更正启示

由于本人失误，《听力学及言语疾病杂志》2014年第3期第277～281页刊登的《硫酸卡那霉素联合呋塞米快速致聋大鼠模型的研究》一文中第2作者邢蔚的单位应更正为“兰州军区临潼疗养院第二疗养区耳鼻咽喉科”，并删除“2新疆生产建设兵团医院（石河子大学医学院第二附属医院）耳鼻咽喉科”，将“3兰州军区临潼疗养院第二疗养区耳鼻咽喉科”改为“2兰州军区临潼疗养院第二疗养区耳鼻咽喉科”。     

卡那零素再次耳中毒后听功能变化的实验研究

背量：鸡卡那霉素初次耳中毒后其内耳的功能及形态变化已有较多研究，有关再次耳中毒后听功能的变化目前报道尚少。目的：探讨鸡卡那霉素再次耳中毒后听功能的损伤及恢复。设计：完全随机设计。地点和材料：本实验完成于上海第二医科大学新华医院。所用动物为新生罗曼鸡。干预：将雏鸡于初次耳中毒后16d开始再次每天肌注卡那霉素(200mg／kg)，共10d。主要观察指标：于再次药毕后1，7，10，15d进行听脑干反应(auditory brain-stem response，ABR)检测，观察其阈值、阈值时I波潜伏期和振幅变化。结果：首次耳中毒时，小鸡听功能损失于药毕时达到极限。停药后即迅速开始恢复，药毕7d时，鸡ABR阈值有明显下降，药毕10d时，ABR阈值恢复稳定。再次施药10d完毕时，小鸡ABR阈值再次明显升高，但其程度较初次损伤时为轻(107．14vs 116．32)，药毕后鸡听功能恢复更快，再次药毕7d时鸡ABR阈值已恢复稳定，与再次药毕1d时相比，差异有非常显著性意义(P<0．01)，此后鸡ABR阈值未见明显变化。结论：鸡卡那霉素再次耳中毒时，其听功能损失程度较初次损伤时为轻，恢复速度亦较初次损伤时为快。结果提示鸡卡那霉素初次耳中毒后，其基底乳头对卡那霉素的再次损伤具有一定程度的抵抗力。     

2006年我院感染病原菌的分布与常见细菌耐药性分析

目的 了解我院2006年度临床感染病原菌的分布情况及常见细菌的耐药现状.方法 收集2006年我院临床各科送检标本,采用美国德灵MicroScan WalkA Way-40全自动微生物分析仪同时进行菌株鉴定与药敏测定.结果 共分离出病原菌4554株,排在前五位的病原菌共2449株,其中铜绿假单胞菌730株、大肠埃希菌532株、肺炎克雷伯菌498株、白假丝酵母菌421株、金黄色葡萄球菌268株.从药敏结果看,大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌对亚胺培南的敏感率最高,分别为96.8%和96.0%;铜绿假单胞菌对丁胺卡那霉素的耐药率最低为15.5%;真菌感染有上升趋势;利福平对金黄色葡萄球菌的耐药率较低为18.7%,未发现耐万古霉素的金黄色葡萄球菌.结论 几种我院临床常见分离细菌耐药现象仍然严重,应加强医院内感染病原菌的耐药性监测,合理使用抗菌药物及减缓多重耐药菌的产生.     

国家基本药物用药指导(八)抗结核病药物

[药物类别] 抗结核病药物可分为3类：①抗生素。链霉素是主要的抗生素类抗结核病药物；卡那霉素和卷曲霉素也有较好的抗结核病作用，但均因毒性较大，临床已较少应用；利福平和利福定也属于抗生素类抗结核病药物，临床评价较好，还可用于其他感染。     

提高稀释液浓度测定硫酸卡那霉素含量

目的：探讨按中国药典（2000年版）抗生素微生物检定法测定硫酸卡那霉素含量的最后稀释液浓度范围；方法：应用ZY－300IV型抗生素抑菌圈面积测量分析仪，测定硫酸卡那霉素抑菌圈面积与对数剂量的线性关系范围；结果：测定硫酸卡那霉素含量时，最后稀释液浓度范围在5.5-20.4IU/ml内对数剂量与抑菌圈面积呈直线关系。     

锌在豚鼠卡那霉素中毒性耳聋中的作用

应用给豚鼠注射硫酸锌的方法，观察了锌对豚鼠卡那霉素中毒性耳聋的影响。通过观察给药组和对照组动物的耳廊反射（ＰＲ）阈，脑干听觉诱发电位（ＢＡＥＰｓ）阈变化及耳蜗底回外毛细胞缺失率，发现硫酸锌注射组和对照组豚鼠的４、６、８ＫＨｚＰＲ阈在处死时分别升高１４．５６±３．１２ｄＢ，１５．８８±３．３８ｄＢ，１８．１２±２．７０ｄＢ和１７．１２±３．５６ｄＢ，１６．１５±２．５８ｄＢ，１９．２５±３．０１ｄＢ（Ｐ＞０．０５）。实验结果说明补充锌对卡那霉素中毒性耳损害无明显对抗作用     

卡那霉素引起舌下神经损害一例报告

卡那霉素副作用较多,但损害第12对颅神经,引起舌运动障碍为主要表现者罕见,现报道一例如下。 吴××,男,44岁,住院号286012,因反复气喘30多年,迁延不愈5年,于1985年3月15日以混合型支气管哮喘入院。入院后用消炎、平喘药治疗效果不佳而加用激素,哮喘好转。5月6日引并发两肺脓疡,持续大量脓性痰及间歇血痰。胸片示两肺纹增多,两中下肺可见片状阴影、多个透光区及液平段。支气管纤维镜下见两肺各支气管粘膜充血,右上肺前支有脓性分泌物排出。     

硫酸卡那霉素注射液的稳定性考察

根据正交试验结果设计的硫酸卡那霉素注射液新处方和新工艺,显著提高了本品的颜色稳定性:用初均速法预测了本品的颜色稳定期,预测结果与室温留样观察结果大致相符。     

氨基糖苷类药物衍生荧光性质的研究及应用

氨基糖苷类药物庆大霉素、卡那霉素及小诺霉素本身有微弱荧光,当它们在碱性条件下加入L-精氨酸、硼酸并加热水解后,可产生较强荧光,这是因为氨基糖苷类药物水解后成为糖,糖在精氨酸,硼酸存在下可产生强的荧光.由此可建立庆大霉素、卡那霉素及小诺霉素这类氨基糖苷类抗生素衍生荧光法.庆大霉素、卡那霉素均在1.0×10-6～1.5×10-5 mol/L范围内与荧光强度呈良好线性关系(r=0.9996,r=0.9994),小诺霉素在4.0×10-7～8.0×10-6 mol/L范围内与荧光强度呈良好线性关系(r=0.9986),三者检出限分别为5.8×10-7,6.1×10-7和3.0×10-8 mol/L.