室温对微循环血流量影响的实验分析

本文分析了用激光多普勒微循环血流仪研究大鼠微循环障碍过程中室温的影响。实验表明室温分别在１５℃、１８℃和２１℃时，各脏器微循环血流量均有明显的差异。同时，实验证明室温变化不仅仅影响外周的微循环而且对内脏的微循环也有明显的影响。     

药厂洁净室夏季室温超标的分析

本文分析了药厂洁净室室温夏季超标的原因，并提出了解决此问题的设计方法。     

苄基胩简便制法

苄基卤、银盐（AgClO4，AgBF4，AgOf）与三甲基氰基硅烷在CH2Cl2中室温反应1h后用NaHCO3水溶液水解得苄基胩，8例收率40％～99％。     

室温挥散型驱蚊制剂研究的新进展

盘式蚊香、电热蚊香片和电热蚊香液是人们驱除蚊虫等飞虫的重要卫生杀虫剂。这三类产品用不同的加热方式提供能量使有效成分挥发并弥散到空间起到驱蚊作用。它们都属于加热挥散型驱蚊制剂。它们因使用方便、作用持久而受到欢迎。但是,它们或需点燃、产生明火以及有或多或少的烟     

室温固化DAIP树脂体系的性能研究

对室温固化ＤＡＩＰ树脂体系的加工性能，树脂浇铸体的力学性能，介电性能，耐热性能以耐水性能进行了研究。     

血浆室温放置时间对凝血试验结果的影响

本文探讨了血浆室温(22．5～25℃）放置时间对血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APIT)、血浆纤维蛋白原(Fbg)及凝血酶时间(TT)测定的影响。结果显示血液离体6小时检测上述4项试验结果与立即检测结果之间无显著差异。     

室温手温对手握试管法测定凝血时间影响的临床观察

将30例正常人上午8～12点分别在不同室温下(0～30℃),每5℃作为一个区间,共观察7个室温区间。在不同室温区间下,按不同手温分≤35℃、>35℃二组,分别测定疾病患者的凝血时间,结果显示,在不同室温下,手温稍有差别,但变化幅度不大,不同室温下,手握试管法测定凝血时间值比较,也无显著差异。提示:手温可随室温增加而小幅度上升,但在常温下变化幅度不大。不同室温不影响手温对试管法测定的结果,正常人不同手温(在一定范围内),同样可以对手握试管法检测凝血时间进行操作。为手握试管法的临床应用提供了可靠依据。     

射频低温等离子体对抗菌性室温固化PMMA材料中残余MMA浓度的影响

目的:研究添加2％纳米载银无机抗菌剂对室温固化聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）材料中残余单体甲基丙烯酸甲酯（MMA）浓度的影响,观察不同低温等离子体氩气(Ar)和四氟化碳(CF4)处理后残余MMA的浓度变化。方法：采用球磨法将2%纳米载银无机抗菌剂添加到室温固化PMMA材料中制备抗菌试件(抗菌组)和未添加抗菌剂的室温固化PMMA（对照组）。采用Ar和CF4 2种不同低温等离子体分别对抗菌组和对照组进行表面改性和表面轰击处理,用丙酮分别抽提处理前后固体试件中残留的MMA,用氯仿萃取其在人工唾液中释放的MMA,气相色谱法测定抽提液和萃取液中MMA的浓度。结果：与对照组比较,抗菌组PMMA材料中残余MMA百分含量差异无统计学意义（P>0.05）;经低温等离子体处理后得到的材料中MMA的百分含量及释放量明显不同,其中以对照组经CF4低温等离子体表面轰击处理后得到的材料中残余MMA浓度最低;在人工唾液中浸泡2 d后MMA的释放量与浸泡1 d比较差异有统计学意义（P<0.05）,而浸泡时间超过2 d,随着时间的延长,材料在人工唾液中MMA的释放量趋于稳定;抗菌组经CF4等离子体表面改性和表面轰击处理后,MMA释放的最大量分别出现在第2天和第4天,均分别高于本组其他时间点MMA的释放量(P<0.05)。结论：添加2%的纳米载银无机抗菌剂对室温固化PMMA材料中残余MMA浓度无显著影响,低温等离子体表面处理技术可显著降低室温固化PMMA材料中残余MMA的浓度及其在唾液中的释放量。     

新型绿色室温离子液体催化合成monastrol及其衍生物

目的探索操作简便的monastrol及其衍生物的绿色合成方法。方法以(取代)苯甲醛、乙酰乙酸乙酯和硫脲(或尿素)作为起始原料,在微波加热、无溶剂条件下,采用自行设计的绿色室温离子液体1-丁基-3-甲基咪唑-L-樟脑磺酸盐催化Biginelli反应合成monastrol及其衍生物。结果该离子液体在微波加热、无溶剂条件下可催化Biginelli反应合成monastrol及其衍生物,且操作过程简单、反应时间短、环境友好。结论以新型绿色室温离子液体1-丁基-3-甲基咪唑-L-樟脑磺酸盐作为催化剂,经微波、无溶剂Biginelli反应合成monastrol及其衍生物是一种方法简单、操作方便、反应温和的绿色合成方法。