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961.
目的:探讨地佐辛复合舒芬太尼在胃癌患者行腹腔镜全胃切除手术中的应用效果.方法:选取我院2015年3月~2017年3月收诊的58例胃癌行腹腔镜全胃切除术患者,随机数字表法分组,各29例.对照组采取舒芬太尼麻醉,观察组采取地佐辛+舒芬太尼麻醉,对比两组手术前及气管拔管后5min血流动力学指标[平均动脉压(MAP)、心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)],对比两组苏醒期镇静效果及镇痛效果(术后2h、6h、12h、24h VAS评分).结果:手术前两组血流动力学指标对比,差异无统计学意义(P>0.05);气管拔管后5min,观察组血流动力学指标优于对照组,观察组苏醒期镇静率86.21%高于对照组的62.07%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组术后2h、6h、12h、24h VAS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:胃癌行腹腔镜全胃切除术采取地佐辛复合舒芬太尼麻醉,可稳定心率及血压,降低术后疼痛程度,苏醒期镇静效果更佳. 相似文献
962.
目的:探究臂丛神经阻滞麻醉中实施地佐辛超前镇痛的疗效.方法:将我院2016年2月~2017年2月收治的70例预行臂丛神经阻滞麻醉患者,根据不同超前镇痛方式,分为对照组(给予20mL1%利多卡因与0.375%布比卡因混合液)、观察组(在注射混合液5min前注射5mg地佐辛)各35例,对比麻醉效果.结果:观察组在6~24h的VAS疼痛评分,明显低于对照组(P<0.05).在麻醉起效时间、麻醉有效率方面,明显优于对照组(P<0.05),在药物维持时间方面,显著长于对照组(P<0.05).结论:在臂丛神经阻滞麻醉中,展开超前镇痛,可更好保证麻醉效果,且延长麻醉时间,值得临床推广. 相似文献
963.
目的:研究前列地尔与福辛普利联合治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效及安全性.方法:于2014年2月~2017年3月在我院就诊的糖尿病肾病蛋白尿患者中选出90例随机分组,对照组给予福辛普利治疗,观察组在此基础上加用前列地尔治疗,对比两组治疗效果.结果:经2个疗程的治疗,两组血肌酐、血尿素氮、24h尿蛋白、24h尿微量白蛋白排泄量均有明显降低P<0.01;观察组的降低幅度均比对照组大,P<0.01;两组不良反应发生率差异不大,P>0.05.结论:在糖尿病肾病蛋白尿治疗中前列地尔与福辛普利联合能提高治疗效果,改善肾功能,且用药安全性高,值得推广. 相似文献
964.
目的:探讨萘替芬酮康唑乳膏和地奈德乳膏治疗外阴瘙痒症临床效果.方法:选取2016年10月~2017年10月医院收治的96例外阴瘙痒患者,随机分为两组(对照组48例和研究组48例),对照组单用地奈德乳膏治疗,研究组采取地奈德乳膏联合萘替芬酮康唑乳膏,并比较两种治疗方法的临床效果以及疾病复发率.结果:治疗后,在临床治疗总有效率方面比较,研究组明显高于对照组(P<0.05);随访四周后,研究组疾病复发率明显低于对照组(P<0.05).结论:与单用地奈德乳膏相比,萘替芬酮康唑乳膏联合地奈德乳膏对外阴瘙痒症的临床疗效确切,且疾病复发率较低,值得推广. 相似文献
965.
目的探讨地佐辛联合舒芬太尼用于术后自控静脉镇痛临床效果。方法选择58例术后镇痛患者随机分为观察组和对照组。两组患者均实施全身麻醉。手术结束前10min开始实施镇痛,首先给予镇痛负荷量,而后实施自控静脉镇痛。对照组镇痛配方为舒芬太尼、昂丹司琼加入生理盐水注射液100 mL中,混匀后,其中35 mL作为镇痛负荷量,其余术后静脉持续泵注。观察组镇痛配方为舒芬太尼、地佐辛、昂丹司琼加入生理盐水注射液100 mL中,混匀后,其中10 mL作为镇痛负荷量,其余术后静脉持续泵注。观察两组患者术后镇痛情况,观察不良反应发生情况。结果察组术后2、6、12、24、48 h觉模拟评分分别和对照组同时刻评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组术后镇痛中出现的不良反应发生率为6.8%;对照组术后镇痛中出现的不良反应发生率为37.9%;观察组术后镇痛不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论地佐辛联合舒芬太尼用于术后自控静脉镇痛临床效果显著,值得借鉴。 相似文献
966.
目的:观察探讨地屈孕酮治疗先兆流产的临床疗效与应用价值。方法:根据相关案例进行回顾性分析,我院选取了120例先兆流产孕妇进行研究,将其随机平均分成对照组与观察组。对照组采用的是黄体酮肌肉注射治疗,观察组采用的是地屈孕酮口服治疗。我院对两组治疗效果进行了比较与分析。结果:两组患者的孕酮水平、保胎成功率、新生儿畸形发生率等指标均无明显差异(P〉0.05)。结论:地屈孕酮治疗先兆流产的疗效较好。 相似文献
967.
东莞市寮步医院作为广东医科大学校地合作共建二级公立医院试点,自2016年6月开始实行新的校地合作共建模式,在保持医院功能和服务性质不变、行政隶属和资产归属不变的基础上,参照高校附属医院标准进行建设.经过3年多的实践,医院在综合管理、学科建设、医疗服务能力上取得阶段性成效.实践证明,校地合作共建新模式,全面提高了共建医院... 相似文献
968.
目的:评价自制头孢地尼干混悬剂与市售原研品头孢地尼胶囊体外溶出行为的相似性,同时为难溶性药物制剂质量判断提供参考.方法:分别考查自制试验制剂头孢地尼干混悬和参比制剂头孢地尼胶囊在纯水、pH 1.2人工胃液、pH 4.0与pH 6.8磷酸盐缓冲液4种溶出介质中的体外溶出行为,以紫外-可见分光光度法进行测定,并采用f2相似因子法评价受试制剂和市售参比制剂溶出曲线的相似性.结果:在4种介质中,自制样品与参比制剂相似因子f2均大于50.结论:在这4种介质中,自制试验制剂与参比制剂溶出行为相似,说明受试制剂的处方工艺合理. 相似文献
969.
快速筛查中草药育发类产品中非法添加米诺地尔的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立了一种快速筛查中草药育发类产品中违法添加化学物质米诺地尔的方法,同时建立其液相色谱确证方法。方法采用试管法快速筛查样品中所含米诺地尔,采用液相色谱法对米诺地尔进行定性定量分析。结果 38批次产品中6批次检出米诺地尔。快筛方法的检出限为3.12 mg/mL,液相色谱法测得米诺地尔在0.201~50.360μg/mL时,色谱峰面积与分析浓度呈良好线性关系,检出限(S/N=3)和定量限(S/N=10)分别为0.05μg/mL和0.17μg/mL。加标高、中、低3个浓度水平的回收率分别为101.7%、96.9%和96.6%,RSD分别为2.5%、1.3%和1.3%。结论所建立的快筛方法简便快捷、灵敏度高,液相色谱法专属性强,重现性好,可作为该类产品是否添加米诺地尔的检测方法。 相似文献
970.
王倩 《中国现代药物应用》2014,(24):98-99
目的研究并分析雷公藤多甙片联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的效果。方法 64例慢性特发性荨麻疹患者作为研究对象,将64例患者随机分为观察组和对照组,每组32例。观察组采用雷公藤多甙片联合地氯雷他定治疗,对照组患者单用地氯雷他定进行治疗。针对两组患者治疗疗效进行详细分析。结果观察组总有效率为100.0%,对照组为90.6%,观察组疗效优于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论对于慢性特发性荨麻疹患者,应用雷公藤多甙片联合地氯雷他定的治疗方式可以取得良好的成效,不良反应发生率低,该种治疗方式值得在临床中进行推广和使用。 相似文献