美国儿科临床药学服务介绍

早在一个多世纪以前，儿科用药就显示出了它白与特殊性．然而药学界对此却迟迟不能认同，直至本世纪70年代．药学文献中才明确提出了要为儿科患看提供特殊的药学服务以避免各种可能的药物治疗中的差错的观点。     

肿瘤抑制基因p16研究进展

1990年代初 ,随着肿瘤分子生物学研究的不断深入 ,人们克隆出了与癌基因相拮抗的另一类与肿瘤发生密切相关的基因—抑癌基因 ,并成为当今生命科学研究的热点。至今所发现的 1 2种抑癌基因中 ,p1 6基因以其独特的结构和抑癌功能为人们所重视。 p1 6基因与 p5 3基因相比 ,具有突变率高、分子量小、易于标定等特点 ,因而很快成为肿瘤分子生物学研究的热点。1　p1 6基因的发现与结构1 992年 ,Beach等注意在第 9号染色体存在一个黑色素瘤的易感基因 ,后来研究发现其他一些恶性肿瘤 (如淋巴细胞白血病、神经胶质瘤、间皮瘤等 )都有 9号染色体短臂 ( 9p)等位基因的缺失 [1-3 ] 。1 993年 ,Serrano等在研究与细胞周期蛋白依赖性激酶 4( CDK4)相作用的蛋白时 ,分离到了特异性 CDK4抑制蛋白 p1 6蛋白 ,并成功地克隆了其 c DNA[4]。 1 994年 ,Noborl等通过研究认为 p1 6在抑癌方面的作用远超过 p5 3,它的缺失或突变与多种肿瘤的发生有关 ,故引起学术界的广泛关注[5] 。p1 6基因定位于人第 9号染色体的 9p2 1区位 ,全长为 8.5 kb,...     

我院医学生阅读医学文献的调查

目的　了解我院医学生阅读医学文献的状况 ,并找出影响阅读文献的原因。方法　自行设计问卷 ,对年级的 5 0 3名医学生在一年内阅读医学文献情况进行调查。结果　未阅读与阅读医学文献的学生人数有明显差异。阅读医学文献人数、篇数与不同年级相关。结论　机动时间少、不习惯和不会阅读等是造成阅读障碍的因素。     

投稿小知识

【参与文献】引用参考文献在正文中要进行标注，要按照在文章中引用顺序排列，要选用亲自阅读过的一次文献，不能引用内部资料，待发表和二次文献。参考文献的类型和标识见表1。     

《国外医学儿科学分册》变更刊名为《国际儿科学杂志》

暴发性紫癜是一种少见但病情严重的血栓出血性疾病，多见于儿童及青少年。目前国内文献少见报道，现将我科收治一例报告如下。     

整体护理临床研究进展

整体护理自20世纪90年代初在国内普遍推行至今[1],其临床研究不断深入,在许多方面取得了新的进展.本文结合对相关文献的复习,将进展情况综述如下.     

甲状腺结核的诊断和治疗

甲状腺结核又称结核性甲状腺炎，是一种罕见的特异性甲状腺疾病，常为全身性结核的一部分。因其元特殊临床表现，术前常被误诊，确诊只能依靠病理检查。本病易误诊为甲状腺腺瘤。现将我院收治的一例甲状腺结核，并综合国内一些文献报道，共收集50例。兹对本病的诊断和治疗提出一些看法。     

以消化道出血为特征噬血细胞综合征2例

噬血细胞综合征(Hemphagocytic Syndrom，HIS)属于组织细胞病。临床较为少见。现将我院收治2例以消化道出血为特征的HIS进行回顾性分析，结合文献复习探讨HIS的临床诊治。旨在提高对HIS的认识。     

儿童颈椎间盘钙化的诊断和治疗

儿童颈椎间盘钙化症（cervical incervertebral dise calcification in children）是一种少见的疾病。1924年Baron首先报道本病．国内1982年至今陆续报道，迄今仅百余例。作者经治儿童颈椎间盘钙化症5例．结合文献对其诊断和治疗加以讨论。     

15例血液病脾切除术的临床体会

应用脾切除术治疗血液病，文献报道较多，我院开展了15例，疗效满意。现将治疗体会总结分析报告如下。