HPLC法测定冠心宁软胶囊中丹参素的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定冠心宁软胶囊中丹参素的含量。方法:色谱柱为Irregular C18柱(250mm×4.6 mm,10μm);流动相为甲醇-水-磷酸(10∶70∶0.3);检测波长为280 nm。结果:丹参素在0.003 6~0.032 4mg/ml浓度范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率98.68%,RSD为1.92%(n=6)。结论:本法简便、准确、重现性好,可作为冠心宁软胶囊的质量控制方法。     

左氧氟沙星与丹参注射液的临床配伍禁忌分析

目的对左氧氟沙星与丹参注射液的临床配伍禁忌进行分析。方法由临床病例发现,两种药物存在配伍禁忌,并展开体外模拟试验,对用药浓度等方面展开逐层论证。结果在临床应用中,两种注射液存在配伍禁忌,与用药浓度等因素无关。结论在临床治疗过程中应该对两种注射液的配伍应用进行避免,对医疗安全进行保证。     

丹参川芎嗪与天麻素联用治疗急性脑梗死伴高血压的临床研究

目的探讨联合应用丹参川芎嗪与天麻素治疗急性脑梗死伴高血压病的疗效。方法选择90例诊断为急性脑梗死并伴有高血压病的患者,随机分为两组,治疗组为50例,给予丹参川芎嗪与天麻素治疗;对照组40例,单用丹参川芎嗪注射液治疗,10 d为1个疗程。治疗前后分别测定血液流变学、血压及肝肾功能指标,同时观察临床疗效。结果在降血压和改善血液流变学指标等方面,治疗组优于对照组两组的有效率分别为98%、87.5%(P<0.05)。结论联合应用丹参川芎嗪与天麻素治疗急性脑梗死伴高血压病者安全且效果好。     

丹参治疗胎儿脐血流异常的效果评价

目的研究探讨丹参治疗胎儿脐血流异常的临床效果。方法将我院收治的胎儿脐血流检测异常的孕妇48例作为研究对象,将其随机分为两组,观察组孕妇30例,对照组孕妇18例。对照组患者不经任何药物治疗,只给予常规的营养支持和微量元素补充,观察组患者在此基础上给予丹参注射液静脉滴注治疗,将20 m L的丹参溶于5%的葡萄糖注射液250 m L中,以10 d为1个治疗疗程,治疗周期是1~2个疗程。治疗结束后对两组孕妇进行B超复查,对胎儿脐血流指数进行比较,并对两组孕妇的妊娠结局进行随访,了解胎儿脐血流异常的治疗对于新生儿的影响。结果两组孕妇经丹参注射液治疗后,观察,30例患者中显效19例,有效10例,无效1例,总有效率为96.7%,对照组18患者中,显效0例,有效1例,无效17例,总有效率为5.5%,二者的治疗有效率比较有显著差异,且P<0.05,有统计学意义。比较两组孕妇的妊娠结局,对新生儿的胎龄、体质量、出生1 min Apgar评分及围生儿预后不良事件发生情况进行比较可见,观察组新生儿结局显著优于对照组。结论丹参治疗胎儿脐血流异常的效果显著,安全有效,经济性好,且对改善孕妇的妊娠结局有一定的意义,值得临床推广使用。     

高剂量丹参注射液对小鼠肺组织的损伤作用评价

目的:观察高剂量丹参注射液静脉注射对小鼠肺组织的损伤作用,探讨临床高剂量使用丹参注射液的安全性,为其临床用药提供参考。方法:将30只小鼠随机分为对照组、低剂量丹参注射液组及高剂量丹参注射液组,分别每日尾静脉注射生理盐水、低剂量丹参注射液(0.64 g/kg)及高剂量丹参注射液(5.76 g/kg)。连续注射5 d后取小鼠肺组织进行HE染色;采用ELISA法检测外周血血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)与白介素-1β(IL-1β)的浓度。结果:正常组与低剂量组小鼠肺组织未见异常。高剂量丹参注射液组小鼠肺组织呈弥漫性出血,并伴炎性细胞浸润;与正常组及低剂量丹参注射液组比较,高剂量丹参注射液组TNF-α和IL-1β的浓度显著增高(P0.05)。结论:高剂量丹参注射液可导致小鼠肺组织损伤,诱导炎性反应。     

神经节苷脂联合丹参治疗成人缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察神经节苷脂联合丹参治疗成人缺氧缺血性脑病的疗效。方法 104例成人缺氧缺血性脑病患者随机分为两组。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上给予神经节苷脂联合丹参联合治疗,对两组治疗效果和转归情况进行比较。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗组的良好转归率明显高于对照组(P0.05)。结论神经节苷脂联合丹参治疗成人缺氧缺血性脑病,能够改善患者预后,促进患者神经功能的康复,有着重要的临床参考意义。     

丹参饮水提液酚酸类成分溶出特性及降解动力学研究

【目的】观察加热温度及时间对丹参饮水提液中酚酸类成分的影响。【方法】采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定丹参饮水提液中丹参素、原儿茶醛和丹酚酸B含量,经典恒温加速试验法考察各成分含量变化。【结果】3个成分中丹酚酸B的含量随温度升高和加热时间的延长而逐渐下降,其降解符合一级动力学特征。【结论】丹参饮水提液中水溶性成分不稳定,檀香和砂仁会加快丹参的降解,提示在提取、浓缩等工艺中应注意加热温度及时间对其含量的影响。     

丹参注射液联用尼莫地平治疗高血压脑出血临床观察

目的：探讨丹参注射液联合尼莫地平治疗高血压脑出血的疗效。方法将我院收治的高血压脑出血患者随机分为单用尼莫地平治疗的对照组,和丹参注射液联合尼莫地平治疗的治疗组。治疗2周后,对2组患者的临床治疗效果进行比较。结果治疗组治疗总有效率81.67%,明显高于对照组的63.33%;治疗组的神经功能缺损评分（ESS）明显高于对照组;治疗组的脑水肿面积明显低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论丹参注射液联合尼莫地平治疗高血压脑出血明显,能促进颅内血肿的吸收,改善患者神经功能,值得应用推广。     

原发性甲状旁腺机能亢进症术后骨饥饿综合征一例

骨饥饿综合征(hungry bone syndrome,HBS)是原发性甲状旁腺机能亢进症术后一种相对少见的并发症,最早于1948年由Albright和Reifen-stein报道,发生率约为13％-30％[1].临床表现为与低钙相关的神经肌肉激惹性增加,程度从轻度乏力到严重时出现肢体抽搐,甚至心律失常[2].     

多波长RP-HPLC法同时测定参芍口服液中5种成分的含量

目的:建立同时测定参芍口服液中丹参素、原儿茶醛、芍药苷、阿魏酸、丹酚酸B含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Eclipse XDB C18,流动相为0.5%磷酸水溶液-甲醇-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,检测波长为280、230、320nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:在此色谱条件下,5种成分可完全分离,丹参素、原儿茶醛、芍药苷、阿魏酸、丹酚酸B的质量浓度分别在24~384、1.25~20、40.5~648、1.5~24、145~2 320μg/ml范围内与各自峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9、0.999 9、0.999 8、0.999 9、0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤2.2%;平均加样回收率分别为100.7%、100.0%、99.6%、100.3%、99.3%,RSD分别为1.23%、2.19%、0.87%、1.11%、2.46%(n=9)。结论:该方法专属性强,精密度、准确度好,可用于测定参芍口服液中5种成分的含量。