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乌贼墨对H22癌细胞内Ca2+浓度、细胞核Ca2+/Mg2+-ATP酶活性及c-fos表达的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究乌贼墨对H22癌细胞内Ca2+浓度、细胞核Ca2+/Mg2+-ATP酶活性及c-fos表达的影响.方法:利用Fura-2/AM荧光探针和免疫组织化学方法,测定乌贼墨对H22癌细胞内Ca2+浓度、细胞核Ca2+/Mg2+-ATP酶活性及c-fos表达的变化.结果:乌贼墨使H22癌细胞内Ca2+浓度降低了69%和79%,细胞核Ca2+/Mg2+-ATP酶活性降低了21%和37%,c-fos表达明显减少.结论:乌贼墨可能通过降低细胞内Ca2+浓度,影响细胞核上Ca2+依赖性Ca2+/Mg2+-ATP酶活性,减少了Ca2+向细胞核内的转运,减弱了Ca2+对c-fos表达的促进作用,抑制了细胞的分裂增殖. 相似文献
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乌贼墨多糖对环磷酰胺致小鼠部分脏器损伤的缓解效应 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨乌贼墨多糖(SIPS)对环磷酰胺(CP)致小鼠肝脏、肾脏、心脏和肺毒性损伤的缓解效果。方法 BALB/c小鼠连续口服给药SIPS(180 mg.kg 1)2周(每天1次),于第6、7天2次腹腔注射CP(100 mg.kg 1)。分别检测肝脏、肾脏、心脏和肺的器官指数和抗氧化能力及肝脏和肾脏的功能参数。结果 SIPS不仅弱化CP所导致的肝脏器官指数的增加(P<0.01),降低CP所致肝脏谷丙转氨酶(P<0.01)与谷草转氨酶(P<0.01)的活力升高,升高CP所致血清中尿素含量的降低(P<0.01),同时不同程度地保护了肝脏(P<0.01)和心脏(P<0.05)的抗氧化能力。结论上述结果表明,SIPS对CP所导致的4种器官毒性损伤具有一定的缓解作用。 相似文献
53.
54.
目的本文旨在探讨乌贼墨制剂(SIP)对小鼠大剂量环磷酰胺(CP)化疗损伤的保护功效。方法昆明小鼠(22±3)g随机分组,试验组每天灌胃给予SIP(1.0、1.5和2.0g.mL-1)0.5mL.只-1,共15d,并腹腔注射环磷酰胺0.45g.kg-1,共3次。试验结束后,检测外周血象、脏器指数、骨髓DNA含量、血清过氧化氢酶(CAT)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)等活性及尿素氮(BUN)含量,并与模型组比较。结果大剂量环磷酰胺腹腔注射对外周血像、骨髓细胞以及血清中若干酶类造成了严重的影响;SIP却能显著地缓解CP对以上所检测指标所造成的毒性损伤。结论乌贼墨制剂可显著缓解大剂量化疗药物环磷酰胺对小鼠正常组织所造成的毒性损伤。 相似文献
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乌贼墨对小鼠造血干细胞、粒-单系祖细胞及外周白细胞的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
目的探讨乌贼墨对小鼠造血干细胞、粒-单系祖细胞及外周血WBC的影响。方法用不同剂量的乌贼墨灌胃正常小鼠、环磷酰胺(Cy)和辐射骨髓损伤模型小鼠,采用造血祖细胞体外培养方法和实验血液学技术,检测小鼠骨髓造血干细胞生成数(CFU-S)、粒-单系祖细胞集落生成数(CFU-GM)和外周血WBC数量。结果乌贼墨能够显著提高正常小鼠CFU-S,CFU-GM和外周血WBC数量,有效拮抗模型小鼠体内CFU-S,CFU-GM及外周WBC的降低,并显著促进模型小鼠上述各指标的恢复。结论乌贼墨具有显著的促进小鼠骨髓粒系造血作用。其作用机制可能通过调节机体的免疫机能,诱导机体产生粒/单核细胞集落刺激因子和多种细胞因子,促进造血细胞的增殖,并诱导造血细胞向粒单系细胞分化。 相似文献
56.
乌贼墨抗肿瘤作用研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
乌贼墨含有多种生物活性和药理作用,并有抗肿瘤作用.文章综述了有关乌贼墨抗肿瘤作用机理,包括增强免疫细胞活性、诱生细胞毒性因子、影响细胞内Ca2 浓度和蛋白酶活性等. 相似文献
57.
乌贼墨抗癌活性的实验研究 总被引:6,自引:0,他引:6
黄枚 《福建中医学院学报》2004,14(1):23-24
乌贼墨作为一种中药,文献上早有记载。它主要作为止血剂,治疗出血性疾病,如功能性子宫出血、胃出血等^[1]。实验证明它可以预防实验动物放射病^[2]。1991年日本学者发现乌贼墨囊中含有高效抗癌物质^[3]。1994年吕昌龙^[4]也证明乌贼墨具有抗癌活性。我们观察了乌贼墨对荷人肝癌HHC15裸小鼠的抑瘤作用,现将实验结果报道如下。 相似文献
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60.
利用荧光探针和荧光素,研究了乌贼黑对H22癌细胞内Ca^2+、ATP浓度及线粒体Ca^2+/Mg^2+-ATP酶活性的影响。结果发现,乌贼墨使H22癌细胞内Ca^2+浓度降低了2.3和3.7倍,线粒体Ca^2+/Mg^2+-ATP酶活性降低了28%和58%,ATP浓度升高了77%和83%. 相似文献