微针促渗仪经皮免疫部位对免疫应答的影响

目的 利用微针的促渗作用对小鼠进行经皮免疫,探讨不同免疫部位所引起免疫应答的特点.方法 用染色法和组织切片法考察微针促渗仪的穿刺能力和穿刺效果;采用微针促渗仪,对小鼠的后背皮肤和耳部皮肤进行处理,涂抹模型抗原卵清蛋白(OVA)和佐剂CpG ODN 1826后,采用ELISA法测定血清中的抗OVA特异性抗体.结果 微针促渗仪可成功穿刺皮肤角质层,将抗原OVA和佐剂CpG ODN 1826同时递送至皮肤表皮层.与经后背皮肤免疫比较,经耳部免疫会产生更强效的IgG、IgG 1和IgG 2a特异性抗体水平.结论 经皮免疫在耳部皮肤引起了比后背皮肤更强的免疫效果.     

环瓜氨酸肽辅助完全弗氏佐剂致关节炎大鼠的模型研究

目的:研究环瓜氨酸肽(CCP)辅助完全弗氏佐剂(CFA)造模对佐剂性关节炎模型大鼠临床体征、血清因子、病理的影响。方法:SD大鼠随机分为4组,即空白对照组、完全弗氏佐剂雄性组(雄CFA组)、完全弗氏佐剂雌性组(雌CFA组)、完全弗氏佐剂+环瓜氨酸肽组(CCP+CFA组)。除空白对照组注射0.1ml生理盐水外,雄CFA组和雌CFA组注射0.1ml CFA,CCP+CFA组注射含有100μg环瓜氨酸肽的0.1ml CFA,造模后每隔3d观察大鼠足肿胀度,第28d处死取血清ELISA法检测IL-6、TNF-a、RF、anti-CCP,致炎侧踝关节进行病理检测。结果:与空白对照组比较,雄CFA组、雌CFA组和CCP+CFA组大鼠关节肿胀度在各个时间段均显著增大,但各模型组之间无显著的统计学意义;与空白对照组比较,各模型组IL-6、TNF-a、RF、anti-CCP均明显升高,具有极显著的统计学意义,与雄CFA组比较,CCP+CFA组IL-6、TNF-a、anti-CCP含量均升高,具有显著的统计学意义,但雌、雄CFA组之间无显著差异;与空白组比较,各模型组炎性细胞浸润、滑膜组织增生、纤维组织增生、巨噬细胞增生、骨质侵蚀水平均明显升高,具有显著的统计学意义,但各模型组之间无统计学意义。结论:环瓜氨酸肽作为一种类风湿关节炎造模的辅助剂,其血清IL-6、TNF-a、RF、anti-CCP均较普通模型显著,可以应用到类风湿关节炎的研究中。     

痛情绪反应量化方法的探索

目的：在经典的formalin诱导的条件位置回避模型的基础上，结合本实验室条件探索一种新的痛情绪测量。方法：完全弗氏佐剂（CFA）诱导的条件性位置回避。方法：雄性SD大鼠左侧足底皮下注射完全弗氏佐剂，建立条件性位置回避（CPA）模型。结果：SD大鼠足底皮下注射CFA会引起持续的炎性疼痛，可以产生稳定的条件性位置回避。足底注射生理盐水（NS）组和空白对照（naive）组不能产生条件性位置回避。结论：CFA诱导的CPA模型可以作为痛情绪量化的一种方法。     

雷公藤甲素在正常大鼠和佐剂性关节炎模型大鼠体内的药动学研究

目的:研究雷公藤多苷片中活性成分雷公藤甲素在正常大鼠和佐剂性关节炎模型大鼠体内的药动学特征,为其临床合理用药提供参考。方法:将12只SD大鼠随机分为正常组和模型组,每组6只。模型组大鼠sc完全弗氏佐剂0.1 m L复制佐剂性关节炎模型,正常组大鼠sc等体积生理盐水。造模14 d后,两组大鼠均ig雷公藤多苷片混悬液96 mg/kg,分别于给药前及给药后10、30、45、60、90、120、150、180、240、300、420 min眼眶取血0.4 m L,采用高效液相色谱法测定雷公藤甲素的血药浓度;采用DAS 2.0药动学软件计算药动学参数,并进行比较。结果:雷公藤甲素在正常组、模型组大鼠体内的c_(max)分别为(1.139±0.114)、(0.916±0.103)μg/m L,t_(max)分别为(2.167±0.606)、(3.083±0.801)h,t_(1/2α)分别为(5.500±3.610)、(5.593±1.795)h,AUC_(0-7 h)分别为(5.052±0.371)、(4.707±0.347)μg·h/m L,MRT_(0-7 h)分别为(3.224±0.119)、(3.429±0.139)h,CL分别为(11.616±2.986)、(11.246±2.638)m L/h。与正常组比较,模型组大鼠c_(max)显著减小,t_(max)和MRT_(0-7 h)显著延长(P<0.05)。结论:佐剂性关节炎会影响大鼠体内雷公藤甲素的药动学特征,其可促进大鼠体内雷公藤甲素的吸收与消除。     

改良弗氏完全佐剂制备大鼠类风湿性关节炎模型

[目的]建立改良弗氏完全佐剂制备大鼠类风湿性关节炎模型.[方法]将液体石蜡、Tweem80按3:1的比例混合均匀,高压灭菌后4℃保存,使用时加入卡介苗(10mg/ml)、Ⅱ型胶原纤维(5mg/ml)配制成弗氏完全佐剂(CFA),充分研磨混匀乳化后,取0.1ml注射于大鼠左后足垫皮内致敏.[结果]AIA大鼠致炎后15h,致炎侧足肿胀达高峰,表现为早期的炎症反应,持续2～3d逐渐减轻,7～8d后再度肿胀,继发病变于致炎后10d左右出现,表现为对侧和前足肿胀,且进行性加重,大鼠行动不便,体重下降,表现类似人类RA,造模成功.[结论]改良弗氏完全佐剂可成功制备大鼠类风湿性关节炎模型.     

天星健骨胶囊对佐剂性关节炎大鼠足爪组织MMP-2及MMP-9表达的影响

目的观察天星健骨胶囊对佐剂性关节炎大鼠足爪组织MMP-2、MMP-9表达的影响。方法采用注射弗氏完全佐剂制作大鼠佐剂性关节炎模型,将造模成功的50只SD大鼠随机分为模型组、天星健骨胶囊低、中、高剂量组(0.4、0.6、0.8 g/kg)、地塞米松组(2 mg/kg)各10只,另设正常组(10只)。观察各组大鼠足爪肿胀度;至28 d采用免疫组化法检测大鼠足爪组织中MMP-2和MMP-9蛋白的表达。结果模型组和正常组,肿胀度差异显著(P0.01),各治疗组肿胀度与模型组比较均有下降(P0.05或P0.01),中药中、高剂量组MMP-2、MMP-9阳性密度明显降低(P0.05或P0.01)。结论天星健骨胶囊可明显改善佐剂性关节炎模型大鼠的症状,其机制可能与其下调MMP-2、MMP-9表达有关。     

麝香乌龙丸对AA大鼠软骨组织形态及OPG、RANKL表达的影响

目的 观察麝香乌龙丸对AA大鼠软骨组织形态及OPG、RANKL表达的影响,探讨麝香乌龙丸对RA软骨破坏和修复的可能作用机制.方法 建立AA大鼠模型,治疗组予麝香乌龙丸1.0 g/(kg·d)灌胃；模型组和正常组予等量生理盐水灌胃.7d后处死全部动物,取跖趾关节,HE染色观察软骨组织形态,免疫组织化学检测OPG、RANKL的表达.结果治疗组关节软骨破坏程度较模型组明显减轻；OPG在治疗组中表达高于模型组和正常组；RANKL在治疗组中较模型组低.结论 治疗组能够延缓关节软骨破坏及促进软骨修复,实验表明其机制与上调OPG、下调RANKL的表达,降低RANKL/OPG的比例有关.     

铝佐剂特性及其研究进展

铝佐剂吸附抗原主要通过静电作用和磷酸配位基交换作用,但吸附量和吸附强度与免疫反应并不呈正比关系。常温下,铝佐剂的稳定性即使随存储时间延长有所降低但并不一定会影响疫苗的免疫增强效应。高温下暴露时间过长对铝佐剂的稳定性影响较大,磷酸盐等缓冲盐能提高含铝佐剂疫苗在高温时的稳定性。铝佐剂的磷酸化处理、纳米铝佐剂的制备和疫苗干粉制剂可提高其免疫增强效应和含佐剂疫苗的稳定性。本文简要综述铝佐剂与抗原的相互作用、相关稳定性研究及铝佐剂的发展趋势。     

牛O型口蹄疫AD10新型佐剂灭活疫苗免疫持续期试验

对自行研发的实验室条件下制备的牛O型口蹄疫AD10新型佐剂灭活苗进行了3个批次疫苗免疫持续期试验，同时设置现行常用的油佐剂灭活苗作为对照组。其评估方法为在首免后每间隔第15天采用液相阻断ELISA试剂盒检测血清中O型口蹄疫抗体水平，并选择在一定免疫时段进行攻毒保护试验以确认疫苗的免疫效果，真实评价牛O型口蹄疫AD10新...