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用酶联免疫吸附法对30例急性脑血管病(CVD)患者及32位正常人血清髓鞘碱性蛋白(MBP)含量进行检测。结果表明:急性CVD组患者血清MBP含量显著高于正常人组(P<0.01);血清MBP含量与急性CVD的严重程度相关。提示检测血清MBP含量对急性CVD诊断及预后判断有重要价值 相似文献
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83.
本文对17例肾病综合征(NS)患儿和15例健康对照组儿童血红细胞磷脂过氧化氢谷胱甘肽过氧化物酶(PHGPx)活力,脂溶性荧光色素(LSFP)含量进行了研究。结果表明,NS急性期PHGPx活力明显降低.LSFP含量增加;恢复期PHGPx活力较急性期明显提高,但仍低于正常对照组,LSFP虽较急性期下降,但仍高于正常对照组。说明NS存在PHGPx和LSFP的改变,但可逐渐恢复。 相似文献
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诱导型一氧化氮合酶与移植血管平滑肌细胞增生的关系 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)与移植血管平滑肌细胞增生的关系。方法 新西兰大白兔 15只随机分成 3组 ,建立双侧颈动脉间置移植颈外静脉的动物模型。高剂量组每日喂食L 精氨酸 (L Arg) 2 5 0mg/kg ,低剂量组每日喂食L Arg 12 5mg/kg ;对照组不喂食L Arg ,持续 2周。检测血浆和组织匀浆一氧化氮(NO)水平 ,移植血管iNOSmRNA表达。观察术后 3和 6周移植血管平滑肌细胞增生。结果 1.iNOS活性 :(1)血浆NO水平 :实验组血浆NO水平显著高于对照组 ,高剂量组血浆NO水平高于低剂量组 ;(2 )组织匀浆一氧化氮合酶 (NOS)活性 :实验组组织匀浆NOS活性显著高于对照组 ;(3)组织匀浆iNOSmRNA表达 :术后 3周实验组iNOSmRNA表达 ,对照组无表达 ;术后 6周实验组iNOSmRNA表达高于对照组 ,高剂量组高于低剂量组。 2 .移植血管平滑肌细胞形态学变化 :(1)SMA免疫组化染色 :实验组移植血管平滑肌细胞厚度低于对照组 ;术后 6周低剂量组移植血管平滑肌细胞厚度低于高剂量组 ;(2 )PCNA免疫组化染色 :术后 3周实验组平滑肌细胞增殖低于对照组 ;术后 6周低剂量组平滑肌细胞增殖低于对照组和高剂量组。结论 iNOS表达致体内NO水平增高可抑制移植血管平滑肌细胞增生 ;NO浓度与平滑肌细胞增生关系密切 相似文献
86.
新生儿高胆红素血症尿中NAG的改变及临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
新生儿黄疸是新生儿期的一个常见的临床症状,根据黄疸出现、持续时间及程度,分为生理性和病理性黄疸。病理性黄疸对新生儿的危害主要在新生儿早期,由于间接胆红素增高明显,易对中枢神经系统(CNS)产生损伤,即胆红素脑病,故需进行治疗。近年来随着对新生儿高胆红素血症的研究、发现血中胆红素明显增高不仅对CNS有损伤。而且对心、肝、肺、肾均有损伤。 相似文献
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家兔静注人血清白蛋白修饰的尿激酶(MUK)和天然尿激酶(NUK)40000IU后,MUK 的体内过程符合零级速率过程,NUK 则符合一级速率过程,血纤溶活性 MUK 持续100min,而 NUK 仅20~25min。在“功能性”去除肝肾的家兔,NUK 血浓度半衰期延长3~4倍,而 MUK 血浓度下降与正常家兔相似。MUK 及 NUK 在去除纤溶抑制物的优球蛋白成份中纤溶活性相似,但在血浆中 NUK 仅存24~35%的纤溶活性,MUK 则保留了64~85%的纤溶活性。提示肝肾的摄取、代谢和消除能力降低及对血浆纤溶抑制物抵抗力增强,是 MUK 血纤溶活性长时间维持高水平的主要原因。 相似文献
89.
氯胺酮对大鼠丘脑一氧化氮合酶活性和一氧化氮含量的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:观察不同剂量的氯胺酮对大鼠丘脑一氧化氮合酶(NOS)和一氧化氮(NO)含量的影响。方法:Sprague Dawley(SD)大鼠32只,雌雄不限,体重200-300g。随机分为四组(n=8):组I为对照组,给予生理盐水10ml/kg腹腔注射;组Ⅱ、组Ⅲ和组Ⅳ分别给予氯胺酮35ml/kg,100ml/kg和200ml/kg。组I和组Ⅱ在用药后5min后断头取材,组Ⅲ和组Ⅳ在大鼠翻正反射消失后立即断头取材。在低温操作箱内生理盐水冰面上取脑,以分光光度法测定NOS活性和NO量,Lawry法测蛋白含量。结果:大鼠腹腔注射氯胺酮35ml/kg后,其丘脑的NOS活性和NO量与对照组相比均无明显变化(P>0.05)而腹腔注射氯胺酮100ml/kg和200ml/kg后,NOS活性明显降低,分别较对照组降低了44.3%和40%(P<0.05)和P<0.01),NO量也明显减少,分别较对照组减少了42.9%和47.1%(P<0.05)或(P<0.01);且这两组的NOS活性和NO量也明显低于氯胺酮35ml/kg组,NOS活性分别降低了47.3%和43.2%(P<0.01),NOS量降低了47.4%和51.3%(P<0.01);此两组之间相比较,丘脑的NOS活性和NO量无统计学意义(P>0.05)。结论:NO在氯胺酮的中枢作用机制中可能发挥重要作用。 相似文献
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