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71.
目的 选择18名受试者单剂量交叉po两种复方氨酚烷胺胶囊,评价其生物等效性.方法 用HPLC测定血中对乙酰氨基酚和咖啡因的药物浓度,用3p97软件计算药动学参数;用方差分析和双单侧t检验分析两种复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的主要药动学参数.结果 对乙酰氨基酚的Tmax分别为0.99±0.47、0.88±0.39 h,Cmax分别为8.40±2.99、8.62±5.00 μg·ml-1,AUC0-24分别为35.42±9.54、33.84±10.37 mg·h·L-1;咖啡因的Tmax分别为0.94±0.24、0.90±0.19 h,Cmax分别为1.22±0.31、1.26±0.42 μg·ml-1,AUC0-24分别为8.80±2.01、8.43±2.23 mg·h·L-1.结论 两种制剂具有生物等效性. 相似文献
72.
用显微荧光测量技术研究了纯化培养的大鼠神经胶质细胞的内质网钙库的组成、特征.用IP3-敏感的和非IP3-敏感的钙库的激活剂乙酰甲胆碱(Acetyl-β-Methylcholine Chloride,MCh)和咖啡因(Caffeine,CAF)及线粒体解偶剂FCCP组成不同的刺激条件作用于细胞,观察胞内钙信号的变化.结果表明MCh和CAF均可使[Ca2+]i出现与刺激浓度依赖性的钙升高.快速重复的刺激可导致钙库的耗竭,而足够长的间隔时间可使钙库的Ca2+储存得到不同程度的恢复;用Thapsigargin耗竭内质网钙库后,MCh和CAF不能引起[Ca2+]i升高;线粒体的解偶剂FCCP可诱发中度的[Ca2+]i升高,并与MCh和CAF敏感的钙库相对独立.研究显示星形胶质细胞内的钙库包括:MCh和CAF敏感的两种内质网钙库,它们或相对独立或密切相关;线粒体钙库参与胞质内Ca2+缓冲系统. 相似文献
73.
目的 建立感冒灵颗粒中咖啡因含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱拄为ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6×150mm,5μm),检测波长为216nm,流动相为甲醇-水(25:75),柱温为33℃,流速为0.7ml·min-1.结果 咖啡咽的含量在16.05μg~80.25μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(A=9204C-153.11),r=0.9996,平均回收率为100.1%(n=5).结论 本方法操作简便,快速,结果准确可靠. 相似文献
75.
HPLC法测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:采用高效液相法测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量.方法:以C18化学键合硅胶为固定相.以甲醇:水(40:60)为流动相,检测波长216nm进行测定.结果:平均加样回收率对乙酰氨基酚为99.8%,RSD=0.76(n=6),咖啡因为99.3%,RSD=O.84%(n=6).对乙酰氨基酚在2.16-27.04μg范围内,咖啡因在0.138-1.725μg范围内,进样量与峰面积值呈良好的线性关系.结论:方法简便、快速,结果准确. 相似文献
76.
氨咖黄敏胶囊薄层色谱鉴别方法的改进 总被引:1,自引:1,他引:1
目的改进氨咖黄敏胶囊薄层色谱鉴别方法。方法采用TLC法对氨咖黄敏胶囊进行鉴别试验。结果TLC法同时检出了氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏3种成分。结论改进后的方法简便、灵敏、可行,分离效果好。 相似文献
77.
8-表前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)是细胞膜上脂质过氧化物和低密度脂蛋白的产物,其在吸烟者的血浆和尿中以及在阿尔茨海默病患者脑内的浓度明显增加。作者研究了健康志愿者服用脱咖啡因的绿茶提取物(DGTE)对尿样中8epi-PGF2α
排泄的影响。选取9名参试者(男5,女4),年龄20-48岁(平均34.2岁),均不吸烟,在试验期间均不服用其他任何药物。采集给药前的血样和尿样作为基线水平样品。参试者每天服用DGTE胶囊2次(共含黄酮类化合物844mg),每次2粒,共服14d。 相似文献
78.
79.
咖啡因对小鼠学习记忆及脑超微结构的影响(论著摘要) 总被引:1,自引:0,他引:1
昆明种日龄雄性小鼠只随机分为组:正常对照组 《中国神经免疫学和神经病学杂志》1999,6(4):233
1 材料和方法 昆明种22日龄雄性小鼠120只随机分为4组:正常对照组(饮用自来水)、低剂量组(饮用0.3g/L咖啡因水溶液)、高剂量组(饮用0.8g/L咖啡因水溶液)、营养对照组(饮用自来水、控制饮水及摄食量与高剂量组相同)。因资料报道咖啡因具有厌食作用,为说明咖啡因另有其它机制作用故设营养对照组。4个月后检查小鼠学习记忆能力和脑超微结构。用3等分Y型迷宫箱进行被动分辨学习训练,每天连续测试15次,以15次测试中14次反应正确为学会标准。记录每只鼠达标所需的测试次数作为学习成绩,达标鼠停止训练… 相似文献
80.
六味地黄丸对大鼠肝CYP1A2及肠道P-gp活性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:考察六味地黄丸对大鼠肝CYP1A2及肠道P-gp活性的影响。方法:两组(各5只)大鼠分别灌胃给予六味地黄丸生理盐水7 d后,静脉给予咖啡因,用HPLC法测定咖啡因的血药浓度,获得药-时曲线,计算药动学参数,以咖啡因t1/2的变化来评价六味地黄丸对大鼠肝CYP1A2活性的影响;采用在体肠循环法,通过分析P-gp底物地高辛肠吸收参数的变化来考察六味地黄丸对P-gp活性的影响。结果:生理盐水组、六味地黄丸组大鼠体内探针药物咖啡因的t1/2分别为(2.61±0.98)h、(5.14±0.21)h;地高辛在给药组和对照组肠吸收百分率分别为(6.54±0.71)%、(5.42±0.23)%,吸收速率常数分别为(0.030±0.005 7)h-1、(0.024±0.003 9)h-1。结论:六味地黄丸对大鼠肝CYP1A2活性具有一定抑制作用,对肠道P-gp活性具有较弱的诱导作用。 相似文献