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111.
目的:建立HPLC-紫外可见光检测器法测定安神补脑液中维生素B1的含量,以改进现行药典 标准中的方法。方法:采用安捷伦ZORBAX SB-Aq色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以硫酸月桂酯钠溶液(5→530)-乙腈-磷酸(530∶470∶1)为流动相,体积流量为1.0 mL?min-1,检测波长为246 nm,柱温35 ℃。结果:维生素B1质量浓度在5.385~53.85 μg?mL-1范围内,线性关系良好(r=1.000);平均回收率为100.1%。HPLC-UV法测定来自5个厂家的安神补脑液中维生素B1的平均含量,分别为91. 9%、91. 8%、88. 6%、90. 6%、103. 6%。 结论:HPLC-UV法更适于测定安神补脑液中维生素B1的含量,该方法专属性好,准确、灵敏,解决了现行方法出现的问题,并简化了前处理步骤。 相似文献
112.
《中国医药指南》2019,(4)
目的探讨安神定志丸治疗心胆气虚型抑郁症对患者不良情绪改善的作用。方法选取2015年5月至2017年2月88例心胆气虚型抑郁症患者并随机数字表法分组。对照组采用西药氟西汀进行治疗,安神定志丸组在对照组基础上进行安神定志丸治疗。比较两组心胆气虚型抑郁症改善率;药物不良反应发生率;干预前后患者汉密尔顿抑郁量表评分(HAMD)、抑郁自评量表评分(SDS)。结果安神定志丸组心胆气虚型抑郁症改善率高于对照组,P <0.05;安神定志丸组药物不良反应发生率和对照组无显著差异,P> 0.05,其中,对照组2例恶心,1例呕吐。安神定志丸组有1例恶心,有1例呕吐。干预前两组汉密尔顿抑郁量表评分(HAMD)、抑郁自评量表评分(SDS)相近,P> 0.05;干预后安神定志丸组汉密尔顿抑郁量表评分(HAMD)、抑郁自评量表评分(SDS)优于对照组,P <0.05。结论安神定志丸治疗心胆气虚型抑郁症对患者效果确切,可有效减轻抑郁,改善症状,且药物无明显不良反应,安全性高。 相似文献
113.
115.
朱砂安神丸最早收录于《内外伤辨惑论》,由朱砂、地黄、当归、黄连、甘草五味药配伍而成,其功效为镇心安神、清热养血。该方常用于治疗心烦怔忡、失眠多梦等疾病。本文查阅多方文献,对朱砂安神丸的运用现状及安全性分析进行系统综述,为该方的临床使用提供科学依据。1临床研究进展朱砂安神丸是重镇安神的代表剂,古今各医家对该方的配伍效用认识虽有差异,但皆指明其在安神方面有奇效,且主要治疗惊悸失眠。现代中医学者博古通今,在该方的基础主治上不断延伸、探索,并扩大了其用药范围,认为该方适应证颇多。 相似文献
116.
探讨化痰解郁安神汤联合振腹推拿手法对老年慢性失眠症的临床治疗效果。【方法】将94例老年慢性失眠症痰
热内扰型患者随机分为观察组和对照组,每组各47例。对照组给予化痰解郁安神汤治疗,观察组给予化痰解郁安神汤联合
振腹推拿手法治疗,疗程为4周。观察2组患者治疗前后中医证候积分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、阿森斯失眠量表
(AIS)评分、疲劳量表-14(FS-14)评分、世界卫生组织生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)评分以及血清褪黑素
(MT)、多巴胺(DA)、皮质醇(CORT)水平的变化情况,并评价2组患者的临床疗效。【结果】(1)疗效方面:治疗4周后,观
察组的总有效率为97.88%(46/47),对照组为87.23%(41/47),组间比较(χ2 检验),观察组的疗效明显优于对照组(P<
0.01)。(2)中医证候积分方面:治疗后,2组患者的主症积分和次症积分均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组对主症积
分和次症积分的降低幅度均明显优于对照组(P<0.01)。(3)相关量表评分方面:治疗后,2组患者的PSQI评分、AIS评分、
FS-14评分均较治疗前明显降低(P<0.05),WHOQOL-BREF评分均较治疗前明显升高(P<0.05),且观察组对PSQI评分、
AIS评分、FS-14评分的降低幅度及对WHOQOL-BREF评分的升高幅度均明显优于对照组(P<0.01)。(4)血清学指标方面:
治疗后,2组患者的血清MT水平均较治疗前明显升高(P<0.05),血清DA、CORT水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且
观察组对血清MT水平的升高幅度及对血清DA、CORT水平的降低幅度均明显优于对照组(P<0.01)。【结论】化痰解郁安神
汤与振腹推拿手法联合治疗方案在老年慢性失眠症痰热内扰型患者中能达到较理想的应用效果,可有效调节患者的中枢神
经系统,改善患者的睡眠质量,促进机体疲劳感的消除及生活质量的提升,对提升其整体的失眠治疗效果有重要意义。 相似文献
目的:探讨朱砂安神丸对条件性恐惧大鼠恐惧记忆的影响及作用机制。 方法:将90只雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组、给药组,每组30只;给药组大鼠灌胃给予朱砂安神丸混悬液(给药体积为每100 g大鼠体质量0.9 mL),空白组、模型组大鼠给予等量的双蒸水,各组大鼠均连续干预7 d。末次给药后复制条件性恐惧模型。通过条件性恐惧实验监测系统观察各组大鼠的僵直反应时间,考察朱砂安神丸对恐惧记忆的影响;通过电生理实验和透射电镜技术,考察朱砂安神丸对海马功能结构可塑性的影响。 结果:与模型组比较,给药组(朱砂安神丸)能有效促进条件性恐惧大鼠恐惧记忆消退,恐惧记忆习得阶段及消退阶段僵直反应时间明显减少,运动时间、运动距离明显增加,诱发海马部位LTP其PS幅值明显减少(P<0.05,P<0.01);海马神经元突触数目较多,突触各部分结构完好、界限清晰,海马突触活性区长度及PSD厚度明显增大,突触间隙宽度明显减小(P<0.05,P<0.01);海马神经元细胞各结构完整清晰,细胞核大,细胞浆内细胞器较多、形态较好。 结论:朱砂安神丸具有促进恐惧记忆消退的作用,其作用机制与保护海马神经元、调节海马突触结构和功能可塑性有关。 相似文献
119.
120.
目的 探讨终末期肾脏病行血液透析伴发失眠时运用安神足浴方与舒眠中药枕的效果。方法选取2021年3月-2022年3月本院收治的52例终末期肾脏病行血液透析并伴发失眠病症的患者为研究对象,将所有患者随机分对照组(纳选26例患者、常规西医治疗)和观察组(纳选26例患者、加用安神足浴方与舒眠中药枕),对两组患者总有效率、匹兹堡睡眠质量评测值(PSQI)、中医症候积分情况、血压变异性评价指标(dSSD、dDSD、nSSD、nDSD)、血清指标测定值(Ca、P、Hb、iPTH)进行比较。结果 经对临床疗效分析,观察组较对照组更高(P<0.05)。干预前所予评测PSQI各维度分值组间无差异(P>0.05);干预后,所测观察组分值具体数据趋于更低表现(P<0.05)。经对中医症候积分测评,干预前分值组间相近(P>0.05);干预后观察可见,观察组显著更低(P<0.05)。在干预前dSSD、dDSD与nSSD、nDSD相比,差异均衡(P>0.05);在经干预后,观察组上述数据值均以更低水平显示(P<0.05)。干预前后组间Ca、P值比较无显著性差异(P>0... 相似文献