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41.
42.
43.
目的探讨低分子肝素钙与银杏达莫联用治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法将96例进展性脑梗死患者随机分为2组,2组均予常规治疗。对照组48例予银杏达莫注射液20mL,每日1次静脉滴注,连续14日;治疗组48例在对照组基础上联用低分子肝素钙,每次0.5mL,每日2次腹壁脐周皮下注射,连续10日。于治疗前和治疗第3、7、14、28日分别进行神经功能缺损程度评分,并判定临床疗效。结果治疗组治疗第7、14、28日神经功能缺损评分明显降低,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.01),与同期对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01);对照组第14、28日神经功能缺损评分与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗组显效率、总有效率与对照组比较差异均有统计学意义((P<0.05)),治疗组优于对照组。结论低分子肝素钙与银杏达莫联用治疗进展性脑梗死可有效终止病情进展,改善神经功能缺损,提高临床疗效。 相似文献
44.
[摘要]
目的 探讨双嘧达莫联合他克莫司对于激素耐药的过敏性紫癜患儿高凝状态及血清可溶性细胞间黏附分子1(soluble intercellular adhesion molecule-1,sICAM-1)的影响。
方法 选取90例过敏性紫癜患儿随机分为对照组和观察组各45例。对照组在常规治疗的基础上给予双嘧达莫、肝素治疗,观察组在对照组基础上联合他克莫司治疗。比较2组临床疗效、临床症状消失时间、治疗前后血凝指标及血清sICAM-1水平变化情况。
结果 观察组临床疗效和总有效率高于对照组(P<0.05);观察组关节肿痛、皮疹、腹痛等临床症状消失时间均明显短于对照组(P<0.05);治疗后观察组D-二聚体水平明显低于对照组,而凝血酶原时间、凝血酶时间、活化部分凝血时间水平明显高于对照组(P<0.05);治疗后观察组血清sICAM-1明显低于对照组(P<0.05)。
结论 双嘧达莫联合他克莫司治疗激素耐药的过敏性紫癜患儿效果显著,能够明显改善机体血凝指标,抑制机体免疫反应,降低血清sICAM-1,有利于患儿症状的缓解。 相似文献
45.
常宗范 《中国中医药现代远程教育》2015,(2):12-13
目的探讨缺血性脑卒中的发病机制、临床特点以及有效的治疗方法。方法选取我院2006年11月—2014年7月神经内科住院部收治的缺血性脑卒中患者428例,随机分为2组,无显著差异性;均给予相同的处理原则,在此基础上,治疗组加用小续命汤联合双嘧达莫口服;比较治疗组与对照组在治疗前后NIHSS评分及FMMS评分上的差异性。结果两组患者治疗前后在NIHSS评分和FMMS评分上的具有显著差异性。结论小续命汤联合双嘧达莫治疗缺血性脑卒中方法简便,可明显缩短疗程,无不良副作用,值得临床推广应用 相似文献
46.
47.
双嘧达莫阿司匹林胃内漂浮片的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用均匀设计优化双嘧达莫阿司匹林胃内漂浮片的处方工艺,用HPLC测定释放度,并观察制品的体外漂浮性.结果表明,5~7kg硬度的片剂有良好的体外漂浮,体外释药曲线符合Higuchi方程. 相似文献
48.
银杏达莫联合黄芪对肾病综合征患者血液流变学的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察银杏达莫联合黄芪对肾病综合征(NS)患者血液流变学的影响.方法 选择2005-01-2010-07 45例肾病综合征住院患者.治疗组用银杏达莫注射液25 ml加5%葡萄糖注射液250 ml,联合黄芪注射液30 ml加5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注,1次/d,15 d为1疗程,除一般对症治疗外,不用任何抗凝血药.对照组一般处理同治疗组,并常规给予阿司匹林80 mg,1次/d,疗程15 d.结果 治疗组全血黏度、血浆黏度及血沉在治疗后均显著改善;胆固醇、甘油三酯均显著降低(P<0.05〉,高密度脂蛋白上升(P<0.05),对照组只有血小板聚集率明显下降(P<0.05),余无明显改善.结论 银杏达莫联合黄芪对肾病综合征患者血液流变学有明显影响,改善肾病综合征患者高脂、高凝状态,抑制血栓形成从而改善微循环,保护肾功能,消除蛋白尿、水肿. 相似文献
49.
双嘧达莫乳膏的配制及临床应用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:自制双嘧达莫乳膏和其对皮肤病毒感染的临床疗效评价。方法:自拟双嘧达莫乳膏的处方、质量控制标准和制备方法,以传统疗法对对照进行临床观察。结果;治疗带状疱疹、疱疹性唇炎,有效率1005;治疗小儿水痘,有效率100%。同传统治疗方法相比较,均可缩短治疗时间,用药方法简单易行,经济且安全可靠 。治疗扁平疣,总有效率83.3%。结论:自制双嘧达莫乳膏对皮肤病毒性感染疗效确切。 相似文献
50.
我们应用国产第四代银杏叶制剂银杏达莫(商品名杏丁,贵州益佰制药有限责任公司出品)治疗急性脑梗死30例,疗效显著,现报告如下。 相似文献