高效液相色谱法测定聚精丸中淫羊藿苷的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定聚精丸中淫羊藿苷含量的方法。方法样品用70%乙醇超声提取,在ShimadzuVP-ODS5μm150mm×4.6mm色谱柱上以流动相:甲醇∶水(55∶45);流速:1ml/min进行分离;270nm紫外波长检测。结果淫羊藿苷在3.45~69.45μg/ml范围内线形良好,r=0.9998。平均回收率为97.7%,相对标准偏差=1.5%。结论本法简便快速,准确性好,为控制聚精丸的质量提供了良好的依据。     

麝香保心丸联合硝酸异山梨酯注射液治疗不稳定型心绞痛90例临床护理

目的探讨麝香保心丸联合硝酸异山梨酯注射液治疗不稳定型心绞痛疗效及护理方法。方法将90例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各45例,治疗组静脉滴注硝酸异山梨酯注射液同时口服麝香保心丸,对照组只静脉滴注硝酸异山梨酯注射液,均连续应用14d,观察两组临床症状,心电图及血流变学变化情况。结果治疗组心绞痛改善情况,心电图改善情况,血流变学变化情况均优于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05,P<0.01)。结论麝香保心丸联合硝酸异山梨酯注射液治疗不稳定型心绞痛能减轻心绞痛,改善心电图及血流变学指标,配合精心护理,疗效优于静脉滴注硝酸异山梨酯注射液。     

六味地黄浓缩丸HPLC指纹图谱研究

目的:建立六味地黄浓缩丸的HPLC指纹图谱.方法:Dikma Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈(含0.05％磷酸)-水(含0.05％磷酸)为流动相梯度洗脱;柱温40℃;流速1.0 mL·min-1;检测波长276 nm(0～10min),236 nm(10 ～40 min),276 nm(40 ～ 60 min);进样量20 μL.采用Q-TOF-MS-IDA-MS/MS进行色谱峰指认.结果:该方法精密度、稳定性、重复性良好.采用Q-TOF-MS-IDA-MS/MS对22个共有峰中的18个色谱峰进行了定性鉴别.采用该方法测定了10批六味地黄浓缩丸,其相似度均在0.96以上.结论:该研究为六味地黄浓缩丸的全面质量评价奠定了基础.     

益气通腑汤治疗女性直肠前突随机平行对照研究

[目的]观察益气通腑汤治疗女性直肠前突疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将123例随机分为两组,对照组60例麻仁丸口服,治疗组60例益气通腑汤化裁。3个月为1疗程,治疗1疗程(90d)判定疗效。[结果]治疗组临床治愈6例,有效40例,无效14例,总有效率76.67%。对照组临床治愈1例,有效21例,无效38例,总有效率36.67%。治疗组疗效优于对照组(P<0.01)。[结论]中医药以整体观念为原则,以调理脏腑机能为根本,弥补了西医治疗的不足,值得临床推广。     

复方水飞蓟素-丹参素滴丸的制备工艺研究

目的：筛选固体分散体技术制备水飞蓟素-丹参素复方滴丸的最佳工艺条件。方法：采用聚乙二醇4000、聚乙二醇6000和Poloxamer188为固体分散体载体材料,熔融法制备复方水飞蓟素-丹参素滴丸,考察了基质组成、药物与基质配比、药液温度、滴距、滴速、冷却剂与冷却温度等因素对滴丸成型的影响,以丸重差异、圆整度、溶出度为指标进行工艺条件的优化。结果：最佳工艺条件为：基质组成为PEG4000∶PEG6000∶Poloxamer188为5∶5∶1,药物与基质配比为1∶2,滴制时药液温度为90℃,滴距为5cm,滴速40滴?min-1,二甲基硅油为冷却剂,冷却温度在10~15℃。结论：优选的复方水飞蓟素-丹参素滴丸制备工艺合理、可行,对主药有良好的增溶效果。     

复方丹参滴丸治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛43例临床观察

目的　观察复方丹参滴丸治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病 (以下简称冠心病 )心绞痛临床疗效。方法　 82例冠心病心绞痛患者随机分为 2组 ,治疗组 43例应用复方丹参滴丸治疗 ,对照组 39例应用复方丹参片治疗。 2组均 1个月为 1个疗程 ,1个疗程后统计疗效。结果　治疗组临床总有效率 97.67% ,对照组为 84.61 % ,2组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。治疗组治疗后心绞痛发作频率明显低于对照组 (P <0 .0 1 )。结论　复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效确切     

中医辨证分期治疗视网膜静脉阻塞86例

目的:观察应用中医辨证分期治疗视网膜静脉阻塞的临床疗效.方法:对86例视网膜静脉阻塞患者初期应用生蒲黄汤加减、中期应用通窍活血汤加减、后期应用驻景丸加减治疗.结果:显效32例,有效40例,无效14例.结论:中医辨证分期治疗可以有效的治疗视网膜静脉阻塞.     

复方丹参滴丸治疗冠心病的临床分析

目的：探讨复方丹参滴丸治疗冠心病的临床效果。方法：对我院在2012年6月～2012年12月中收治的100例冠心病患者进行研究,按照随机分配原则分为治疗组和对照组例,每组患者为50例。对于治疗组患者采用复方丹参滴丸进行治疗,每天服用3次,每次10粒,对于对照组患者采用单硝酸异山梨酯片进行治疗,每次服用20mg,每天2次,2组患者治疗疗程为10周。治疗结束后对比2组患者的临床效果。结果：治疗组患者总有效率为96％,而对照组总有效率为80％,治疗组显著优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0．05）,治疗组患者治疗中没有出现不良反应,而对照组患者治疗后,有6例出现头痛、头胀等不良症状,其中有4例5天左右逐渐缓解。结论：对于冠心病患者采用复方丹参滴丸进行治疗,临床效果显著,无副作用,值得进行广泛推广应用。     

芪参益气滴丸治疗慢性肺源性心脏病的系统评价

目的:采用Meta分析的方法评价芪参益气滴丸治疗肺源性心脏病的临床疗效.方法:计算机检索数据库,搜集在西药常规治疗的基础上加用芪参益气滴丸治疗肺源性心脏病的RCT,检索时限均从建库至2016年9月30日.由2位评价员按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的方法后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析.共纳入6个RCTs,共490例慢性肺源性心脏病患者.结果:经分析显示,芪参益气滴丸+常规治疗组(治疗组)与常规治疗组(对照组)相比:可提高临床治疗有效率;改善心功能.结论:在常规西药治疗的基础上加用芪参益气滴丸可有效改善慢性肺源性心脏病患者的心功能,提高临床总有效率,且不良反应少,耐受性好.虽然本研究所纳入文献数量较少,研究样本量有限,更需大量研究证据支持,但目前的结果已经可以显示芪参益气滴丸在肺源性心脏病方面的疗效与裨益,值得进一步深入研究与临床推广.     

银屑平丸对BALB/c小鼠银屑病样模型血清中IL-17、IL-23表达的影响

目的 建造BALB/c小鼠背部银屑病样模型,探讨中成药银屑平丸治疗银屑病的可能作用机制.方法 选取48只BALB/c小鼠,随机分为空白组、模型对照组、雷公藤组、银屑平丸高、中、低剂量组,8只/组.给予除空白组外其余小鼠背部皮肤外涂咪喹莫特软膏连续8d,1次/d,建立模型小鼠.末次给药后,观察小鼠背部皮肤进行皮损面积和严重程度指数(psoriasis area and serenty index,PASI)评分;检测血清中IL-17、IL-23水平;取背部皮肤组织进行组织病理比较.结果 (1)银屑平丸各组和雷公藤组对银屑病样小鼠背部皮肤PASI评分比较无明显的差异(P＞0.05),而较模型对照组和空白组评分均有明显的差异(P＜0.05).(2)各组银屑病样小鼠外周血IL-17和IL-23含量明显高于空白组(P＞0.05).而银屑平丸各组和雷公藤组均与模型对照组外周血中含量有明显的差异(P＜0.05).(3)银屑平丸各组和雷公藤组对银屑病样小鼠背部皮肤组织病理变化较模型对照组和空白组有明显差异(P＜0.05).结论 银屑平丸改善银屑病模型小鼠的作用机制可能通过抑制IL-17、IL-23,起到减轻小鼠银屑病样皮损的发生、发展的作用.