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21.
新斯的明(neostigmine,NEO)是一种胆碱酯酶抑制剂,经动物实验与人体研究证明,蛛网膜下隙应用NEO能抑制胆碱酯酶,激动胆碱能神经,释放乙酰胆碱(Ach)使其作用于脊髓灰质第5层的毒蕈碱受体,从而产生镇痛作用。本研究旨在观察硬膜外/脊麻时鞘内注入新斯的明后的镇痛作用。1资料与方 相似文献
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26.
用ABC-ELISA法对50例重症肌无力(MG)病人血清中抗乙酰胆碱受体抗体(AchRab)和抗突触前膜抗体(PrMab)进行检测,结果发现,(1)MG患者抗体总阳性37例(阳性率74%),其中AchRab阳性33例(66%),PrMab29例(58%),二者均显示重症患者阳性率高于轻症。(2)血清中两种抗体滴度重症患者均明显高于轻症,胸腺肿瘤AchRab滴度明显高于胸腺增生病例,抗体滴度与胸腺病 相似文献
27.
重症肌无力中枢神经系统受损模型 总被引:26,自引:2,他引:24
目的近年研究结果表明,重症肌无力(MG)病变部位并不仅仅局限于神经肌接头(NMJ)处突触后膜烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR),烟碱型乙酰胆碱受体抗体(AChR-ab)病理作用可能波及到中枢神经系统(CNS)。因此,有必要建立模拟MG患者CNS损害的动物模型,研究MG患者脑脊液中存在的AChR-ab引起CNS损害的机制。方法从MG患者血中提取的AChR-ab经侧脑室穿刺注入到大鼠脑室系统,然后观察其症状和体征,以及用脑干听觉诱发电位仪(BAEP)检测鼠脑干听觉传导中枢功能。用免疫组化法(ABC)研究AChR-ab与CNS神经-nAChR之间免疫结合反应及其分布。结果大鼠除了出现脑干听觉传导中枢功能障碍外,还出现类似于MG动物模型表现的症状。免疫组化研究结果显示,神经-nAChR样阳性免疫反应广泛分布于CNS许多部位。结论脑室内注入的AChR-ab与神经-AChR结合引起CNS功能障碍和出现MG动物模型样症状。我们首次建立的中枢受损的MG模型将有助于阐明AChR-ab引起中枢受损和CNS下位运动神经元引起横纹肌收缩无力的机制。 相似文献
28.
血清sVCAM—1检测对肝硬化患者的临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨血清可溶性血管细胞粘附分子-1(sVCAM-1)在肝硬化发生发展中的作用及临床意义。方法:以双抗体夹心ELISA法测定肝硬化患的血清sVCAM-1水平。结果:(1)肝硬化组的血清sVCAM-1水平明显高于正常对照组(P<0.01);(2)肝硬化患血清sVCAM-1水平随肝功能分级增加而升高。结论:血清sVCAM-1水平可反映肝硬化损害程度和炎症活动性,对其进行动态观察可对病情作出有价值的评估。 相似文献
29.
30.
AchR—特异性CD4~+T细胞通过对AchR特异性位点的识别,将AchR—MIR的主要免疫功能区提供给B细胞,有效地帮助B细胞分泌高致病性的抗体;T_h细胞通过分泌淋巴因子来实现对AchR—Ab的分泌的调控,根据条件的不同,可产生辅助或抑制作用。近来有人发现B细胞亦产生对T细胞的正向调节作用。此外,IL—1、IL—2、IL—4、IL—6等也与AchR—Ab产生有关。 相似文献