不同脂肪纯化方法在自体脂肪移植隆乳术中的应用效果比较

目的比较不同脂肪纯化方法在自体脂肪移植隆乳术中的应用效果。方法选取2017年1月至2018年6月在周口市川汇区中医院接受自体脂肪移植隆乳术的86例女性,按照随机数表法分为对照组和观察组,每组43例。对照组接受静置沉淀法进行脂肪纯化,观察组接受离心法进行脂肪纯化。比较两组术后2周及术后3、6个月乳房隆起值,统计两组术后6个月脂肪存活率,记录两组手术满意度。结果术后3、6个月,两组乳房隆起值均低于术后2周,且观察组同时间点乳房隆起值均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组术后脂肪存活率[(69.75±7.45)%]高于对照组[(58.39±6.92)%],差异有统计学意义(P<0.05)。观察组手术满意度(93.75%)高于对照组(77.08%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论在自体脂肪移植隆乳术中采用离心法,术中脂肪纯化临床效果更佳,可有效提高术后乳房隆起值和脂肪存活率。     

紫铆因通过抑制p53信号通路对抗丙酮醛诱导的PC12细胞凋亡

目的探讨紫铆因对丙酮醛诱导的PC12细胞凋亡的影响及作用机制。方法采用不同剂量的紫铆因预处理1 h后,1.5 mmol·L~(-1)丙酮醛诱导PC12细胞凋亡,MTT及LDH比色法分析细胞存活率及细胞毒性;PI及Hoechst 33342双染法分析细胞凋亡及坏死;逆转录PCR检测促凋亡基因p53、caspase-9和抗氧化基因SOD2的表达;免疫印迹法检测p53、caspase-9的蛋白表达。结果不同剂量的紫铆因预处理PC12细胞1 h后,可明显对抗丙酮醛引起的细胞凋亡,提高细胞存活率,减少细胞核固缩、碎裂,抑制促凋亡基因p53、caspase-9的过表达,提高抗氧化基因SOD2的表达。结论紫铆因能明显对抗丙酮醛诱导的PC12细胞凋亡,作用机制与其抗氧化活性,降低促凋亡基因p53、caspase-9的表达有关。     

张家港市某电子企业通风系统改造及效果评价

目的排查某电子企业通风系统在设计、安装及应用等方面存在的问题,提出合理改进办法,改善通风排毒效果。方法对通风排毒系统进行现场调研分析,提出整改方案。加以整改后按照规定方法测定罩口风速、作业场所空气中丙酮浓度,评价整改效果。结果整改后罩口风速明显增加,并能够达到0.5m/s的要求,作业场所空气中丙酮浓度明显下降。结论整改后通风排毒系统的设计、安装更加合理,对作业场所空气中有毒有害因素的控制起到了关键作用。     

络合沉淀-紫外分光光度法测定黄芩素脂肪乳中甲氧基苯胺值

目的：建立一种专属性好适用于主药有干扰的脂肪乳中甲氧基苯胺值的测定方法。方法：以醋酸铅为络合沉淀剂,采用络合沉淀法排除主药黄芩素对甲氧基苯胺值测定的影响,并对改进后的方法进行验证分析;结果：方法中选择加入沉淀剂的量为200μL,专属性良好,干扰试验结果为99.39%,RSD为1.73%(n=3),重复性结果RSD均小于5.0%(n=5)。结论：该方法专属性好,测定结果准确可靠,能有效排除药物对脂肪乳甲氧基苯胺值测定影响,扩大了甲氧基苯胺值紫外分光光度测定法的适用性,为载药脂肪乳中甲氧基苯胺值控制提供了新的思路和方法。     

头孢噻肟酸中残留溶媒的测定

目的:建立一种气相色谱法同时测定原料药头孢噻肟酸中有机溶剂丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯残留量的方法。方法:采用外标法顶空自动进样,在非极性弹性毛细管柱上进行分离,效果良好。结果:平均回收率:丙酮100．3％-103．5％;二氧甲烷100．9％-101．4％;乙酸乙酯98．6％-101．5％,变异系数:丙酮2．1％,二氧甲烷2．0％,乙酸乙酯1．1％。结论:方法重现性好,定量准确,便于操作。     

低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)表面活性剂法检测试剂的研制

目的 研制低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）表面活性剂直接消除法测定试剂。方法低密度脂蛋白（LDL）与试剂Ⅰ中的表面活性剂Ⅰ形成稳定复合物，而非LDL中胆固醇被胆固醇酶、过氧化物酶消除，反应5min后，加入试剂Ⅰ，与表面活性剂Ⅱ和色原反应，LDL释放胆固醇并显色，LDL的浓度与呈色的深浅成正比。结果LDL-C检测试剂：在方法性能测定中，在2min的测定时间内，LDL-C浓度5．0mmol／L-27．0 mmol／L范围内，线性关系良好（r=0．9912），特异性良好，平均回收率为99．52％，LDL-C低、中、高值血清标本的批内和批间变异系数（CV）分别为2．6％-3．3％和3．5％-4．2％，乳糜微粒、胆红素和血红蛋白等于扰不明显；方法对比实验表明，其与PVS沉淀法、Friedewald公式法及其日本第一化学试剂相关良好，r值分别为0．967，0．9913，0．9779。结论 LDL-C检测试剂各项指标符合临床要求。     

人纤维蛋白原制剂中蛋白质含量测定方法的探究

目的：探究适宜的人纤维蛋白原制剂中蛋白质含量测定方法。方法：分别应用《中国药典》三部（2010年版）中蛋白质测定法项下三氯醋酸沉淀法和两种改良后的三氯醋酸法测定6批人纤维蛋白原制剂中的蛋白质含量,比较三种方法的稳定性和平行性。结果：改良后的三氯醋酸沉淀2法[用三氯醋酸代替《中国药典》三部（2010年版）钨酸钠沉淀法中钨酸钠和硫酸溶液]的稳定性和平行性明显比《中国药典》三部（2010年版）中蛋白质测定法项下三氯醋酸沉淀法和改良后的三氯醋酸沉淀3法更好,相对标准偏差（RSD）更低。结论：改良后的三氯醋酸沉淀2法更适合人纤维蛋白原制剂中蛋白质含量的测定。     

丙酮固定骨髓GMA塑料包埋切片的改良和应用

目前常用的乙二醇甲基丙烯酸酯(ＧＭＡ)塑料包埋(塑包)剂室温下聚合时,不仅强烈放热,且可与蛋白质氨基终端结合而遮蔽细胞表面的抗原决定簇,使在塑包切片上无法进行免疫表型检测的研究。以冷丙酮固定结合简易三步塑包体系可对骨髓切片有效进行免疫酶标染色,报道如下。材料和方法1　取材与处理　血液病患者24例,男14例,女10例,年龄16～79岁,骨髓增生异常综合征(ＭＤＳ)难治性贫血(ＲＡ)1例,急性髓系白血病(ＡＭＬ)6例,其中Ｍ11例,Ｍ23例,Ｍ31例,Ｍ61例,急性淋巴细胞白血病(ＡＬＬ)3例,慢性髓细胞白血病(ＣＭＬ)慢性期3例,ＣＭＬ急粒变3例,慢…     

青龙衣的化学成分研究

目的 研究青龙衣的化学成分.方法 利用普通硅胶柱色谱技术对青龙衣乙醇提取浸膏进行分离、纯化,并利用核磁共振(NMR)、EI-MS等现代波谱技术鉴定化合物结构.结果 从青龙衣中分离鉴定了8个化合物,分别为泰国树脂酸(siaresinolic acid,Ⅰ)、白桦脂酸(betulinic acid,Ⅱ)、胡萝卜苷(daucosterin,Ⅲ),4,5-O-异丙叉基-α四氢萘醌(4,5-O-isopropylidene-α-tetralone,Ⅳ)、4-甲氧基-α-四氢萘醌-5-O-α-葡萄糖苷(4-methoxy-α-tetralonc-5-Oβ-glucopyranoside,Ⅴ)、4-乙氧基-8-羟基-α-四氢萘醌(4-ethoxy-8一hydroxy-α-tetralone,Ⅵ)、2,3-二羟基-1-(4-羟基取代苯基)-1-丙酮[2,3-dihydroxy-1-(4-hydroxy-phenyl)-propan-1-one,Ⅶ]、二氢红花菜豆酸(dihydrophaseic acid,Ⅷ).结论 8个化合物均为首次从青龙衣中分离得到,其中化合物Ⅶ为新化合物,命名为核桃素D(juglanin D).化合物Ⅳ为新的天然产物.     

黄花杜鹃油滴丸中苄基丙酮的含量测定

目的:建立黄花杜鹃油滴丸中苄基丙酮的含量测定方法.方法:采用气相色谱法,以DB-5毛细管色谱柱(0.25mm×30 m,0.25μm),进样口温度250℃,检测器温度280℃.结果:苄基丙酮在1.03-16.4 g·L~(-1)呈良好的线性关系(r=0.9999),该方法平均回收率为101.8%,RSD 2.3%;结论:本方法简单、稳定易行,可控性强,重复性好,可用于黄花杜鹃油滴丸中苄基丙酮的含量测定.