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环丙氟哌酸(Ciprofloxacin,CPFX)又名环丙沙星,是一较新的化学合成抗菌药,为第三代氟代喹诺酮类中最新和最强的药物。该药具有广谱抗菌作用,抗菌活性强,尤其对G~-杆菌作用为强同时又具 相似文献
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将50例老年慢性阻塞性肺病(COPD)和肺心病院内感染率随机分为两组,分别用环丙氟哌酸(CIP)和头孢哌酮(CPZ)治疗,观察症状,体征,胸片,痰细菌培养尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)等。结果,总有效率CIP组为87.5%,CPZ组为88.5%,两组疗效均好且相近;但CIP组的二重感染和尿NAG增高少于CPZ组(P〈0.05),且CIP价格相对低廉,提示:治疗老年COPD和肺心病院内 相似文献
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观察了血液透析对环丙氟哌酸体内过程的影响。在透析期间,该药的清除半衰期为5.99±0,37小时,药物透析清除分数为0.30±0.03,透析清除率为62.89±7.42ml/min,经透析清除的药量占摄入量的12.80±1.71%。研究表明,在血液透析病人应用环丙氟哌酸时,应在透析后服药或适量补充经透析清除的药量,以维持体内有效治疗药物浓度。 相似文献
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复方环丙氟哌酸鼻腔膜的研制及临床疗效观察 总被引:1,自引:1,他引:0
本文以明胶海绵为衬底,用环丙氟哌酸和氢化考的松、云南白药酊、达克罗宁制备的鼻腔消炎止血药膜,制备简便,质量稳定。临床观察结果证明,具有给药方便、疗效高、疗程短、药物作用持久,无毒副作用等优点。 相似文献
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环丙氟哌酸在不同肾功能损害病人的药代动力学研究和临床应用 总被引:2,自引:0,他引:2
在不同肾功能状态的病人中,观察了口服单剂量环丙氟哌酸500mg的药代动力学。结果表明,肾功能变化对其药代动力学参数有显著影响,药物经肾清除率和消除半衰期与肌酐清除率密切相关。在肾功能严重受损的病人中,服药量应根据药代动力学的变化减少为正常剂量的1/2,或服药时间间隔延长1倍。 相似文献
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为了有效治疗胆道感染的病人,提供合理选择抗生素的理论依据,我们检测了犬经口给予环丙氟哌酸后在胆汁及血中的药代动力学变化规律。结果表明犬经口给予0.25克环丙氟哌酸后,胆汁中浓度能较快上升,0.91h达峰值时间;峰值浓度为(Cmax)为11.8μg/ml,仅略低于血中的峰值浓度(14.36μg/m1);半衰期(T1/2β)较长为7.66h.是血中半衰期(T1/2β)3.31h的2倍;清除率(CL)是30ml/min;表观分布容积为19.88L。由于经口给予环丙氟哌酸后,药物在胆汁中含量较高,半衰期长,所以,急、慢性胆道感染时该药是较为理想的口服抗生素之一。 相似文献
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采用HPLC测定血清中环丙氟哌酸的浓度。流动相为14%甲醇,8%乙腈,78%磷酸盐缓冲液(其中含0.3%氢氧化四丁基铵,0.02mol/L磷酯二氢钾,pH=3.0±0.02)。采用反相色谱柱,277nm紫外检测。二氯甲烷提取,以二氟沙星为内标物,血样中药物检测限是10ng/ml,回收率98.8%,日内相对标准偏差是3.5%,日间相对标准偏差是1.38%。通过兼用HPLC和生物检定法测定健康受试者的血清药物浓度,对两种分析方法进行比较,将用两种方法测定的结果(n=80)进行线性回归,直线的斜率是0.91,相关系数是0.959(P<0.01)。 相似文献
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观察了血液透析对环丙氟哌酸体内过程的影响。在透析期间,该药的清除半衰期为5.99±0.37小时,药物透析清除分数为0.30±0.03,透析清除率为62.89±7.42ml/min,经透析清除的药量占摄入量的12.80±1.71%。研究表明,在血液透析病人应用环丙氟哌酸时,应在透析后服药或适量补充经透析清除的药量,以维持体内有效治疗药物浓度。 相似文献