪碱、丁丙诺啡+异丙嗪、丁丙诺啡+东莨菪碱+异丙嗪、东莨菪碱、异丙嗪、东莨菪碱+异丙嗪、吗啡、以及生理盐水等进行腹腔内注射,同时进行药物匹配CPP训练,共10d,比较各组大鼠训练前后以及训练后各组大鼠之间在药物训练侧(简称伴药侧)停留时间的差异,探索各处理因素的精神依赖性潜力及其差异.结果 注射吗啡、丁丙诺啡、丁丙诺啡+东莨菪碱、丁丙诺啡+异丙嗪、丁丙诺啡+东莨菪碱+异丙嗪等5组大鼠均形成了明显的CPP;组间比较发现丁丙诺啡+东莨菪碱+异丙嗪组大鼠训练前后在非自然偏爱侧停留时间增加(378.6±120.8)s,明显高于丁丙诺啡组(302.2±133.9)s,差异有显著性(F=62.9,P=0.03),但与吗啡组(419.8±146.4)s比较,差异无显著性(F=14.3,P=0.63).结论 丁丙诺啡、东莨菪碱与异丙嗪之间可能存在协同作用而增加了丁丙诺啡的滥用潜力.     

盐酸异丙嗪及其注射液的氯化物鉴别考察

目的建立鉴别盐酸异丙嗪及其注射液的氯化物方法。方法化学反应法,不经碱化处理。结果能准确地检出氯化物,鉴别效果好。结论方法可行、可靠,结果准确,可用于盐酸异丙嗪及其注射液的氯化物鉴别。     

HPLC法测定复方异丙嗪甘草口服溶液中盐酸异丙嗪和甘草酸的含量

摘 要 目的： 建立测定复方异丙嗪甘草口服溶液中盐酸异丙嗪和甘草酸含量的高效液相色谱法。方法: 采用Thermo BDS C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱,以甲醇-冰醋酸0.2 mol· L^-1醋酸铵溶液（58∶1∶41）为流动相,流速为1.0 ml· min^-1,检测波长为250 nm,柱温为室温,进样量为10 μl。结果: 盐酸异丙嗪、甘草酸分别在0.079 4～0.317 6 mg·mL^-1 （r=0.999 9）、0.060 3～0.241 1 mg·mL^-1（r=0.999 9）范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.61%(RSD=0.32%,n=9)、99.30%(RSD=0.59%,n=9)。结论:该方法简便准确、重复性好,可用于控制该制剂质量。     

天麻素联合盐酸异丙嗪治疗眩晕的临床疗效观察

目的：观察天麻素联合盐酸异丙嗪治疗眩晕的临床效果。方法52例眩晕患者随机分为观察组与对照组两组各26例,观察组患者采用天麻素注射液联合盐酸异丙嗪注射液治疗,对照组患者仅采用盐酸异丙嗪治疗。结果观察组有效率为96．2％,高于对照组的80．8％,两组相比差异有统计学意义（ P＜0．05）。治疗后观察组患者眩晕评分降低程度与对照组相比更为明显,差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论天麻素联合盐酸异丙嗪治疗眩晕疗效显著,具有较高的临床应用价值。     

药物预防输血不良反应的必要性研究

目的探讨输血前注射地塞米松或异丙嗪对预防发热、过敏反应的临床效果。方法选取372例接受输血治疗的患者,分为观察组195例(输血266例次),输血前应用地塞米松或异丙嗪预防治疗。对照组177例(输血248例次)在输血前不应用预防性药物。结果观察组患者输血不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。在不良反应中,两组发热与过敏发生率无显著差异(P0.05)。结论地塞米松或异丙嗪预防输血不良反应不具有必要性,两者预防输血不良反应具有局限性。     

天麻素联合异丙嗪对急诊眩晕症患者107例的临床疗效观察

目的:观察研究天麻素与异丙嗪合用在治疗急诊眩晕症方面的临床疗效。方法:选取急性眩晕症患者107例作为临床研究对象,并随机分为的两组,分别为A组共53例和B组共54例,A组单独采取天麻素疗法,B组采取天麻素联合异丙嗪疗法,然后对比两组的治疗效果。结果:B组治疗有效率为94.6%,A组治疗有效率为81.1%,B组明显优于A组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:天麻素联合异丙嗪治疗急性眩晕症的临床显著,安全可靠方便,值得大力提倡和推广。     

HPLC法测定克白酊中补骨脂素、异补骨脂素和盐酸异丙嗪的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定克白酊中补骨脂素、异补骨脂素和盐酸异丙嗪的含量测定方法。方法采用HPLC对补骨脂素、异补骨脂素和盐酸异丙嗪的含量进行测定。结果克白酊中补骨脂素含量在10~100μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率99.0%(n=6),精密度RSD=0.13%;异补骨脂素含量在10~100μg/ml范围内线性关系良好(r=1),平均回收率99.6%(n=6),精密度RSD=0.10%;盐酸异丙嗪含量在10~80μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率101.1%(n=6),精密度RSD=2.04%。结论该方法简单,结果准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

盐酸异丙嗪联合培他司汀及丹参治疗眩晕症临床疗效分析

目的：观察盐酸异丙嗪联合培他司汀及丹参治疗眩晕症94例临床疗效。方法患者94例,根据患者的临床表现,判断有无眩晕,并根据治疗方案将患者随机分为观察组（47例）和对照组（47例）,对照组给予培他司汀针20 mg,丹参粉针400 mg,分别加入5%葡萄糖注射液中（糖尿病用0.9%生理盐水）静脉滴注1次/d,疗程5 d,观察组在上述治疗基础上用盐酸异丙嗪25 mg肌内注射。结果盐酸异丙嗪组的总有效率100%、治愈率91.49%明显高于对照组的68.1%、61.7%,且两组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论观察组症状改善快,起效时短,疗效明显优于对照组且未见有明显盐酸异丙嗪所致副作用,未发现明显不良反应,值得临床推广应用。     

异丙嗪联合倍他司汀治疗眩晕症状疗效观察

目的探讨异丙嗪联合倍他司汀治疗中老年眩晕症状的疗效。方法将76例眩晕急性发作患者随机分为对照组和治疗组各38例。对照组给予倍他司汀片口服加舒血宁注射液静脉滴注,治疗组在对照组基础上联合异丙嗪片口服治疗。结果治疗组总有效率为92.1%;对照组总有效率为73.7%,两组进行对比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论异丙嗪联合倍他司汀治疗中老年眩晕症状效果显著。