度拉糖肽对AD小鼠学习记忆减退和突触退行性变的保护作用

目的:观察度拉糖肽对散发型阿尔茨海默病(Alzheimer's Disease,AD)模型小鼠学习记忆、神经退行性变的影响,探讨其作用机制.方法:选取9周龄雄性野生型C57/BL6小鼠,采用随机数字表法分为对照组(CON组)、模型组(STZ组)、度拉糖肽治疗组(Dul组)和度拉糖肽加抑制剂组(Ex组),STZ、Dul和...     

抗肿瘤补益中药对免疫功能影响的研究近况

近年来大量的研究证明,大多有抗癌作用的补益中药是通过增强免疫细胞和免疫因子的活性,调节机体内部平衡而发挥抑瘤作用的。现将近年来用于治疗肿瘤的补益中药对免疫功能影响的实验研究情况概述如下。一、对巨噬细胞的影响巨噬细胞(M_φ)不仅介导、调节针对肿瘤的特异性免疫应答反应,非特异性地吞噬消除肿瘤细胞,而且还能杀伤那些对宿主防御系统及放、化疗有耐受性的肿瘤细胞。不少有抗癌作用的补益中药均通过活化 M_φ而发挥抗肿瘤作用。邵伟的实验证实,口服云芝多糖能明显地提高 EAC 荷瘤小鼠腹腔 M_φ的吞噬率和吞噬指     

薄芝糖肽注射液联合吡柔比星和多西他赛治疗乳腺癌的临床研究

目的探讨薄芝糖肽注射液联合吡柔比星和多西他赛治疗乳腺癌的临床疗效。方法选取天津市第五中心医院2013年12月—2016年12月收治的乳腺癌患者101例,随机分成对照组(50例)和治疗组(51例)。对照组患者静脉滴注注射用盐酸吡柔比星,50 mg/m~2加入5%葡萄糖注射液250 mL,同时静脉滴注多西他赛注射液,75 mg/m~2加入5%葡萄糖注射液250 mL,1次/3周,连续治疗12周。治疗组患者在对照组的基础上静脉滴注薄芝糖肽注射液,8 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL,连续治疗1周,然后停药2周为1个周期,连续治疗4个周期。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者肿瘤细胞凋亡指数、新生血管指标、情绪状态和生活质量评分以及不良反应情况。结果治疗后,对照组客观缓解率(ORR)和疾病控制率(CBR)分别为46.00%、78.00%,均分别明显低于治疗组的68.63%、94.12%,两组比较差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者肿瘤细胞凋亡指数显著升高,血管内皮生长因子A(VEGFA)和VEGFB均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者上述指标改善水平明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评分均明显降低,卡氏评分(KPS)明显升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述评分显著优于对照组(P0.05)。治疗期间,对照组患者不良反应发生率为34.00%,显著高于治疗组患者的13.73%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论薄芝糖肽注射液联合吡柔比星和多西他赛治疗乳腺癌患者疗效显著,同时还能改善患者的情绪状态与生存质量,具有一定的临床推广应用价值。     

糖肽类抗生素A40926高产菌株的选育

糖肽类抗生素A40926产生菌YT-B2126经紫外线和甲磺酸乙酯复合诱变处理,结合抗生素抗性筛选,获得一株高产菌株YT-B2126-G 11,其A40926 B0组分摇瓶发酵单位为1.2 g/L,较出发菌株提高了93％,且遗传稳定性良好.在500 L发酵罐上,A40926 B0组分的发酵单位达到1.1 g/L.     

薄芝糖肽联合微波治疗尿道口尖锐湿疣疗效观察

目的 观察薄芝糖肽联合微波治疗尖锐湿疣疗效,比较其治愈率和复发率.方法 将薄芝糖肽联合微波列为治疗组,将胸腺肽联合微波列为对照组,将60例患者随机分为治疗组和对照组,观察2组的疗效.结果 治疗组患者无论是总有效率还是每次复诊时的有效率均明显高于对照组.结论 薄芝糖肽具有更强大的免疫调节功能,治疗尿道口尖锐湿疣的效果满意.     

度拉糖肽注射液不良反应12例文献分析

目的 分析度拉糖肽注射液临床应用中药物不良反应（adverse drug reaction,ADR）的发生情况及相关因素,为临床安全用药提供参考。方法 检索CNKI中国知网、维普中文期刊服务平台、万方数据知识服务平台、PubMed、ElsevierScienceDirect全文库等建库以来至2022年2月收录的度拉糖肽注射液致ADR的个案报道,进行分析。结果 收集度拉糖肽注射液致ADR的案例报道12篇,全部为国外病例,共12例。其中男性7例（58.33%）,女性5例（41.67%）;原患疾病均为2型糖尿病,或伴有高血压、高脂血症等其他疾病;ADR主要累皮肤和软组织系统（31.58%）,其次为消化系统（26.32%）,以及心血管系统（15.79%）、泌尿系统（15.79%）、呼吸系统和神经系统（各占5.26%）;11例经停药和/或对症处理后好转,1例发生坏疽性胆囊炎导致胆囊切除。结论 度拉糖肽注射液发生ADR主要累及皮肤和软组织系统、消化系统、心血管系统、泌尿系统、呼吸系统和神经系统,发生在2个月以内居多,应加强度拉糖肽注射液用药后ADR监测,确保临床用药安全。     

2型糖尿病治疗新药--度拉糖肽研究进展

据2012年国际糖尿病联盟的最新统计数据显示,2011年全球糖尿病患病人数高达3.66亿,预计到2030年将上升到5.52亿,其中2型糖尿病患者占90%以上[1]。据2013年9月4日在线发表在《美国医学会杂志》上的一则研究显示,中国18岁及以上成人糖尿病患病率达11.6%,糖尿病前期率为50.1%。即中国18岁及以上成人中约有1.14亿糖尿病患者和4.93亿糖尿病前期人群[2]。中国是目前全球糖尿病患者人数最多、增长速率最快的国家,其患病率及治疗费用的攀升,使中国医疗卫生服务事业面临巨大挑战[3]。     

薄芝糖肽联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病不稳定性心绞痛的临床疗效观察

选取2012年3月~2014年3月我科收治的80例冠心病不稳定性心绞痛患者。随机分为观察组和对照组各40例。两组患者均给予常规治疗,在此基础上,观察组静脉联合滴注薄芝糖肽注射液与单硝酸异山梨酯注射液,对照组仅静脉滴注单硝酸异山梨酯注射液,然后比较两组患者的临床症状和心电图改善情况。结果观察组患者心绞痛症状缓解和心电图改善的显效率和总有效率比对照组明显增高,差异均具有统计学意义(P<0.05)。薄芝糖肽注射液联合单硝酸异山梨酯注射液治疗冠心病心病不稳定型心绞痛,临床疗效确切,值得推广应用。     

人参糖肽分离及性质

目的:从人参根中分离纯化人参糖肽组分P-Ⅱ并研究其理化性质。方法:首先采用50%乙醇提取,高浓度乙醇沉淀,活性炭脱色得到人参糖肽,经DEAE-Sepharose CL-6B柱分离,依次用0.2,0.5,1.0 mol·L-1的Na Cl水溶液洗脱,得到组分Ⅱ,然后利用Sephadex G-150柱分离,以0.2 mol·L-1的Na Cl水溶液洗脱得到P-Ⅱ;以葡萄糖、半乳糖醛酸和牛血清白蛋白为对照品测定中性糖、糖醛酸及肽的含量,以醋酸纤维薄膜层析、Sephadex G-100柱色谱、气相色谱分析仪、氨基酸分析仪对P-Ⅱ性质进行研究。结果:P-Ⅱ含中性多糖50.2%,糖醛酸38.5%,肽1.9%,P-Ⅱ为均一糖肽,糖部分的单糖组成为Rha,Ara,Glc和Gal,其摩尔比为0.45∶1.15∶1.00∶2.36,肽部分由Asp,Fhr,Ser等16种氨基酸组成。结论:分离得到的P-Ⅱ为均一糖肽,而不是糖和肽的混合物,为人参糖肽构效学研究奠定基础。     

利奈唑胺治疗糖肽类抗菌药物无效的医院获得性MRSA肺炎的病例分析

目的 对糖肽类抗菌药物无效的医院获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRS A)肺炎后续使用利奈唑胺治疗有效的病例进行分析,给临床使用提供意见.方法 对该院1例急性硬膜下血肿清除术后医院获得性MRSA肺炎的患者进行抗菌药物分析,对糖肽类抗菌药物和利奈唑胺的疗效和经济学指标进行循证评价.结果 该患者使用糖肽类抗菌药物治疗后疗效不佳,换为利奈唑胺抗感染治疗获得成功.该患者每日使用2 g万古霉素,400 m g仿制替考拉宁和1200 m g利奈唑胺,日均费用分别为497、341和788元.结论 可以选择利奈唑胺治疗糖肽类抗菌药物无效的医院获得性MRSA肺炎.