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71.
目的:探讨何首乌水提物对光化学反应诱导的大鼠肠系膜细静脉血栓形成的抑制作用。方法:将24只雄性Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、何首乌组和阿司匹林组,每组6只。用光化学反应法诱导肠系膜细静脉血栓形成,观察各组血栓出现时间、血栓占血管面积一半所需时间、诱导停止后5min、10min、20min和30min时,各组血栓/血管面积比;然后在各组大鼠肠系膜表面滴加甲苯胺蓝,观察细静脉周围肥大细胞脱颗粒,并计算脱颗粒的肥大细胞比率。结果:何首乌水提物可以明显延迟血栓出现时间,明显缩短血栓占血管面积一半所需时间,显著降低血栓/血管面积比,显著减少血管周围肥大细胞脱颗粒。结论:何首乌水提物能明显抑制光化学反应诱导的大鼠肠系膜细静脉血栓形成。该作用可能与其抗氧化、抑制肥大细胞脱颗粒等密切相关。 相似文献
72.
目的比较何首乌、丹参、三七、赤芍、水蛭、水蜈蚣等6味中药对家兔髂动脉球囊扩张术后再狭窄模型的作用,并初步探讨其作用机制。方法采用手术加高脂饲料建立家免髂动脉球囊扩张术后再狭窄模型,观察上述6味药供试品(约为临床人常用量的4倍等效剂量)于造模同时连续灌胃给药6周后对髂动脉狭窄程度、动脉血管形态学、血清血脂及载脂蛋白水平等的影响。结果与模型对照组比较,水蛭、赤芍、首乌组家兔右髂动脉狭窄率显著降低、动脉内膜厚度显著减小(P〈0.01~0.001)。水蛭、三七、赤芍组家兔血清T—CHO显著降低(P〈0.01~0.001),除何首乌各组家兔HDL—C、LDL—C显著降低(P〈0.05~0.001),水蛭组VLDL、Apo—A1显著降低(P〈0.05),水蜈蚣组血清Apo—B显著降低(P〈0.01)。结论水蛭防治家兔髂动脉球囊扩张术后再狭窄的作用较强。其部分作用机制可能是调节家兔血清脂质水平、降低Apo—B等。 相似文献
73.
目的 探讨何首乌饮抗大鼠卵巢组织衰老的机理,为抗女性性腺的衰老研究提供理论指导和实验依据.方法 将60只SD大鼠随机分为3组:正常组、模型组、预防组.采用D-半乳糖连续腹腔注射法制造雌性大鼠亚急性衰老模型,预防组在造模的同时以中药方剂何首乌饮灌胃.应用原位杂交方法检测各组大鼠卵巢组织胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)蛋白的表达,用RT-PCR方法检测各组大鼠卵巢组织胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP3)基因的表达情况.结果 何首乌饮明显抑制了衰老大鼠卵巢组织中IGFBP3基因表达的上调趋势(P<0.05),且明显提高了衰老大鼠卵巢组织中IGF-Ⅰ蛋白的表达(P<0.05).结论 何首乌饮通过影响衰老大鼠卵巢中细胞因子IGF-Ⅰ、IGFBP3的表达,起到抗大鼠性腺衰老的作用. 相似文献
74.
何首乌配伍茯苓对大鼠肾脏和股骨的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究陕产野生何首乌配伍茯苓对大鼠肾脏以及股骨的影响.方法 将SD大鼠分为7组,每组每天灌服给药30 g·kg-1,连续给药90 d及停药恢复20 d.分别于90 d、110 d处死,采血及取股骨进行检测.结果 制何首乌组显著降低大鼠血清肌酐、尿素氮,对大鼠股骨抗骨折力及压碎力有显著的增强作用(P<0.01).制何首乌配伍茯苓组均能降低血清肌酐、尿素氮,对大鼠股骨抗骨折力及压碎力有一定的增强作用(P<0.05),何首乌组及何首乌配伍茯苓组大鼠的血清肌酐显著降低(P<0.01),何首乌组及何首乌配伍茯苓组对大鼠股骨的抗骨折力和压碎力无增强作用.结论 制何首乌、制何首乌配茯苓可能具有改善肾脏功能,增强股骨的抗骨折和压碎的作用. 相似文献
75.
[目的]研究何首乌、制何首乌对SD大鼠免疫球蛋白的影响.[方法]将大鼠分为7组,每日灌胃主药30g/kg,连续给药90d,测定大鼠血清中免疫球蛋白G(IgG)、IgM、IgA的含量和胸腺质量.[结果]给药组与对照组比较,给药60d时大鼠血清中IgM含量,何首乌组、何首乌配大剂量茯苓组、何首乌配小剂量茯苓组、制首乌组、制何首乌配小剂量茯苓组均呈显著性升高(P<0.05).给药90 d时何首乌配大剂量茯苓组、何首乌配小剂量茯苓组、制何首乌配大剂量茯苓组呈显著性升高(P<0.05).lgG含量仅给药90 d的何首乌配小剂量茯苓组降低,以上各组均具有统计学意义.[结论]给药60d、90d何首乌、制何首乌各给药组可以显著增加大鼠血清中IgM的含量,有可能对肝脏的损伤造成有一定意义的影响. 相似文献
76.
1 临床资料 患者李某,女性,38岁,因"身目黄染半月,加重伴厌油、乏力1周"于2008年8月2日入住重医大附属第二院消化内科.患者既往体健,且无肝炎病史和家族史,因白发,每日予以黑芝麻、核桃仁、何首乌研磨成粉加糖冲服3次,间或用何首乌粉炖汤、蒸鸡蛋长达4月余,且患者所买何首乌系菜市药摊购得,不知其为生何首乌,还是制何首乌. 相似文献
77.
何首乌、制何首乌与茯苓配伍对大鼠肝微粒体细胞色素P450的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究何首乌、制何首乌以及分别配伍不同剂量茯苓对大鼠肝脏微粒体细胞色素P450酶(CYP450)的影响。方法:将大鼠分为7组,每日灌胃主药30g·kg-1,连续给药90d,测定大鼠CYP450的含量。结果:给药组与对照组比较,何首乌A组、何首乌B量组对大鼠肝微粒体CYP450有显著性升高作用(P<0.05);何首乌C组对其有升高作用,但不具统计学意义。制何首乌A、B、C各组对大鼠肝微粒体CYP450均无显著性影响。结论:何首乌、何首乌配伍大剂量茯苓能够增加大鼠肝微粒体CYP450含量,制何首乌各给药组对其影响不显著。 相似文献
78.
何首乌对Alzheimer病大鼠学习记忆及乙酰胆碱酯酶的作用 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨右侧海马注射β-淀粉样蛋白(Aβ)对大鼠学习记忆能力和乙酰胆碱酯酶(AchE)的影响及何首乌的作用。方法将Aβ1-40 10μg/μl注入右侧海马建立大鼠AD模型,测定其学习记忆能力和脑AchE活性及何首乌的影响作用。结果Aβ注射后出现较持久的学习记忆障碍.Aβ组呈渐进性加重,治疗组有一定的改善。Aβ组海马区、额叶皮质和基底前脑区的AchE的活性较对照组明显减少;治疗组较对照组减少,但较Aβ组有明显提高。结论何首乌能改善AD模型大鼠学习记忆获得能力,提高AchE活性。 相似文献
79.
何首乌"补肝肾、益精血、强筋骨"功效相关的药理研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:从现代药理学角度阐述何首乌"补肝肾、益精血、强筋骨"功效.方法:通过查阅中国期刊全文数据库(CNKI)、维普全文数据库(VIP)等,分析1989~2007年期间与何首乌功效与药理相关文献,归纳汇总何首乌的中药功效及现代药理学研究,探讨两者间的相关性.结果:[1]何首乌药理作用与其性味归经功效有相合之处.何首乌性温味苦涩,温能补肝,苦能补肾,收敛精气.与功效相关的药理作用主要有:"久服延年不老"与延缓衰老;"入血分,消痰毒"与调节血脂;"止心痛,益血气"与抗心肌缺血;"调气血,泻肝风"与抗动脉粥样硬化;"专入肾,益精髓"与提高学习记忆;"补肝肾,入肝肾脾经"与增强免疫等.[2]与何乌"乌须发"功效相关的药理研究有待于进一步深入.[3]生何首乌、制何首乌功效不同,药理研究应根据其功能主治加以辨别.结论:何首乌现代药理研究与其性味归经功效有一定的相吻之处,这为合理阐述何首乌的中药药性理论提供依据,并为何首乌进一步的药理研究与临床应用提供参考. 相似文献
80.
《承德医学院学报》2012,29(2)
目的:观察何首乌饮对亚急性衰老大鼠血清丙二醛(MDA)含量、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和超氧化物歧化酶(SOD)活性以及总抗氧化能力(T-AOC)的影响.方法:30只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、模型组和何首乌饮预防组,每组10只.D-半乳糖连续腹腔注射建立亚急性衰老大鼠模型,何首乌饮预防组大鼠在腹腔注射D-半乳糖的同时灌胃何首乌饮(0.06ml/kg),用药60d.分别检测各组大鼠血清MDA含量、GSH -Px活性、SOD活性及T-AOC.结果:与正常对照组大鼠比较,模型组大鼠MDA含量明显升高,GSH -Px活性、SOD活性、T-AOC明显降低(P<0.01,P<0.05);与模型组比较,何首乌饮预防组大鼠MDA含量明显降低,GSH -Px活性、SOD活性、T-AOC明显升高(P<0.01).结论:何首乌饮可抑制衰老大鼠抗氧化能力的降低,具有一定延缓衰老的作用. 相似文献