全文获取类型
收费全文 | 61143篇 |
免费 | 3391篇 |
国内免费 | 1368篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 48篇 |
儿科学 | 24篇 |
妇产科学 | 106篇 |
基础医学 | 421篇 |
口腔科学 | 20篇 |
临床医学 | 3311篇 |
内科学 | 2850篇 |
皮肤病学 | 568篇 |
神经病学 | 274篇 |
特种医学 | 730篇 |
外国民族医学 | 4篇 |
外科学 | 937篇 |
综合类 | 13461篇 |
预防医学 | 2174篇 |
眼科学 | 69篇 |
药学 | 16523篇 |
140篇 | |
中国医学 | 23736篇 |
肿瘤学 | 506篇 |
出版年
2024年 | 388篇 |
2023年 | 1275篇 |
2022年 | 1548篇 |
2021年 | 2341篇 |
2020年 | 1591篇 |
2019年 | 1894篇 |
2018年 | 958篇 |
2017年 | 1697篇 |
2016年 | 1808篇 |
2015年 | 2132篇 |
2014年 | 3593篇 |
2013年 | 3281篇 |
2012年 | 4086篇 |
2011年 | 4090篇 |
2010年 | 3859篇 |
2009年 | 3618篇 |
2008年 | 3662篇 |
2007年 | 3302篇 |
2006年 | 3180篇 |
2005年 | 2959篇 |
2004年 | 2669篇 |
2003年 | 2511篇 |
2002年 | 2036篇 |
2001年 | 1726篇 |
2000年 | 1487篇 |
1999年 | 1107篇 |
1998年 | 857篇 |
1997年 | 695篇 |
1996年 | 534篇 |
1995年 | 332篇 |
1994年 | 260篇 |
1993年 | 125篇 |
1992年 | 79篇 |
1991年 | 89篇 |
1990年 | 57篇 |
1989年 | 43篇 |
1988年 | 8篇 |
1987年 | 13篇 |
1986年 | 7篇 |
1985年 | 3篇 |
1984年 | 1篇 |
1981年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
991.
通心络胶囊治疗脑血管病随机对照试验的Meta分析 总被引:2,自引:0,他引:2
【目的】评价通心络胶囊治疗脑血管病的疗效与安全性。【方法】计算机检索中国期刊全文数据库(1996-2006年5月)、中国优秀博硕士学位论文全文数据库(1999-2006年5月)、MEDLINE(1996-2006年5月)、Cochrane图书馆,手工检索初步入选的所有文献,获取并评价通心络胶囊治疗脑血管病的随机对照试验(RCT)文献,然后分别采用SAS统计分析软件、RevMan 4.2软件进行Meta分析。【结果】共纳入37篇随机对照研究,3336例患者,其中通心络胶囊组1764例,对照组1572例。在总有效率方面,31个RCT的Meta分析结果显示,两组间差异有统计学意义(P<0.01);在神经功能缺损评分方面,按病种分类作亚组分析时,7个治疗急性脑梗塞的RCT研究显示,两组差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应极少发生,未见明显毒副作用。【结论】现有的证据表明,通心络与其他药物比较,可以提高脑血管病患者的治疗总有效率。受纳入研究的质量和数量限制,通心络胶囊治疗脑血管病的疗效与安全性需要更多高质量的、大样本的、双盲的随机对照试验加以证实。 相似文献
992.
参麻益智胶囊对血管性痴呆患者血浆儿茶酚胺的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:通过实验观察参麻益智胶囊治疗老年血管性痴呆的疗效,探讨其药理作用的机理。方法:检测服用参麻益智胶囊和阳性对照药物喜得镇前后老年血管性痴呆患者及健康老年人的血浆中去甲肾上腺素、肾上腺素及多巴胺含量。结果:老年血管性痴呆患者血浆中去甲肾上腺素、肾上腺素及多巴胺含量明显低于健康老年人,服用参麻益智胶囊后明显增高。结论:参麻益智胶囊可提高老年血管性痴呆患者血浆中去甲肾上腺素、肾上腺素及多巴胺含量。这可能是参麻益智胶囊治疗老年血管性痴呆的机理之一。 相似文献
993.
目的:观察银杏叶胶囊与吡拉西坦治疗血管性痴呆(VD)的疗效。方法:将90例VD患者分为两组,对照组给予常规内科综合治疗的基础上加吡拉西坦,治疗组在常规内科综合治疗的基础上加用银杏叶胶囊。以Folstein简易精神状态检查量表(MMSE)和日常生活活动能力检查量表(ADL)作为疗效评定指标。结果:两组治疗后的MMSE和ADL评分比较差异有显著性(P〈0.05)。结论:银杏叶胶囊治疗血管性痴呆较吡拉西坦有较高的疗效及安全性。 相似文献
994.
目的:研究大鼠长期服用银龙仙胶囊的不良反应,为临床安全用药提供依据。方法:将80只大鼠随机分为4组,即对照组和高、中、低三个剂量的实验组。按1.2 g/kg、0.6 g/kg、0.3 g/kg动物连续等体积灌胃给药6个月(分别是临床推荐剂量的80、40和20倍),对照组给予同体积生理盐水。停药后断头处死动物、采血(用于后续试验),每组留下5只动物继续观察2周,然后,断头处死动物、采血。上述实验期间,每周测试大鼠体重一次,动物处死后测定血液学指标、血液生化学指标、脏器指数和病理组织学变化。结果:长期服用银龙仙胶囊导致大鼠体重增加缓慢,并且与对照组比较大鼠的肝脏系数小幅下降,其它脏器系数的改变无统计学意义。高剂量组大鼠出现轻微腹泻。银龙仙胶囊对大鼠的血液学指标均无显著影响,但能够使大鼠肾脏的尿素氮指标显著下降,可能与饮食减少有关系。病理学检查表明,长期服用银龙仙胶囊,没有观察到大鼠各个脏器发生显著的病理性改变。结论:银龙仙胶囊在临床推荐剂量下是安全的。 相似文献
995.
苦参素胶囊联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:观察苦参素胶囊联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:34例HBeAg与HBV DNA均阳性的慢性乙肝患者接受苦参素胶囊联合阿德福韦酯治疗12个月并与30例单用阿德福韦酯治疗的患者进行对比.结果:疗程结束时观察组HBV-DNA阴转率为82.3%与对照组76.7% 相比无明显差异(P>0.05).观察组HBeAg阴转率为58.8% 明显高于对照组36.7% (P< 0.01).疗程结束后随访6个月观察组HBeAg与HBV DNA持续阴转率为61.8%、85.4%明显高于对照组的33.3%、73.3% (P< 0.01).观察组HBeAg与HBV DNA的复发率明显低于对照组(P< 0.05).结论: 苦参素胶囊与阿德福韦酯联合应用有协同作用,可提高疗效,减少病毒耐药降低复发率. 相似文献
996.
目的:观察脑心通治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效。方法:将260例TIA患者随机分为2组。治疗组136例,采用脑心通胶囊治疗,对照组124例,采用阿司匹林治疗,疗程8周。主要观察6个月内TIA发作频次及临床症状改善情况和治疗前后血液流变学各项指标的变化。结果:2组6个月内随访TIA发生频次比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后治疗组各项症状与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。2组治疗后血液流变学各项指标均有改善,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05或0.01)。结论:脑心通治疗TIA疗效显著。 相似文献
997.
目的分析研究含猫爪草胶囊化疗方案对耐药肺结核的疗效。方法将112例耐药肺结核患者随机分为治疗组(A组)56例和对照组(B组)56例。治疗组应用猫爪草胶囊联合抗结核化学药物持续治疗1年。对照组只用抗结核化学药物,两组抗结核药物组成相同。结果治疗3个月末时,痰菌阴转率A组73.2%,B组64.3%,A组显著高于B组(P〈0.05);病灶及空洞改变情况A组71.4%,B组60.7%,A组显著高于B组(P〈0。05);疗程结束时,病灶吸收率A组71.4%.B组60.7%。A组显著高于B组(P〈0。05);不良反应发生率A组24.9%,B组51.8%。A组显著低于B组(P〈0.01)。结论含猫爪草胶囊联合抗结核化学药物治疗耐药肺结核的疗效优于单纯抗结核化学药物化疗方案,且可威轻靛.结核化学药物的不良反应。 相似文献
998.
999.
目的 研究双黄连注射液和三黄胶囊的抗炎、促进肠蠕动作用及对肠粘连形成的影响.方法 观察双黄连注射液、三黄胶囊或两者联用对山莨菪碱所致小鼠肠蠕动减慢模型、小鼠腹腔毛细血管通透模型、大鼠肉芽肿模型及大鼠肠粘连模型的作用.结果 三黄胶囊高剂量组、低剂量组可显著促进小鼠小肠蠕动(P<0.05 );而双黄连注射液对小肠蠕动无明显影响.双黄连高剂量组、小剂量组与模型组比较,对抑制小鼠毛细血管通透性有明显作用(P<0.05);三黄胶囊对毛细血管通透性也有明显抑制作用.三黄胶囊及双黄连组与模型组比较,对大鼠棉球肉芽肿形成有明显抑制作用.与模型组比较,三黄胶囊加双黄连组抑制大鼠肠粘连作用最明显(P<0.05 );三黄胶囊单独应用也有一定作用,而双黄连注射液单独应用对粘连的抑制作用不显著.结论 三黄胶囊对小鼠小肠蠕动具有促进作用,双黄连注射液及三黄胶囊均可抑制毛细血管通透性的增加及棉球肉芽肿的形成,双黄连注射液与三黄胶囊联合用药可明显抑制肠粘连的形成. 相似文献
1000.
活血降糖胶囊治疗糖尿病周围神经病变临床观察 总被引:2,自引:2,他引:2
[目的]观察活血降糖胶囊治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效.[方法]将符合标准的60例糖尿病周围神经病变患者随机分为治疗组和对照组,两组均予饮食、运动疗法及常规西药治疗.对照组30例用弥可保(0.5 mg/次,3次/d)治疗,治疗组在上述基础上加用活血降糖胶囊(3粒/次,3次/d)治疗,进行疗效比较,疗程均为3个月.[结果]治疗组总有效率为86.7%,对照组总有效率为63.4%,两组比较有显著性差异(P<0.05).[结论]活血降糖胶囊治疗糖尿病周围神经病变有较好的临床疗效. 相似文献