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991.
背景和目的 :人疱疹病毒 (HPV)感染与宫颈癌发生具有病因性关系。发展预防性疫苗以抗HPV感染可以减少宫颈癌的发生。非感染性HPV样颗粒 (VLP ,含有L1主要衣壳蛋白 )可作为预防HPV感染和宫颈癌的候选疫苗。方法 :采用肌肉注射重组HPV 16L1VLP(不给佐剂 )后 ,检测细胞介导的HPV  相似文献   
992.
目的观察万福金安消毒剂对医院不同科室器械的消毒效果。方法采用定量和定性杀菌试验方法。结果1500mg/L、2000mg/L有效氯溶液浸泡器械连续使用至第10天,对器械头上的枯草杆菌黑色变种芽胞杀灭率达到100%所作用的时间分别为40min和30min。口腔科、外科换药室、手术室连续使用含有效氯1500mg/L、2000mg/L的溶液浸泡器械,经定性培养有菌生长的时间分别是第6、8、10天和第10、10、14天。结论应用有效氯1500~2000mg/L万福金安溶液浸泡器械消毒时,对Ⅱ、Ⅲ类环境类别的科室使用时限分别为8~12d和4~8d。  相似文献   
993.
辛芩颗粒治疗过敏性鼻炎的疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察辛芩颗粒治疗过敏性鼻炎的临床效果。方法:随机选择过敏性鼻炎病人186例,分为两组,分别采用辛芩颗粒与鼻炎康治疗1~2个疗程。结果:辛芩颗粒治疗组的总有效率为92%,明显高于鼻炎康组。结论:辛芩颗粒治疗过敏性鼻炎有较好疗效,未发现明显不良反应,适合临床应用。  相似文献   
994.
β-内酰胺酶抑制剂研究进展   总被引:8,自引:0,他引:8  
报道了4种β-内酰胺酶抑制剂(包括克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦以及BRL-42715)的特性、各抑制剂的复方制剂、作用 机制,以及这些酶抑制剂与不耐酶的β-内酰胺类抗生素联合应用后的协同作用,并对酶抑制剂抑酶作用进行了比较。  相似文献   
995.
<正> 在我国,高血压患病人数已逾1亿。根据2001年中国心血管健康多中心的资料显示;在35~74岁的人群中高血压患病率27.2%,高血压的知晓率44.7%,高血压患者的服药率28.2%,而高血压患者的控制率仅为8.1%。另有卫生部及中国预防医  相似文献   
996.
目的:研制复方醋酸地塞米松乳膏,用于治疗过敏性皮炎、接触性皮炎、湿疹等的疗效。方法:根据药物的药理作用及药物性质,制定处方组成及制备工艺,质量控制标准,临床应用情况。用皮炎平霜作对照,观察其疗效。结果:复方醋酸地塞米松乳膏治疗过敏性皮炎、接触性皮炎、湿疹有效率95%以上。结论:复方地塞米松乳膏的制备质控方法可靠,疗效确切,总有效率高于对照组。  相似文献   
997.
目的探讨复方丹参于预给药治疗重度妊高征对孕妇肾功能的影响.方法将80例重度妊高征患者分为重度妊高征40例为Ⅰ组,重度妊高征并发肾功能异常40例为Ⅱ组.每组又随机分为复方丹参治疗组、硫酸镁对照组.Ⅰ组检测治疗前、后内皮素含量;Ⅱ组检测肾功能变化.结果经复方丹参治疗后血浆内皮素含量明显低于硫酸镁对照组(P<0.05);肾功能变化复方丹参治疗组术后Cr、BUN浓度皆明显低于硫酸镁对照组;从治疗前及术后24 h Cr、BUN的变化可以看出复方丹参治疗组术后20例有1例恶化;而硫酸镁组术后20例有7例恶化(P<0.05).结论复方丹参治疗重度妊高征,有利于病情控制,延长孕周,能减轻损伤的肾功能术后灌注再损伤.改善妊高征患者母儿预后.  相似文献   
998.
益肺颗粒的制备与临床应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈红梅  张志娣 《医药导报》2004,23(8):0590-0590
目的:制备益肺颗粒并观察其临床疗效。方法:以水煎浓缩以及干法制粒的方法制备益肺颗粒,建立相应的质量控制方法,并对临床100例病例进行疗效观察。结果:益肺颗粒制备工艺简便,质量稳定,质控方法准确可靠,经临床验证总有效率77.00%。结论:该制剂组方合理,质量可控,治疗肺癌虚症疗效确切。  相似文献   
999.
陈红梅  吕怀莺 《医药导报》2004,23(10):0775-0775
目的:制备种子三号颗粒并观察其临床疗效。方法:以乙醇回流、水煎浓缩以及干法制粒等方法制备种子三号颗粒,并对临床70例男性不育病例进行疗效观察。结果:该制剂工艺可行,质量稳定,临床总有效率97.1%。结论:该制剂制备简单,质量可控,疗效确切。  相似文献   
1000.
白学敏  张雪萍  孙建枢 《医药导报》2004,23(11):0853-0854
目的:建立复方解热凝胶的溶出度标准。方法:采用《中华人民国和国药典》(2000年版)二部附录X溶出度测定第二法,以0.062 mol·L 1盐酸为溶剂,测定复方解热凝胶溶出度。结果:复方解热凝胶溶出度均一性好,累积溶出百分率在30 min内达89.8%;经后差检验,C=0.000 98,P=1。结论:该剂型溶出度标准30 min内确定为标示量的85.0%。  相似文献   
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