Missouri型高压注射器在CT增强扫描应用时注意事项及技巧

随着CT扫描的普遍应用,高压注射器在增强扫描中的应用日趋普及,在各部位增强扫描时注射造影剂总量、注射速度及注射完造影剂后扫描时机的选择,对CT诊断、科研的准确性起着重要的作用.护理人员对高压注射器的正确操作及对病人的耐心细致的观察、评估对患者增强扫描的成功,同样起着关键的作用.我院于2004年8月引进德国产missouri型CT专用高压注射器,它能确保最佳的造影剂注射,现将其在CT增强扫描应用中的一些经验总结如下.     

蜂窝式注射药物治疗化疗药物外渗疗效观察

目的减轻恶性肿瘤病人化疗药物外渗后局部组织严重损伤、溃疡,甚至功能障碍之痛苦,减少医疗纠纷。方法地塞米松5mg,5%盐酸利多卡因3ml,生理盐水15ml,蜂窝式进针行皮下封闭,盖无菌纱布后上置冰袋,冷敷24~48小时。结果总有效率为98.15%。结论蜂窝式注射药物治疗化疗药物外渗疗效显著,且无不良反应,易于临床推广和应用。     

三种不同针刺方法治疗周围性面神经麻痹疗放对比

针刺治疗周围性面神经麻痹刺法各不相同，其中以常规辨证取穴针刺、面部穴位透刺、梅花针叩刺最为常用，理论上其刺法各具优缺点，但临床疗效对比研究少有报道。运用三种不同的针刺方法治疗周围性面神经麻痹，并进行对比观察，以便为临床选择针刺疗法提供依据。结果显示面部穴位透刺疗法有效率高于其他刺法。     

藻酸双脂钠局部注射治疗眼睑黄色瘤40例

目的：用藻酸双脂钠局部注射治疗眼睑黄色瘤。方法：注射藻酸双脂钠0．4～0．8ml，每周注射1次，一般3～6次。结果：治愈率达95％，未出现明显并发症。结论：藻酸双脂钠局部注射治疗眼睑黄色瘤方简便易行，药物价廉易得，毒副作用小，疗效可靠。     

脑苷肌肽注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察脑苷肌肽注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将60例急性脑梗死患者随机分为治疗组(30例),应用脑苷肌肽注射液20ml,每日静滴1次,共用14d;对照组(30例),用胞二磷胆碱0.5g,每日静滴1次,共用14d;观察2组治疗前后神经功能缺损评分和日常生活活动能力的恢复。结果治疗组总有效率86.7%高于对照组73.3%(P<0.05);治疗组发病3月后日常生活活动能力恢复优于对照组(P<0.05)。结论脑苷肌肽注射液治疗急性脑梗死的疗效较好。     

金匮肾气丸加味治疗咽喉异感症50例

目的:观察温肾助阳法在治疗咽喉异感症中的疗效.方法:本组患者共50例,用金匮.肾气丸加味治疗,一个疗程(两周)后观察疗效.结果:治愈34例,好转13例,无效3例,总有效率达94%.结论:温肾助阳法治疗咽喉异感症疗效确切.     

参芪扶正注射液在恶性肿瘤患者手术期间的应用观察

 目的 探讨恶性肿瘤患者围手术期间应用参芪扶正注射液的功效和毒副作用。方法 选择自2004年9月至2005年3月59例需要手术和4例术后化疗的恶性肿瘤患者，在围手术期间和术后化疗期间应用参芪扶正注射液。观察其术前合并症和术后并发症及药物的毒副作用。结果 本组63例中术前合并有心脏病25例，贫血18例，糖尿病14例，高血压6例，脑梗死、肺气肿各1例。术后96 %患者的体虚、气短、心悸等症状得到改善，无1例发生心衰和肝肾功能异常。术后并发症发生率为6.79 ％（4／59），其中肺炎2例，吻合口瘘1例，下肢静脉血栓形成1例，无手术死亡。药物副反应发生率为3.17 ％，其中 1例轻度发热，1例轻度皮疹。结论 参芪扶正注射液能改善临床症状，降低术后并发症，提高生存质量，值得临床推广。     

黄芪注射液对化疗骨髓抑制的治疗作用观察

目的 观察黄芪注射液对化疗所致骨髓抑制的治疗作用。方法 将116例住院化疗的恶性肿瘤患者随机分为2组：对照组（n=61）常规服用强力生白片、鲨肝醇；治疗组（n=55）在此基础上加用黄芪注射液治疗，化疗前及化疗后1、2、3w分别查血常规，数据进行统计学处理。结果 治疗组WBC在化疗后，1、2、3w均高于对照组，有非常显著差异（P〈0．01），Hb在化疗后第3w、PLT在化疗后第2w高于对照组，有显著差异（P〈0．05）。结论 黄芪注射液对化疗所致骨髓抑制有一定的治疗作用。     

依达拉奉与丹参治疗急性脑梗死疗效比较

脑梗死又称缺血性脑卒中,是神经内科的常见疾病。我院于2005年4～8月在基础治疗上加用依达拉奉注射液治疗急性脑梗死,并与加用丹参注射液治疗作比较,现报告如下:1资料与方法1.1入选标准所有病例均符合以下标准:①经过头颅CT或MRI证实为脑梗死;②经欧洲脑卒中神经功能缺损(ESS)评分量表评分,意识评分>6分,ESS评分总分<80分;③发病时间在48小时以内;④无严重心、肺、肾功能不全。符合上述标准者共76例。1.2方法1.2.1分组将76例分为治疗组36例和对照组40例。治疗前ESS评分:治疗组55.0±16.2,对照组59.2±14.7(t=1.19,P>0.05)。治疗组轻度…