参附注射液穴位注射防治化疗骨髓抑制临床观察

目的 观察参附注射液穴位注射防治化疗骨髓抑制的临床疗效.方法 将81例晚期肺癌患者随机分为治疗组41例与对照组40例,均予以化疗,治疗组加用参附注射液穴位注射.结果 治疗组白细胞、血小板减少、血红蛋白降低的发生率均显著低于对照组.结论 参附注射液穴位注射能有效减轻化疗药物对骨髓的抑制,提高患者生活质量.     

急性白血病化疗后骨髓抑制期证候特征及干预策略

急性白血病化疗后骨髓抑制期症状变化复杂,中医证型是反映不同阶段病机特点的较好指标,主要为脾胃气虚、脾气虚兼胃阴虚;因患者体质差异随后表现为脾肾气（阳）虚,或肺胃阴虚、肝肾阴虚。治疗不宜过早补肾,以防滋腻碍于脾胃;健脾和胃,益气养血为第一要务;因阴阳体质差异,证型会向不同方向转化,阴虚多转为肺胃阴虚、肝肾阴虚;阳虚易转为脾肾阳虚型。肺胃阴虚、肝肾阴虚抑制期较长,恢复较慢;阴虚体质,在脾胃和合后,尽快应用滋补肺胃之阴兼有清热药物;脾肾阳虚抑制期较短,恢复较快,可谓＂阳虚易治,阴虚难调＂。     

6种中药注射液联合SOX化疗方案治疗胃癌的网状Meta分析

目的对6种中药注射液(艾迪注射液、参芪扶正注射液、消癌平注射液、康艾注射液、康莱特注射液、复方苦参注射液)联合SOX化疗方案治疗胃癌进行网状Meta分析。方法计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、Web of science、中国知网(CNKI)、维普(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库,检索时间为建库至2018年3月31日。然后,采用Stata14. 0软件进行异质性检验及生存数据的Meta分析,ADDIS 1. 16. 8软件进行网状Meta分析。结果共纳入22项研究,1 419例患者。复方苦参注射液+SOX在提高有效率方面排序最高,参芪扶正注射液+SOX在改善生存质量方面排序最高,康艾注射液+SOX在降低白细胞减少、肝损害、周围神经毒性发生率方面排序最高;艾迪注射液+SOX、参芪扶正注射液+SOX、康艾注射液+SOX均能降低恶心呕吐的发生率,艾迪注射液+SOX、参芪扶正注射液+SOX均能使无进展生存期和中位生存期延长,消癌平注射液+SOX能使无进展生存期延长,康艾注射液+SOX能使中位生存期延长。结论中药注射液联合SOX化疗方案治疗胃癌时,复方苦参注射液、参芪扶正注射液、康艾注射液分别在提高有效率、改善生活质量、降低不良反应发生率方面是最佳选择。     

格拉司琼和昂丹司琼治疗顺铂消化道反应的疗效观察及费用-效果分析

 目的：考察国产格拉司琼和昂丹司琼对顺铂化疗恶性肿瘤患者所致恶心呕吐的控制效果及药物经济学。方法：以自身对照法考察34例患者两药止吐效果，并进行费用-效果分析。结果：两药止吐效果均安全、有效，有效率之间差异无显著性，但费用格拉司琼比昂丹司琼节省约2/3。结论：控制顺铂化疗恶性肿瘤患者所致恶心呕吐优选国产格拉司琼。     

升血灵Ⅰ号冲剂治疗非小细胞肺癌化疗后骨髓抑制的疗效观察

目的:观察升血灵Ⅰ号冲剂防治晚期非小细胞肺癌患者化疗后骨髓抑制的疗效。方法:将符合条件的46例Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机分为两组,治疗组采用GP、NP、DP方案化疗,并配合口服升血灵Ⅰ号冲剂,对照组单纯应用GP、NP、DP方案化疗,观察两组患者化疗完成率、粒细胞集落刺激因子使用率、化疗后白细胞和中性粒细胞变化及骨髓抑制情况。结果:治疗组粒细胞集落刺激因子使用率为17.4%(4/23),明显低于对照组47.8%(11/23),两组比较差异有显著性(P<0.05)。2个疗程化疗后治疗组白细胞和中性粒细胞的数值明显高于对照组,治疗组出现骨髓抑制的人数明显少于对照组,Ⅰ和Ⅱ度骨髓抑制的人数也明显少于对照组,差异具有显著性意义(P<0.05)。结论:升血灵Ⅰ号冲剂能明显减轻化疗后白细胞及中性粒细胞的下降程度,减少化疗时粒系集落刺激因子的使用率,在减轻非小细胞肺癌化疗后骨髓抑制方面疗效显著,值得在临床上推广。     

大黄膏敷神阙穴防治肺癌化疗后便秘的临床观察

2011年1月～12月期间,我们采用大黄膏敷神阙穴预防肺癌患者化疗后便秘,效果较好,现报道如下。1临床资料1.1研究对象共46例均为化疗前无便秘及肠道器质性疾病史、无精神疾病史的住院患者,其中男性34例,女性12例;年龄28～75岁,平均年龄(57.85±6.35)岁;腺癌30例,鳞癌16例;分期为Ⅲb期18例,Ⅳ期28例;化疗方案吉西他滨+顺铂28例,多西他赛+顺铂14例,多西他赛+卡铂4例。采用交叉设计,将一般情况相近的患者配对,分别进入2个组别,2组各23例。1.2便秘诊断标准参照《罗马Ⅲ诊断标准》[1],包括下述2项或2项以上症状:至少25%排便感到费力;至少25%排便为块状便或硬便;至少25%排便有不尽感;至少25%排便有肛门、直肠阻塞感;至少25%排便需要人工方法辅助;每周<3次排便。     

参草扶正抗癌冲剂用于晚期非小细胞肺癌化疗的研究

目的评价参草扶正抗癌冲剂辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。方法 50例晚期非小细胞肺癌患者随机分为实验组和对照组,每组25例,2组均行化疗,初治患者采用紫杉醇+顺铂,复治患者采用单药多西紫杉醇治疗,21 d为1个周期,实验组化疗同时辨证施治服用参草扶正抗癌冲剂。完成2周期化疗后3周做疗效评价。结果实验组有效率48%,对照组有效率36%,2组比较无显著性差异(P>0.05);实验组恶心、呕吐发生率较对照组明显降低(P<0.05);2组患者白细胞下降、血红蛋白下降、血小板下降、肝肾功能损害发生率比较无显著性差异(P均>0.05),但对照组白细胞和血红蛋白的Ⅲ～Ⅳ度抑制率明显高于实验组(P均<0.05);2组生活质量提高+稳定率比较有显著性差异(P<0.05)。结论参草扶正抗癌冲剂辅助晚期非小细胞肺癌化疗,可以增强疗效,减轻毒副反应,改善患者生活质量。     

康艾注射液配合化疗治疗晚期结直肠癌

目的：观察康艾注射液联合FLOFOX4方案化疗在晚期结直肠癌综合治疗中的作用。方法：52例晚期结直肠癌患者随机分成康艾注射液加化疗（治疗组,26例）和单纯化疗组（对照组,26例）,治疗2周期后评价疗效。结果：治疗组有效率（42.3%）稍高于化疗组（34.6%）,但差异无显著性（P〉0.05）。治疗组不良反应中白细胞下降程度、肝功能异常的发生率均明显低于对照组,差异有显著性（P〈0.05）,且治疗组对患者体力状况及中医临床证候的改善均明显优于对照组（P〈0.05）。结论：康艾注射液能一定程度提高晚期结直肠癌患者的近期疗效,减轻化疗毒副作用,改善常见临床症状,提高生存质量。     

喜辽妥加用复方聚维酮碘搽剂配合微波热疗化疗后静脉炎疗效观察

目的：观察喜辽妥加用复方聚维酮碘搽剂配合微波热疗治疗化疗后静脉炎的疗效.方法：将100例行上臂外周静脉化疗后出现静脉炎的患者,随机分为观察组与对照组各50例.对照组用喜辽妥霜涂擦于穿刺点近心端沿血管走行皮肤.观察组先用复方聚维酮碘搽剂湿敷穿刺点上1.0cm处沿血管走向,后再用喜辽妥霜外涂于避开穿刺点近心端沿血管走行皮肤.每周三次微波热疗局部.两组疗效进行比较.结果：观察组疗效明显优于对照组,两组总有效率比较,X2=4.43,p〈0.05.观察组药物起效时间比对照组明显缩短,X2=24.50,p〈0.005.结论：用喜辽妥加用复方聚维酮碘搽剂配合微波热疗可以更有效的治疗化疗后静脉炎,减轻病人痛苦.     

吉西他滨化疗增敏联合三维适形放疗治疗老年局部晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：观察吉西他滨化疗增敏联合三维适形放疗治疗老年局部晚期非小细胞肺癌（Nsclc）的近期疗效和不良反应.方法：全组56例患者,吉西他滨1000毫克/平方米,静滴d1、8、15天.休息1周.放疗均采用三维适形放疗.结果：总有效率为76.78%（43/56）,其中完全缓解6例,部分缓解37例,稳定11例,进展2例.主要不良反应为骨髓抑制.结论：吉西他滨化疗联合三维适形放疗同步治疗老年局部晚期Nsclc患者,疗效好,不良反应可耐受,值得临床推广.