UFLC-PDA 同时快速测定藏药翼首草中5 种化学成分的含量

目的：建立同时快速测定藏药翼首草药材中绿原酸、马钱苷、獐牙菜苷、吴茱萸苷、大花双参苷A 含量的方法。方法：采用超快速液相色谱仪、Agilent Poroshell 120 SB-C18 色谱柱（100 mmx4.6 mm,2.7 μm）,柱温30℃,流速1.0 mL·min-1,进样量4 μL,流动相为：乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,检测波长237 nm、325 nm。结果：绿原酸、马钱苷、獐牙菜苷、吴茱萸苷、大花双参苷A 分别在8.72~218.0、1.52~38.0、2.44~61.0、29.36~734.0、3.00~75.0 μg·mL-1 范围内（r＞0.999 6,n = 6）呈良好线性关系,平均加样回收率分别为99.46% 、99.41% 、100.14% 、98.89% 、99.42% ,RSD 分别为0.69% 、0.66% 、0.60% 、1.21%、0.64%（n=9）。结论：该方法简便、准确、重复性好,可同时快速测定藏药翼首草中5 种化学成分的含量。     

紫薇不同部位药材质量控制方法

目的:建立紫薇不同部位药材(花、叶、皮)薄层色谱鉴别方法,并建立紫薇不同部位药材中鞣花酸含量含量测定方法,测定不同批次紫薇不同部位药材中水分、灰分和浸出物,对紫薇不同部位药材进行有效的质量控制。方法:采用薄层色谱对紫薇不同部位药材进行鉴别,展开系统为丙酮-石油醚-甲酸(3∶5∶0.2),分别于365,254 nm紫外光或日光下检视;建立HPLC-DAD测定紫薇不同部位药材中鞣花酸的含量,UltimateAQ-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.2%磷酸水(15∶85),流速1 mL·min~(-1),检测波长254 nm,柱温40℃;进样量5~10μL;依据2015年版《中国药典》四部通则测定了紫薇不同部位药材中的醇溶性浸出物、灰分和水分。结果:紫薇不同部位药材的薄层色谱鉴别主斑点分离较好。鞣花酸在0.276 8~55.36 mg·L~(-1)呈良好的线性关系(r=0.999 8),紫薇花、叶和皮中鞣花酸的平均加样回收率分别为99.64%,99.73%,99.40%,不同批次和产地的紫薇样品中鞣花酸含量存在一定差异,紫薇花中鞣花酸含量较叶和皮高。紫薇花、叶、皮中醇溶性浸出物平均质量分数分别为18.61%,18.67%,3.78%,总灰分平均质量分数分别为6.50%,7.47%,5.62%,水分平均质量分数分别为10.51%,11.41%和14.22%。结论:该方法简便、准确、可靠,可以为更有效地控制紫薇药材质量提供依据。     

用含大花紫薇叶提取物的食品和药品治疗糖尿病

JP2005263650-A用60%~100%乙醇溶液提取大花紫薇叶,用活性碳10%~20%加工粗提液,收集具高含量的2α-羟基熊果酸液体,浓缩、分离沉淀物并收集。可用于食品补充剂、药品、准药品、化妆品(如皮肤洗液、面霜、乳剂、头发营养剂、香波、护发素、体用香波、洗面剂、肥皂、粉底、唇膏、     

125大花紫薇的化学成分与生物活性

大花紫薇是东南亚一种治疗糖尿病的传统药物，含有多种降血糖的活性成分，引起学界普遍关注。对大花紫薇的化学成分、生物活性和资源开发进行概述。     

HPLC法测定大花胡麻草不同部位中2种环烯醚萜苷成分含量

目的:探究并比较栽培大花胡麻草根、茎、叶、花、混合样中2种环烯醚萜苷的含量差异。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定栽培大花胡麻草不同部位(根、茎、叶、花、混合样)中桃叶珊瑚苷和梓醇的含量,并分析2种活性成分在植株内的分布规律。结果:桃叶珊瑚苷在栽培大花胡麻草不同部位中均有分布,桃叶珊瑚苷的平均含量(mg/g)具体为根(0.930)>叶(0.390)>混合样(0.320)>茎(0.040)>花(0.004),根中含量约是花中含量的232.5倍;梓醇在栽培大花胡麻草的茎中未检出,在其他部位均有分布,梓醇的平均含量(mg/g)具体为叶(10.838)>花(1.851)>混合样(0.726)>根(0.156),叶中含量约是根中含量的69.5倍。结论:2种环烯醚萜苷成分在栽培大花胡麻草植株内的含量分布不一致,在不同部位中的含量均存在显著差异(P<0.05),为栽培大花胡麻草不同部位的合理利用提供参考。     

紫薇止血效果好（单验方介绍）

1 药物及用法 分别采紫薇的根、树皮、叶、花,晒干备用。按出血部位,在上用花为主,可根花同用,根先煎15分钟,花后下,在下用根为主,在皮下用树皮为主,也可皮花同用,用量30～60g水煎服。     

大花翠雀中生物碱成分的研究

大花翠雀Delphinium grandiflorum L．为毛茛科翠雀属Delphinium L．植物，又名大花飞燕草，生于山坡、草地、固定沙丘，分布于云南北部、山西、河北、宁夏、内蒙古、东北等地；蒙古、苏联西伯利亚地区也有分布。民间多用于治疗风热牙痛、疥癣、头虱等。考虑到同一种植物生长的环境不同，所含化学成分也不尽相同，本实验在前人研究的基础上选择宁夏固原市寨科乡的大花翠雀进行提取分离，从大花翠雀中首次分得4个去甲二萜生物碱；氨茴酰牛扁碱（Ⅰ）、牛扁碱（Ⅱ）、去氧牛扁碱（Ⅲ）、草地乌头碱（Ⅳ）和1个生物碱：氮-肉桂酰-2-苯基乙胺（Ⅴ）。其中Ⅰ、Ⅲ～Ⅴ均系首次自该植物中分离得到。     

红景天中红景天苷、酪醇、大花红天素及没食子酸提取工艺优选

优选大花红景天中红景天苷、酪醇、大花红天素及没食子酸的提取工艺。采用正交试验,以红景天苷、酪醇、大花红天素及没食子酸4种化合物的提取率为指标,选取乙醇体积分数、料液比、提取时间及提取次数为考察因素,优选4种化合物的最佳提取工艺。结果表明,以药材质量8倍量的70%乙醇回流提取2次,每次提取3 h为最佳提取工艺。该工艺所得红景天苷、酪醇、大花红天素及没食子酸的提取率均较高。优选的提取工艺稳定可行,4种化合物的收率高,可用于工业生产的放大。     

四裂红景天与大花红景天红景天的NMR指纹图谱与化学模式识别方法研究

目的建立基于核磁共振技术~1H-NMR指纹图谱-化学模式识别的四裂红景天和大花红景天的品种分类和鉴别方法。方法采用高分辨(600 MHz)的核磁共振(NMR)指纹图谱技术,测定四裂红景天和大花红景天的全成分信息~1H-NMR指纹图谱,结合相似性分析、层次聚类分析、主成分分析(PCA)和偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)进行化学模式识别分析。结果 ~1H-NMR指纹图谱-化学模式识别方法是一种有效的区分、鉴别四裂红景天和大花红景天的方法。四裂红景天和大花红景天的~1H-NMR指纹图谱差异性较明显,能够真实、全面地反映红景天中的特征性成分和内在品质,四裂红景天和大花红景天主要差异成分为萜类、黄酮类,尤其萜类成分大花红天素是鉴别四裂红景天和大花红景天的特征性成分,可作为四裂红景天和大花红景天的分类和鉴别指标。结论 ~1H-NMR指纹图谱-化学模式识别方法是一种有效的红景天品种分类和鉴别方法,为红景天属药用植物的品种鉴别和品质评价奠定基础。