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减肥胶囊对肥胖大鼠脂肪组织瘦素受体后 JAK-STAT信号转录系统的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:研究减肥胶囊对瘦素受体后信号转录系统的影响,从分子水平探讨减肥胶囊的减肥机制。方法:采用77只普通级SD雄性仔鼠,随机分为空白组10只和高脂饲料组67只,两组体重比较无显著性差异。空白组给予普通饲料,高脂饲料组给予高脂饲料,喂养8周后,选取高脂饲料组大鼠体重高于空白组大鼠平均体重的20%作为肥胖大鼠模型。将复制成功肥胖大鼠随机分为模型对照组、减肥胶囊高剂量组、低剂量组3组。各组均喂普通饲料,高剂量组和低剂量组分别按13.7,6.85 g·kg-1 ig减肥胶囊水煎液(10 mL·kg-1·d-1),空白组和模型对照组ig等体积蒸馏水,共ig 4周。4周后,称重,麻醉大鼠,腹主动脉穿刺取血后,迅速摘取下丘脑和生殖器周围脂肪,采用组织原位杂交法检测下丘脑和脂肪组织酪氨酸蛋白激酶(JAK1),信号转导及转录活化因子(STAT3),信号转导及转录活化因子6(STAT6)基因表达水平。结果:不同浓度的减肥胶囊水煎液能够提升肥胖大鼠下丘脑和脂肪组织中JAK1,STAT3,STAT6基因表达水平,但同时发现,模型对照组下丘脑和脂肪组织中JAK1,STAT3,STAT6基因也处于高水平表达;高剂量组和低剂量组之间存在着一定的不统一性,存在着一定的量效关系。结论:减肥胶囊的作用机制可能是通过对下丘脑和脂肪组织中瘦素受体后信号转录系统的影响而发挥作用,但其机制还需要作进一步的探讨。 相似文献
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降脂减肥胶囊的主要药效学研究 总被引:1,自引:2,他引:1
目的:研究降脂减肥胶囊的主要药效学,为临床应用提供实验依据。方法:采用营养性肥胖模型,除空白组外(普通饲料),其余大鼠均喂饲高脂饲料,连续5周造模。5周后,将造模动物分为6组,每组10只。分别口服给予相应药物:千姿美0.22 g.kg-1,曲美1.38 mg.kg-1,降脂减肥胶囊高,中,低剂量组分别为1.48,0.74,0.37 g.kg-1,空白组和模型组给同体积的水,并记录各组动物每天的进食量,连续5周。各组动物末次给药后,检测血清TC,TG,LDL-C,HDL-C的含量;计算Lee’s指数、脂肪指数、全视野中的脂肪细胞个数,并用测微器测量脂肪细胞的大小。结果:降脂减肥胶囊口服给药,可使高脂饲料引起的营养性肥胖模型大鼠的体重明显减轻,血清TC、LDL含量明显降低,血清HDL含量明显升高,显著降低大鼠脂肪指数,增加全视野的脂肪细胞数量,缩小脂肪细胞体积。结论:该药可对抗高脂饲料所致的营养性肥胖的发生。 相似文献
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近年来,中草药对肾脏的损害逐渐受到重视。1993年Vanherweghem报道比利时妇女服用减肥胶囊后发生快速进展性肾间质纤维化病变,并提出中草药肾病的概念。1996年波兰报道47例老年妇女服用中草药后发生肾衰竭。1999年英国首次报道2例湿疹患者服用中草药引起肾衰竭。日本也做了同样的报道。重视中草药的毒性反应可以为安全、合理用药提供科学依据,并有助于中药的规范使用和健康发展。 相似文献