首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   32778篇
  免费   1676篇
  国内免费   1252篇
耳鼻咽喉   86篇
儿科学   180篇
妇产科学   164篇
基础医学   1468篇
口腔科学   321篇
临床医学   3804篇
内科学   2021篇
皮肤病学   199篇
神经病学   331篇
特种医学   861篇
外国民族医学   26篇
外科学   858篇
综合类   8565篇
预防医学   2395篇
眼科学   163篇
药学   6322篇
  26篇
中国医学   7118篇
肿瘤学   798篇
  2024年   197篇
  2023年   598篇
  2022年   765篇
  2021年   772篇
  2020年   660篇
  2019年   542篇
  2018年   343篇
  2017年   552篇
  2016年   663篇
  2015年   814篇
  2014年   1221篇
  2013年   1286篇
  2012年   1711篇
  2011年   1892篇
  2010年   1587篇
  2009年   1479篇
  2008年   1929篇
  2007年   1522篇
  2006年   1393篇
  2005年   1677篇
  2004年   1300篇
  2003年   1356篇
  2002年   1324篇
  2001年   1403篇
  2000年   1341篇
  1999年   1229篇
  1998年   1065篇
  1997年   760篇
  1996年   712篇
  1995年   877篇
  1994年   595篇
  1993年   499篇
  1992年   377篇
  1991年   435篇
  1990年   383篇
  1989年   331篇
  1988年   30篇
  1987年   27篇
  1986年   17篇
  1985年   14篇
  1984年   5篇
  1983年   11篇
  1982年   6篇
  1981年   1篇
  1973年   1篇
  1965年   1篇
  1958年   1篇
  1956年   1篇
  1955年   1篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
目的探讨超声造影定量参数对卵巢癌患者淋巴结转移的评价价值。方法选取2015年12月-2017年12月收治的卵巢癌患者108例,根据患者是否存在淋巴结转移,将患者分为转移组(48例)和非转移组(60例)。观察两组超声造影定量参数差异,采用ROC曲线分析不同超声造影定量参数对卵巢癌患者淋巴结转移的诊断价值。结果与非转移组比较,转移组基础强度降低,达峰时间延长(均P<0.05)。两组患者的峰值强度、到达时间、增强强度和灌注时间比较差异无统计学意义(均P>0.05)。基础强度、达峰时间对卵巢癌患者淋巴结转移具有一定诊断价值(均P<0.05)。两组患者卵巢癌病理类型差异无统计学意义(P>0.05)。结论超声造影定量参数对评价卵巢癌淋巴结转移具有较高价值,可以为卵巢癌的诊治提供重要参考。  相似文献   
2.
目的了解母乳人巨细胞病毒(HCMV)感染状况.方法应用荧光定量PCR(FQ-PCR)法检测390份母乳中HCMV-DNA含量,其中236份母乳配对与患儿血液中HCMV-DNA含量作一定分析.结果可疑或确诊HCMV感染患儿母亲母乳HCMV-DNA阳性率达71.28%,HCMV-DNA阳性母乳喂养的婴儿,其血或尿HCMV-DNA阳性率明显高于HCMV-DNA阴性母乳喂养的婴儿.结论HCMV感染母乳是婴儿获得性感染的主要途径.  相似文献   
3.
背景:Parkin基因(PRKN)突变可导致常染色体隐性遗传性早发帕金森病(EOPD)。目的:探讨EOPD白人家族PRKN突变的表现和基因型-表型关系。设计:对EOPD家族的3代20例成员进行基因分析,该家族有4例患者。应用直接基因组DNA测序、半定量聚合酶链反应、实时定量聚合酶链反应以及逆转录酶聚合酶链反应分析以确定PRKN突变。结果:4例早发患者(年龄30—38岁)被确定有PRKN复合杂合突变(T240M和EX5_6缺失),虽然PRKN的杂合T240M和纯合EX5_6缺失突变已有描述,但是据悉,本文为上述复合杂合突变的首次报道。患者的表型为典型常染色体隐性遗传性EOPD的表现,其特征是对左旋多巴治疗有效、相对缓慢的进展和运动障碍。所有杂合突变的基因携带者(T240M或EX5_6缺失)和1例56岁的复合杂合突变女性携带者(T240M和EX5_6缺失)无任何神经系统症状。结论:研究发现,PRKN基因复合杂合突变(T240M和EX5_6缺失)导致一个大的白人家族中4例成员发生常染色体隐性遗传性EOPD。另外1例成员具有相同的突变,比4例患者的平均发病年龄大10岁,并且无本病的临床表现。不完全的外显率对遗传咨询具有暗示作用,并且提示复杂的基因一环境交互作用在PRKN相关EOPD的发病机制中发挥作用。  相似文献   
4.
《药物分析杂志》2006,26(3):351-351
近年来,随着医药科技事业的迅猛发展,新上市药品层出不穷。为引导医药学工作者及时了解国内外医药学的最新动态,准确掌握新药信息及合理使用新药的方法。经中国药理学会研究,决定于2006年8月中旬在新疆乌鲁木齐市召开全国医药学术交流会暨临床药理学研究进展学术研讨会,会议主题:了解新药动态,倡导科学用药。会议由中国药理学会主持,华中科技大学同济医学院临床药理研究所和《医药导报》杂志社共同承办,参加者可获国家级Ⅰ类继续教育学分10分,并颁发论文证书。会议期间将邀请国内知名医、药学专家作专题讲座。现将会议的有关事宜通知如下。  相似文献   
5.
臧勇 《医学理论与实践》2006,19(10):1219-1220
随着尿沉渣检查方法的规范化、标准化的进步,尿沉渣定量已被推广。目前尿沉渣定量检测最常用的方法有两种,一种是以Sysmex UF-100型全自动尿沉渣分析仪为代表的流式细胞仪测定法,另一种是以Fast Rtadle尿沉渣定量分析板和Diasys R/S2003型尿沉渣分析工作站为代表的定量板镜检法。关于两种检测方法的参考值已有许多报道。关于用UF-100的流式细胞仪测定法测定的男性和女性RBC和wBC的参考值(个/μL),丛玉隆报道:0~12.0,0~24.0和0~10.0,0~26.0;鲁由金报道:0~13.0,0~22.0和0~12.0,0~24.0;陈国强报道:0~11.0,0~23.0和0~10.0,0~22.0;胡波报道:0~11.7,0~25.7和0~11.9,0~28.9。  相似文献   
6.
.学者论坛·在动物实验中解决临床难题···························,·······································································……顾玉东(3)基因〕:程  相似文献   
7.
8.
李宁保 《江苏医药》1996,22(2):117-117
自1994年11~12月,我们用中药芬舒雅吸入剂治疗33例脑动脉痉挛或脑动脉狭窄的患者,并应用经颅多普勒超声(TCD)在用药前后进行检测,现报告如下。资料与方法一、观察对象经TCD发现有脑动脉痉挛或脑动脉狭窄者共33例,其中男ZO例,女13例;年龄32~76岁,平均54岁。其痉挛或狭窄动脉的血流速度明显高于正常范围。TCD形态分析:14例为正常频谱,男8例,女6例,平均44.6岁;19例为异常频谱,男12例,女7例;平均60.9岁,特点为波峰圆钝,峰时后移;其中6例伴有湍流波形。三、检测方法采用美国TRANSPECTTCD超声诊断仪,用ZM探头…  相似文献   
9.
10.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号