八宝丹通过抑制NLRP3/Caspase-1通路减轻对乙酰氨基酚诱导的小鼠急性肝损伤

目的：研究八宝丹(BBD)对对乙酰氨基酚(APAP)诱导的急性肝损伤小鼠NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3/胱天蛋白酶-1(NLRP3/Caspase-1)通路蛋白的影响。方法：将C57BL/6小鼠随机分组,BBD(75、150、300 mg·kg^-1)灌胃给药3 d,2次/d,于末次给药后2 h,腹腔注射APAP(400 mg·kg^-1),14 h后摘眼球取血,随后脱颈椎处死取材。苏木素-伊红(HE)染色法观察肝组织细胞形态学变化;生化法检测各组小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和髓过氧化物酶(MPO)的活性;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测小鼠肝脏中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)及白细胞介素-6(IL-6) mRNA表达水平;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测小鼠肝脏中环氧化酶-2(COX-2)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、NLRP3、Caspase-1、白细胞介素-18(IL-18)的...     

电烙术并八宝丹治疗宫颈糜烂75例

宫颈糜烂是妇科常见病、多发病 ,笔者应用电烙术并用八宝丹局部喷雾治疗宫颈糜烂 75例疗效显著 ,现报告如下。1　临床资料1 .1　一般资料1 2 5例全部为我院妇科普查诊断患者 ,随机分为治疗组和对照组 ,均符合全国高等医药学院校妇产科教材诊断标准[1 ] ,年龄 2 5～ 5 4岁。治疗     

八宝丹胶囊治疗慢性病毒性肝炎临床疗效观察

目的：探讨八宝丹胶囊治疗慢性病毒性肝炎的临床效果。方法：慢性病毒性肝炎60例，随机分为两组，各30例，两组均予谷胱甘肽等常规保肝药物，在此基础上治疗组口服八宝丹胶囊0．6g／次，每日3次，两组疗程均为4周，动态观察临床表现、生化指标。结果：治疗组治疗4周临床症状明显缓解，肝功能明显改善，总有效率达90％。结论：八宝丹胶囊是治疗慢性病毒性肝炎安全、有效的药物。     

八宝丹胶囊联合双虎清肝颗粒治疗早期重型肝炎26例

我们采用常规保肝、降酶、退黄、抗病毒、支持治疗的基础上加用八宝丹胶囊联合双虎清肝颗粒治疗早期重型肝炎，取得较好的疗效。现总结如下。     

华泰八宝丹的毒理研究

华泰八宝丹在１０只ＮＩＨ小鼠，以１４３．２ｇ（成药）／ｋｇ·ｄ的剂量（相当成人临床有效量的８５８倍）灌胃，观察９天，未见不良反应，全部存活，表明本品符合纯中药制剂的急性毒性试验的安全要求。长期毒性试验表明，华泰八宝丹按３０、１２和６倍；临床有效量，每天分别给三组ＳＤ大鼠（每组２０只）灌胃，连续９０天，对照组灌同容积的水。结果各组大鼠活动正常，体重增加，血常规、肝肾功能与对照组比较，无明显差异；主要脏器（心、肝、肾、肺和肾上腺）切片镜检均未发现与用药有关的病理异常变化。     

中药内服与外用,鼻吸并举治疗血栓闭塞性脉管炎2006例

血栓闭塞性脉管炎是一种动脉和静脉同时受累、进行缓慢、周期性加剧的全身性疾病,也是现代临床难治性疾病之一。笔者经过十多年的临床实践与探索,在祖传的经验基础上加以自创,形成一套颇有成效的中医综合治疗方法:内服与外用、鼻吸并举;扶正与祛邪同施;体质与病灶兼顾。共治疗了2006例,取得较好疗效,现总结如下。     

八宝丹治疗肝病临床研究进展

八宝丹具有清利湿热,活血解毒,退黄止痛的功效,临床上常用于治疗湿热蕴结所导致的黄疸、小便黄赤、恶心呕吐、纳呆、胁痛腹胀、发热等,对肝胆系疾病中辨证属湿热证者疗效显著。主要就八宝丹在肝病临床治疗中的应用进行综述,以期为中医药治疗肝病提供更多的思路和方法。     

八宝丹单药联合顺铂对肺腺癌细胞A549和SPCA-1表达的影响

目的探讨八宝丹单药联合顺铂(DDP)对肺腺癌细胞A549和SPCA-1作用的影响。方法收集肺腺癌细胞A549和SPCA-1,随机分为对照组(不加药)、八宝丹组(0.75 mg/kg)、DDP组(6μmol/L)、八宝丹+DDP组(0.75 mg/kg+6μmol/L),采用MTT法检测细胞增殖能力;末端脱氧核苷酸转移酶介导的d UTP缺口末端标记测定(TUNEL)法检测细胞凋亡率,采用蛋白免疫印迹(Western blot)法检测A549和SPCA-1蛋白BCL-2和BAX的表达。结果与对照组比较,八宝丹组、DDP组和八宝丹+DDP组的SPCA-1和A549细胞增殖能力明显降低(P<0.05);4组的A549的细胞增殖能力明显高于SPCA-1细胞增殖能力(P<0.05)。与对照组比较,八宝丹组、DDP组和八宝丹+DDP组的A549和SPCA-1细胞凋亡率明显增加(P<0.05);与DDP组比较,八宝丹组和八宝丹+DDP组的A549和SPCA-1细胞凋亡率亦明显增加(P<0.05);八宝丹组和八宝丹+DDP组的A549和SPCA-1细胞凋亡率比较则没有明显统计学差异(P>0.05)。与对照组比较,八宝丹组、DDP组和八宝丹+DDP组的A549和SPCA-1对BCL-2蛋白表达明显降低,对BAX蛋白的表达则明显增强(P<0.05);与八宝丹组比较,DDP组的A549和SPCA-1对BCL-2蛋白表达明显增加(P<0.05),八宝丹+DDP组的A549和SPCA-1对BAX、BCL-2蛋白表达则无明显统计学差异(P>0.05);与DDP组比较,八宝丹组和八宝丹+DDP组的A549和SPCA-1对BCL-2蛋白表达明显降低(P<0.05),而八宝丹组和八宝丹+DDP组的A549和SPCA-1对BAX蛋白表达存在明显增加(P<0.05)。结论八宝丹和八宝丹+DDP可以增加肿瘤细胞的凋亡,降低肿瘤细胞的增殖能力,增加A549和SPCA-1促凋亡蛋白BAX的表达,降低抗凋亡蛋白BCL-2的表达。