伤科黑药膏微生物限度检查方法验证

目的:建立伤科黑药膏微生物限度检查方法.方法:选择微生物限度检查方法验证实验所规定的试验菌株,采用5种阳性对照菌回收率实验测定其是否含抑菌成份.结果:按照供试液制备方法,分别污染5种代表试验菌株,回收率均可达70%以上.结论:伤科黑药膏所采用的验证方法可以消除药品的抑菌作用,可以有效检出污染的微生物,使测定结果准确,药品质量安全有效.     

新疆野生阿魏的生物学特性研究

药用植物野生阿魏是新疆特有的国家级濒危野生保护植物物种,为伞形科多年生、一次结果的草本植物.野生阿魏是早春短命植物之一,8年才能开花结果.北疆地区野生阿魏每年3月中旬萌芽,5月上旬开始回苗,留下膨大的肉质根以度严寒酷暑.如此往复,到第8年3月底开始见旬抽茎,花期4月底5月底,4月底始花,5月中旬为盛花期,此时里面充满白色乳液状树脂,收集树脂,将收集的树脂在通风阴凉处阴干,即得块状凝固的树脂,入药称阿魏.阿魏基生叶含有17种氨基酸,总量为24.465.阿魏全国仅产新疆,生长在带有砾石的黏质土壤和石质干山坡上.     

日本神户东洋医疗学院师生访问天津中医药大学

据记者曹永兴、通讯员王淑真报道：日本神户东洋医疗学院师生一行日前到天津中医药大学进行为期一周的短期进修，学习内容主要为汉语讲座和化学实验、物理实验、微生物实验，并参观了学校药厂及天津中医药大学保康医院。     

太原市纯净水微生物检测结果分析

近年来,随着人民保健意识的增强,纯净水以其纯净方便而倍受消费者的欢迎。但是纯净水的卫生状况如何更是人们关注的热点。为了保障消费者能够饮用安全卫生的纯净水,我们对2 0 0 2年太原市售18个品牌43份纯净水进行了微生物指标的检测,现将结果报告如下:1　材料与方法1.1　样品来源　太原市售18个品牌的43份纯净水1.2　检验方法及项目　依据国家GB4789、2 -5、10、11、15 -94对样品进行菌落总数,大肠菌群,致病菌、霉菌、酵母菌的检验。1.3　结果评价　检验结果评价依据GBl73 2 4-1998瓶装饮用纯净水卫生标准进行。菌落总数cfu/ml≤2 0 ,大…     

重症颅脑损伤ICU内肺部感染患者的病原微生物分析

在ICU病房中,重症颅脑损伤有较高的病死率,其死亡原因除了本身病情过重外,最为主要的原因就是肺部感染。通常情况下,患者出现肺部感染往往是由于气管切开、反流误吸等因素的影响,近年来,ICU中重症颅脑损伤患者的肺部感染问题已经得到了临床及微生物实验室的广泛关注和重视,为了进一步研ICU病房中重症颅脑损伤患者肺部发生感染的微生物检验结果及对策,本文对微生物细菌感染、繁殖等原因进行分析,并在此基础上提出了相应的措施,以期为临床及微生物实验室提供一些参考,降低ICU内患者肺部感染的发生率。     

重症监护病房医用氧气钢瓶微生物污染分析

我院重症监护病房(ICU)为老式建筑,未实现中心供氧,氧气钢瓶的使用很普遍,由于ICU属于高度污染区域,因而氧气瓶在使用过程中容易造成污染,为此,我们对ICU病房内氧气钢瓶进行微生物学调查.     

抗菌药物对肠球菌属细菌体外抗菌活性

目的:探究抗菌药物对我院临床肠球菌属细菌体外抗菌活性的分离作用.方法:对2015年4月~2016年5月我院各个科室分离的62株肠球菌属细菌临床送检标本给予药物敏感试验和细菌鉴定.结果:经过试验并鉴定的62株细菌中,19株为粪肠球菌、40株为屎肠球菌、3株为鸟肠球菌,集中分布于尿与血标本,尿标本占92.6%,血标本占36.1%.对于万古霉素而言,屎肠球菌的耐药率为2.5%,对于氨苄西林、红霉素、青霉素、左氧氟沙星、庆大霉素(高浓度)而言,屎肠球菌的耐药率均大于70%.未检出对利奈唑胺以及托霉素耐药的肠球菌属细菌.除四环素之外,对于其他抗菌药而言,粪肠球菌的耐药率明显低于屎肠球菌;对于氨苄西林而言,粪肠球菌耐药率为10.5%;对于青霉素而言,粪肠球菌耐药率为15.8%.结论:对于肠球菌属细菌而言,达托霉素的抗菌效果良好.     

淮北市医疗机构消毒工作质量监测结果分析

目的　了解近几年淮北市医疗机构消毒工作质量状况 ,为预防和控制医源性感染提供依据。方法　依据《医院消毒卫生标准》(GB15 982 - 1995 )、《消毒技术规范》 ,于 1997～ 2 0 0 3年间对辖区医疗机构消毒工作质量进行调查。结果　监测总样本合格率由 1997年的 5 1.71%上升到 2 0 0 3年的 76 .99% (P <0 .0 1) ,其中市、厂矿、个体 (村 )诊所三级医疗机构合格率分别为 6 1.0 7%～ 87.78% (P <0 .0 1)、5 0 .30 %～ 76 .72 %(P <0 .0 1)、32 .5 3%～ 5 4 .19% (P <0 .0 1)。不同监测内容中以一次性使用医疗用品、使用中消毒液、灭菌医疗用品、压力蒸汽灭菌器消毒灭菌效果合格率较高 ,分别为 89.4 7%～ 10 0 .0 0 %、6 8.16 %～ 86 .6 7%、71.71%～ 86 .2 5 %、71.4 3%～ 82 .19% ;空气合格率最低 ,为 12 .6 9%～ 6 0 .4 7%。结论　市级医院有较完善的组织制度和自我监测系统 ,消毒方法合理、规范 ;而基层医疗机构 ,尤其是个体诊所、村卫生室消毒意识淡薄 ,消毒技术、方法更新较慢 ,消毒资金投入少 ,又缺乏有效的监督管理 ,是目前医院消毒管理工作的薄弱环节。     

艾司奥美拉唑镁肠溶片微生物限度检查法的建立

目的 建立艾司奥美拉唑镁肠溶片微生物限度检查法.方法 依据《中国药典》2015年版微生物限度检查法中需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数计数方法及控制菌检查方法,进行方法学验证.采用平皿法对需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数计数,采用常规法对控制菌检查方法进行方法学验证.结果 需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数验证中各菌的回收率均为50%~200%,验证组可检出大肠埃希菌.需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数计数方法采用平皿法,控制菌检查采用直接接种法.结论HT6K 该方法可行性强,适用于艾司奥美拉唑镁肠溶片的微生物限度检查.     

硝酸布康唑栓微生物限度检查方法适用性试验研究

目的 对硝酸布康唑栓微生物限度检查方法适用性试验研究分析.方法 该试验通过硝酸布康唑栓限度检查的方法,观察分析硝酸布康唑酸对真菌和革兰阳性细菌的抑制作用.结果 结果显示,依据硝酸布康唑栓白色念珠菌和金黄色葡萄球菌总数计数.结论 该试验中硝酸布康唑栓对真菌和细菌具有较强的抑菌作用,采用中和法和薄膜过滤法可去除抑菌的作用.