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21.
犬闭胸式贫氧性肺血管收缩调控模型的建立   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
22.
殷平 《中华综合医学》2002,3(2):128-130
膀胱移行细胞癌(BTCC)的生长和转移依赖于肿瘤细胞中新生血管网络系统形成,其决定于在行定微环境中某些血管生成诱导因子和抑制因子之间的平衡。本主要对血管生成诱导因子,抑制因子及癌基因的表达水平对BTCC新生血管形成调控做一简述。  相似文献   
23.
24.
目的 通过对高等医学院校入学新生的体质调查 ,了解其入学时的身体状况 ,结合医学院校学生的专业特点 ,制定出一套适合医学院校学生体育卫生工作方案。方法 分析高等医学院校 2 0 0 0入学新生身高、体重、胸围、肺活量、脉搏、血压等及派生指标BMI。结果 我区刚入学新生身体状况与宁夏回族自治区同龄青少年相比有一定差距 ,除身高外 ,其余指标均低于全区同龄青少年调查结果 (P <0 .0 5、P <0 .0 1) ;与全国比较男性身高、体重和舒张压均高于全国水平 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ,女性除身高和体重外 ,胸围、脉搏和血压均低于全国水平 ,差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论 宁夏回族自治区在中小学阶段重视青少年的体育锻炼不够。重视素质教育可逐渐改善学生体质 ,从而为身体发育打下一个坚实的基础。  相似文献   
25.
干细胞的发展引起了当今世界各界的强烈关注,其原因之一是人类胚胎干细胞系的成功培育;二是成体干细胞不断被成功培育成机体的其它细胞类型,甚至科学家们利用从皮肤中提取的干细胞培养出包括人类赖以进行思维活动的神经细胞。由于成体干细胞的材料来源不象胚胎干细胞会毁坏所使用的胚胎,而且容易获得组织替代,因而成体干细胞有着比预想更为广阔的应用前景。我们将有可能利用干细胞所有的潜力去治疗遗传性或目前无法治疗的疾病,如早老性痴呆症、帕金森综合征、糖尿病和心脏病等,但在干细胞被用于治疗之前,必须认识和掌握调节干细胞保持为干细胞或引导其特殊分化途径的调控机制,本文对干细胞的微环境及分化调控机制作一综述。  相似文献   
26.
云南省三县区居民成人高血压流行特征分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:了解3县(区)居民成人高血压的流行现状及影响因素,为制定高血压防治的相关策略和措施提供科学依据。方法:运用多阶段随机整群抽样方法,抽取云南省红塔区(中小城市)、祥云县(三类农村)和勐腊县(四类农村),每个县(区)抽取4个街道(乡)、3个居委(村),共420户,采用入户与集中询问调查的方法获得18岁及以上居民成人高血压既往史和个人基本情况,体检获取血压值。结果:共测量1217人血压,其中高血压患者208人,18岁及以上居民高血压粗患病率为17.1%,标化患病率为17.9%;高血压患病率与年龄、体质指数和腰臀围比密切相关。结论:3县(区)高血压流行现状及趋势不容乐观,对当地人群众健康已经构成严重的威胁,应引起各级政府及防治部门的高度重视,进一步加大预防控制力度。  相似文献   
27.
原位杂交法检测BP1基因在乳腺癌组织中表达   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的探讨BP1同源盒基因在乳腺癌中的表达及其与临床病理指标的关系。方法收集165例乳腺癌临床和病理资料,采用原位杂交法检测BP1的表达,同时用二步法进行ER、p53、PCNA、bcl2、cerbB2免疫组化染色。结果BP1基因表达率为67.88%,免疫组化:ER70.30%、p5349.09%、PCNA74.55%、bcl253.33%、cerbB275.52%。BP1与bcl2具有相关性(P<0.01),且均与ER相关(P<0.05),与p53呈负相关(P<0.05)。BP1与PCNA、cerbB2、患者年龄、组织学类型、淋巴结转移等无相关性。结论BP1可能通过某种非依赖p53基因调控机制,与bcl2、ER协同抑制肿瘤细胞的凋亡而参与乳腺癌的发生。  相似文献   
28.
肿瘤疗效的评定,历来为医疗界和广大肿瘤患者所关注。经典的抗癌模式认为"治愈癌症必须把最后一个癌细胞杀死或清除",对此,人们采取了扩大的手术、强化化  相似文献   
29.
《养生大世界》2005,(12A):5-5
对鸡蛋或疫苗中其他成分过敏、格林巴利综合征患、怀孕三个月以内的妇女、急性发热性疾病患、慢性病发作期的人群、严重过敏体质、六个月以下儿童、医生认为不适合接种的人员。此外,12岁以下儿童不能使用全病毒灭活疫苗,怀孕三个月以上的孕妇要慎用。  相似文献   
30.
睡眠呼吸暂停综合征与中医体质关系的初步研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
1资料与方法1·1一般资料收集53例打鼾患者,男性43例,女性10例;年龄在26岁~67岁之间,除外单纯性打鼾患者,其他均按统一标准,经多导睡眠图(PSG)监测确诊为睡眠呼吸暂停综合征(SAS)的患者。其中年龄25岁~35岁(13例)约占24·5%;36岁~45岁(23例)约占43·4%;46岁~55岁(10例)约占18·  相似文献   
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