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42.
HPLC法测定商品乌梢蛇中核苷类成分的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立HPLC法测定乌梢蛇药材中尿嘧啶、黄嘌呤、次黄嘌呤的含量。方法:采用高效液相色谱法。色谱条件为DoamonsilC18(5μm,200mm×4.6mm)柱,以0.05mol/L磷酸水溶液(pH=8.4)为流动相;检测波长为254nm;流速:1mL/min。结果:尿嘧啶、黄嘌呤、次黄嘌呤分别在0.06~0.14μg、0.17~0.50μg、0.27~0.6μg范围内具有良好线性关系(r分别为0.9996、0.9998、0.9996);平均加样回收率分别为102.0%、98.4%、100.3%;RSD分别为2.10%、2.67%、2.89%。结论:该法可用于测定乌梢蛇药材中尿嘧啶、黄嘌呤、次黄嘌呤的含量,从而控制乌梢蛇药材的质量。 相似文献
43.
目的:比较鉴别乌梢蛇与赤链蛇。方法:对乌梢蛇与其混淆品赤链蛇的动物形态、薄层色薄、纸色谱、紫外吸收光谱进行了鉴别研究。结果:乌梢蛇与赤链蛇的动物形态、薄层色谱有明显差异,纸色谱、紫外吸收光谱差异不大。结论:赤链蛇不能混充乌梢蛇入药,应予以鉴别。 相似文献
44.
《中国医学文摘:皮肤科学》2011,28(4):247-247
20111337活血除湿方联合糠酸莫米松乳膏治疗结节性痒疹疗效观察/杜华平(广水市中医院)∥湖北中医杂志.2010,32(5).59治疗组用活血除湿方:生地、苦参和六一散各20g,当归、赤芍、红花、木瓜、泽泻、通草、车前子、乌梢蛇和 相似文献
46.
目的观察地龙、乌梢蛇对系膜增生性肾炎(MsPGN)大鼠诱导型一氧化氮合酶(iN—OS)、内皮素-1(ET-1)表达的影响,探讨其治疗作用及机制。方法用改良慢性血清病法制备MsPGN大鼠模型,以地龙、乌梢蛇高低剂量灌胃,设正常对照组及模型组,治疗8周后测血白蛋白(ALB)、肌酐(Scr)、尿素氮(BUN),观察肾脏病理变化及iNOS、ET-1表达。结果与正常对照组比较,模型组24h尿蛋白、Scr及BUN升高(P〈0.01)而ALB降低(P〈0.01);与模型组比较,各治疗组24h尿蛋白、Scr及BUN降低(P〈0.05)且ALB升高(P〈0.01),降24h尿蛋白和升ALB作用地龙高剂量组优于低剂量组(P〈0.05)。iNOS、ET-1表达水平模型组高于正常对照组(P〈0.01),各治疗组低于模型组(P〈0.01)。结论地龙、乌梢蛇均能降低MsPGN大鼠蛋白尿,升高ALB,地龙高剂量优于低剂量,乌梢蛇高、低剂量差异无统计学意义(P〉0.05),二药均可降低Scr、BUN,其机制可能与抑制iNOS、ET一1在肾组织表达有关。 相似文献
47.
乌梢蛇的抗炎镇痛作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究乌梢蛇提取液各部位的抗炎及镇痛作用,为乌梢蛇临床应用提供科学依据。方法:采用热板法、冰醋酸刺激致痛法研究乌梢蛇提取液各部位对小鼠痛阈的影响,利用二甲苯致小鼠耳廓炎症模型和腹腔染料渗出法测定乌梢蛇提取物的抗炎作用。结果:乌梢蛇提取物水溶性部位250mg/kg、375mg/kg能明显延长小鼠热板痛阈时间,减少醋酸致小鼠扭体次数,对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、冰醋酸致腹腔毛细血管通透性增高均有明显的抑制作用。结论:乌梢蛇提取物水溶性部位有一定的抗炎及镇痛作用。 相似文献
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49.
目的 建立一种适用于中成药中乌梢蛇药材掺伪问题的分子鉴别方法。方法 收集组方有乌梢蛇的中成药11种、乌梢蛇及其混伪品15种。对所有样品进行总基因组DNA提取,基于12S基因片段对乌梢蛇及其混伪品对比分析,根据差异位点设计乌梢蛇通用引物序列、特异引物序列以及荧光定量所用引物和探针,分别采用不同聚合酶链式反应(PCR)方法扩增乌梢蛇药材及中成药中乌梢蛇成分,优化反应体系并对方法进行耐受性和适应性的考察。结果 建立了乌梢蛇的特异性PCR技术,乌梢蛇正品均在200 bp附近处有一清晰条带,其他混伪品无条带。建立荧光定量PCR鉴别方法,适用于DNA含量低的中成药检测。结论 通过特异性引物PCR扩增可以有效鉴别乌梢蛇药材,通过荧光定量PCR检测法可以有效鉴别乌梢蛇药材及中成药中乌梢蛇的真伪问题。方法具有特异、快速、灵敏的特点,为乌梢蛇及中成药中乌梢蛇药材的真伪鉴别提供参考。 相似文献
50.