阿立哌唑与维思通治疗精神分裂症120例

目的观察比较阿立哌唑与维思通治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。方法选择2010年1月至2011年1月精神科收治的精神分裂症患者120例,所有患者均符合CCMD-3精神分裂症诊断标准,采用随机、双盲对照的方法将患者分成两组,各60例,分别给予阿立哌唑与维思通治疗8周。采用临床总体印象量表(CGI)、阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,采用不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗8周后,阿立哌唑组总显效率为65.00%,总有效率为90.00%;维思通组总显效率为60.00%,总有效率为88.33%。两组的不良反应发生率分别为25.00%和30.00%。两组患者临床疗效和不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。阿立哌唑组恶心、呕吐发生率比维思通组明显,维思通组锥体外系反应、内分泌改变发生率明显高于阿立哌唑组。结论阿立哌唑和维思通治疗精神分裂症疗效相当,均疗效显著、不良反应轻、安全性高,阿立哌唑也是治疗精神分裂症安全有效的药物。     

辨体施膳对亚健康疲劳状态干预的临床与安全性研究分析

目的根据中医体质理论,在中医养生保健理论的指导下,针对亚健康疲劳状态气虚和痰湿体质人群,制定辨体食品进行干预,评价其有效性、安全性,并评价气虚和痰湿辨体食品干预分别对气虚体质和痰湿体质的影响。方法选择符合条件的气虚体质和痰湿体质者进行干预研究,观察其治疗前后亚健康疲劳量表、中医体质及亚健康测评量表、各系统实验室检查结果。结果膳食干预对两种体质的试验组和对照组的有效率及中医症候评分改变率均具有统计学意义。结论气虚体质的干预和痰湿体质的膳食干预都能明显改善二种体质的亚健康疲劳状态,膳食干预在提高耐力、增强体质、抗疲劳方面显示了较好的效果。     

医学论文写作应注意科学性先进性实用性

医学论文是推进医学科学发展的重要方面,是医学科学研究和临床工作总结,是促进医学科研成果交流和提高医疗技术水平的重要工具。一篇好的论文,内容应具有科学性、先进性、实用性。首要条件是必须有科学性。所谓科学性是指论文所介绍的方法、论点,是否可以使用科学方法来证实,多次实验具有实验结果的重复性。这就要求：（1）进行科研设计时具有周密的考虑,排除一切对实验结果可能干扰的不利因素;（2）建立必要的对照组,甚至双盲对照研究;     

门诊膝关节镜检查患者应用利多卡因或无防腐剂2-氯普鲁卡因行脊麻的一项前瞻随机双盲对照的比较研究

背景在本前瞻、随机、双盲研究中,我们检验了50mg 1％无防腐剂的2-氯普鲁卡因可以提供比相同剂量1％单纯利多卡因恢复更快的脊髓阻滞这一假设。方法30例ASAⅠ-Ⅱ级准备接受膝关节镜检查的门诊患者随机分组接受50mg 1％单纯利多卡因（n=15）或1％无防腐剂单纯氯普鲁卡因（n=15）,手术前静脉注射咪哒唑仑（0．03mg／kg）。由一位不知道分组情况的观察者记录感觉（针刺感觉消失）和运动（改良Bromage评分）阻滞的进程直至阻滞完全消退,同时记录可以自主行走和排尿的时间。手术后24小时和第7天进行电话回访。结果氯普鲁卡因组2例患者（13％）和利多卡组1例患者（7％）手术中需要辅助芬太尼（100μg Ⅳ）（P=0．99）,但没有患者需要改行全麻完成手术。2-氯普鲁卡因的感觉恢复、运动恢复和自主行走时间的中位数（范围）[95（68-170）分钟、60（45-120）分钟和103（70-191）分钟]均比利多卡因者[120（80-175）分钟、100（60-140）分钟和152（100～185）分钟]要快（分别为P=0．019,P=0．0005和P=0．003）。氯普鲁卡因组的初次排尿时间[180（100-354）分钟]和利多卡因组[190（148-340）分钟]并无不同（P=0．191）。短暂神经症状在利多卡因组患者有5例（33％）而氯普鲁卡因组没有（0％）（P=0．042）。结论50mg 1％无防腐剂2-氯普鲁卡因鞘内注射后感觉和运动功能恢复和自主行走时间比相同剂量1％利多卡因更快,同时较少发生短暂神经症状。     

WONCA研究论文摘要汇编--社会获得性肺炎病人用地寒米松与住院天数；随机双盲安慰剂对照研究

【摘要】背景将皮质激素加入抗菌药物治疗,是否对未收入ICU社会获得性肺炎患者有益尚不清楚。我们评价了此人群加用地塞米松对住院天数的作用,或许其通过缓解系统性炎症使肺炎早日治愈。方法在我们的双盲安慰剂对照试验中,将在荷兰2家教学医院急诊室就诊、≥18岁、确诊为社会获得性肺炎成人随机分组：     

Ⅲ期MARVEL研究关于CS-8958的一线阳性结果

第一三共有限公司宣布了抗流感病毒制剂CS-8958（laninamivir）（Ⅰ）Ⅲ期临床试验的一线结果。 该命名为MARVEL（通过长效神经氨酸酶抑制剂消灭流感病毒的亚洲多国临床研究）的研究为随机双盲活性对照的临床研究,旨在证实与Tamiflu（oseltamivir phosphate）（Ⅱ）75mg口服治疗5天,每天2次（共10次）相比,     

NuPathe公司报告ZelrixⅢ期试验获肯定结果

NuPathe公司为一家研发新型治疗神经和精神疾患产品的专业制药公司,其近日公布了Zelrix（sumatriptan,舒马普坦）（Ⅰ）的关键Ⅱ期临床试验的一线结果,该新型透皮贴剂研发用于急性偏头痛的治疗。在这项包括530名受试者的多中心随机平行分组双盲安慰剂对照临床试验中,对（Ⅰ）的有效性和耐受性与安慰剂进行了比较。     

Nitec报告Lodotra治疗RA的Ⅲ期试验Capra-2的阳性结果

Nitec Pharma宣布其主要产品Lodotra（prednisone,泼尼松）（Ⅰ）第二个关键Ⅲ期研究的阳性结果。 CAPRA-2研究是一个为期12周的多中心双盲Ⅲ期试验,评估（Ⅰ）治疗类风湿关节炎（RA）的疗效和安全性。共350名患者参加,均对DMARD治疗反应不佳。患者随机分为两组,在现有治疗基础上接受（Ⅰ）（5mg,每天一次）或安慰剂。主要疗效终点为ACR-20应答率,     

Bionovo公布Menerba的Ⅱ期试验结果

Bionovo公司宣布,在Menopause杂志上在线发表的一篇文章,报道Menerba（Ⅰ）（原名MF101）治疗更年期血管舒缩症状（潮热和盗汗）具有良好耐受性、安全性和有效性。这是一项随机双盲安慰剂对照研究,评估（Ⅰ）两种剂量与安慰剂对比的疗效和安全性,共招募217名报告有严重潮热的绝经后妇女,在美国6个临床中心进行。参加者随机接受药物或相同的安慰剂达12周。     

新癀片真实世界研究项目启动

日前,国内第一个中西医结合药物的真实世界研究(Real world study)项目"新癀片真实世界研究"在上海市药品不良反应监测中心启动.新癀片基础研究表明,其中西结合组方里中西药成分具有协同作用,中药成分对西药成分具有减毒增效作用.但在真正的用药人群中新癀片到底疗效如何,还没有权威的临床试验数据来支持.所以新癀片开展真实世界研究就是为了科学评价其实际临床使用过程中的疗效和不良反应情况,促进临床合理用药.笔者认为,新癀片开展真实世界研究是中药走向现代化的一种体现,而与传统的随机对照双盲临床试验(RCTs)相比,真实世界研究更能挖掘中医药的多环节、多靶点治疗的特色,是未来中医药研发的重要武器.