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先天性巨结肠(megacolon,又名Hirschsprung病)是常见消化道发育畸形,病理学改变为神经节细胞缺乏症,系直肠和下段结肠平滑肌神经丛缺乏神经节细胞,导致肠管痉挛正常蠕动消失形成功能性肠梗阻。先天性巨结肠的病理学诊断依靠全层肠标本活检,但常规HE切片光镜下难以识别神经节细胞,尤其是在新生儿;乙酰胆碱酯酶特殊染色可显示固有膜和黏膜肌层乙酰胆碱酯酶阳性纤维明显增加,但它作为辅助诊断应用存在争议,假阳性和假阴性反应曾有报告[1]。VinoresSA,MayE认为免疫组化标记神经元特异性烯醇化酶(NSE)非常有利于证实神经节细胞的存在[2]。本… 相似文献
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芒针透穴疗法在临床中的应用杨改琴指导杨兆钢（陕西省宝鸡市中医院７２１００１）图书分类号Ｒ２４５．７关键词长针疗法透针本人在天津中医学院第一附属医院进修期间，师从杨兆钢主任学习芒针。现将管窥之见，诉诸笔端，以飨读者。１临床常用的透穴１．１极泉透肩贞，极... 相似文献
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近来在牙周炎患者炎症位点研究中，发现人巨胞病毒、EB病毒和多种疱疹病毒共同感染的情况，且疱疹病毒检出率与龈下牙周致病菌数量及牙周临床指数间存在相关关系。因此，本文就疱疹病毒与牙周炎的相关关系及其致病机制作一综述。 相似文献
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