疏血通注射液治疗急性脑梗塞临床疗效观察

目的：观察疏血通注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法：选择2013年1～12月我院收治的急性脑梗塞患者86例,随机分成丹参组和疏血通组,根据临床疗效和安全性进行评价。结果：丹参组临床总有效率为69.77％,疏血通组临床总有效率为88.37％,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组均无不良反应。结论：应用疏血通注射液治疗急性脑梗塞的临床效果明显优于丹参注射液。     

HPLC测定丹参素冰片酯脂肪乳注射液含量及有关物质

目的:建立丹参素冰片酯脂肪乳注射液含量测定及有关物质检查方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:KromasilC18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-0.2%甲酸水(42︰58),流速为1.0 mL·min-1,检测波长280 nm,进样体积20μL。结果:试验结果表明,HPLC法检测主峰与杂质峰有较好的分离度,且重复性较好;丹参素冰片酯的浓度在5～60μg·mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=1.000),平均回收率为98.2%(n=9)。结论:该法操作简便,结果可靠,适用于丹参素冰片酯脂肪乳注射液含量测定及有关物质检查。     

奥扎格雷钠与川芎嗪治疗不稳定型心绞痛

目的比较注射用奥扎格雷钠和川芎嗪治疗不稳定型心绞痛（UA）的疗效。方法将97例UA患者随机分为奥扎格雷钠治疗组（治疗1组）37例，川芎嗪治疗组（治疗2组）31例，对照组29例，3组患者均给予常规治疗。治疗1组加用奥扎格雷钠80 mg，加入5%葡萄糖注射液500 mL中，静脉滴注，qd。治疗2组每天加用川芎嗪100 mg，溶于5%葡萄糖注射液500 mL中，静脉滴注，qd。各组均治疗2周。2周后进行临床及实验室指标观察并进行比较。结果治疗1组和治疗2组的基本治愈率、显效率及总有效率明显高于对照组（P＜0.05），治疗1组和治疗2组间差异无显著性（P＞0.05）。结论奥扎格雷钠和川芎嗪治疗不稳定型心绞痛，具有显著的抗心肌缺血作用。     

滴注低分子右旋糖酐与复方丹参注射液致不良反应1例

低分子右旋糖酐(Dextran-40)有扩张血容量、维持血压、防止血小板凝聚、降低血液黏滞性、改善微循环和组织灌流及渗透性等作用〔1〕。丹参其活性成分为含脂溶性的多种丹参酮类及水溶性的原儿茶酚醛和儿茶酚的衍生物。复方丹参注射液是由丹参和降香水溶液提取的灭菌制剂,成分复杂〔2〕。该药物具有活血化瘀、理气开窍的功能,有扩张血管、增强心肌收缩力、抑制凝血作用。两者合用于产科妊高症患者的扩容治疗。1临床资料患女,29岁。因妊娠37 2周,边缘前置胎盘,胎儿宫内发育迟缓入院。该患者既往身体健康,无药物过敏史,入院当日产前检查均正常,…     

以药效动力学方法评价复方丹参骨架缓释片的缓释作用

目的：采用药效动力学方法评价复方丹参骨架缓释片（CDSRT）的缓释作用。方法：以市售复方丹参片（CDT）为对照,分别给予正常大鼠CDT、CDSRT（折算生药材2911.14mg/kg）,于给药后0.25、0.5、0.75、1、2、4、8、12h制备含药血清,并将含药血清作用于心肌细胞,考察CDT和CDSRT对缺氧/复氧心肌细胞损伤的保护作用,评价CDSRT的缓释作用。结果：与模型组比较,CDT4、8h的含药血清和CDSRT2、4、8、12h的含药血清对缺氧/复氧损伤心肌细胞均有促增殖作用;CDT和CDSRT的效应半衰期t1/2（ka）分别为2.655和0.719h,效应达峰时间tmax分别为5.213和2.957h,效应消除半衰期t1/2（ke）分别为4.953和10.166h。与CDT相比,CDSRT效应半衰期和效应达峰时间短,消除速率低。结论：复方丹参骨架缓释片效应消除半衰期长,具有一定的缓释作用。药效动力学方法可作为其缓释作用的评价方法之一。     

丙卡特罗与复方丹参联用佐治毛细支气管炎效果

毛细支气管炎（简称毛支）常见于2岁以内小儿,尤其是6个月以内的小婴儿,多由呼吸道合胞病毒感染所致,是儿科常见急症。为探讨其治疗方法,我们用盐酸丙卡特罗（美普清）与复方丹参联用佐治小儿毛支,并与传统治疗作对照。现总结分析如下：     

高效液相色谱法测定软脉灵口服液中丹参素含量

目的　检测软脉灵口服液中丹参素含量。 方法 　采用高效液相色谱法测定 ,色谱柱 :Hypersil Ods2 ;流动相∶流动相∶甲醇 -水 -冰醋酸(3∶ 97∶ 1)。检测波长 :2 80 nm;柱温 :室温。 结果 　在 0 .73 μg～ 3 .68μg·ml- 1浓度范围内线性关系良好 ,r=0 .99995 ,平均回收率为 99.94% ,RSD=1.485 % (n=9)。 结论 　本法简便、快速、重视性好     

复方丹参注射液104例不良反应文献分析

目的了解复方丹参注射液所致不良反应的情况.方法对1992年1月～2000年12月中国药学文摘登录期刊中的104例复方丹参注射液所致不良反应病例按性别、年龄、发生时间和器官系统损害进行分类统计和分析.结果男68例、女36例,不良反应多发于30～60岁和60岁以上组;可引起变态反应和多种器官、组织的损害.     

丹参消痤胶囊的制备与临床应用

目的：制备丹参消痤胶囊，研究质量标准，观察临床疗效。方法：采用粉碎、过筛方法制备丹参消痤胶囊；用薄层色谱法对主要成份进行鉴别，制定质量标准；采用随机对照法观察其临床疗效。结果：制剂质量稳定，临床疗效肯定。结论：丹参消痤胶囊组方合理，工艺简单，质量可控，临床疗效显著，可推广应用。     

林州太行山丹参(不同生长年限)质量的研究

目的:对林州太行山丹参(3年、2年、1年)的质量进行比较,观察林州太行山丹参的质量.方法:应用HPLC法,选用ZOR-BAX Eclipse Plus C18柱(4.6mm×100mm,3.5μm),以乙腈-磷酸溶液(22:78)为流动相,柱温为20℃,流速为0.5mL/min,对丹参中的丹酚酸B进行含量测定,检测波长为286nm;选用Symmetry Shield RP18柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈为流动相A,以0.02%磷酸溶液为流动相B,按规定进行梯度洗脱,柱温为20℃,流速为1.0mL/min,对丹参中的丹参酮类进行含量测定,检测波长为270nm.结果:林州太行山丹参(不同生长年限)中丹酚酸B含量与生长年限正相关;丹参(2年生)中丹参酮类含量高,丹参(1年生)中丹参酮类含量其次,丹参(3年生)中丹参酮类含量低.结论:本实验简便、准确测定了林州太行山丹参(不同生长年限)中丹酚酸B、丹参酮类的含量,为农民适时采收丹参提供了依据.