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巨大食管粘膜下神经鞘瘤1例肖大伟,林开荣,孙淑明,林莹食管粘膜下神经鞘瘤非常少见,国外只有少数病例报告,国内未见明确报告,我院于1995年6月收治1例,现报告如下。[病例]女,48岁。因吞咽梗阻16个月,加重4月余,以食管肿瘤入院。X线钡餐检查:钡剂... 相似文献
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听神经瘤起源于前庭神经雪旺细胞。单侧与双侧听神经瘤即Ⅱ型神经纤维瘤病(neurofibromatosis type2,NF2),其肿瘤形成机制基本相同。大量研究表明NF2基因突变是发病的主要分子机制,其编码蛋白产物的多种表达调控与肿瘤发生密切相关,有研究指出,其它肿瘤相关基因、生长调节基因、神经生长因子、细胞凋亡转录物等可能参与听神经瘤的形成。本文对听神经瘤分子生物学研究的进展加以综述。 相似文献