基于文献报道的中药化学成分与CYP450s 相互作用研究

目的：使用复杂网络技术研究中药化学成分与CYP450s的关系,为中药分子机理研究和新药开发提供参考。方法：本文基于120篇文献报道,通过人工摘录的方式收集中药化学成分和CYP450s的相关信息,使用Cytoscape 2.8.2作为分析工具,构建化学成分与CYP450s的复杂网络图,并计算了点度中心度、接近中心度、中间中心度以及中药化学成分节点的相似度。结果：本文采集了169个中药化学成分和25种CYP450s的相关信息。CYP2C19、CYP1A2、CYP3A4等CYP450s和槲皮素、银杏内酯A、黄芩素等化学成分为目前研究的热点酶和热点中药化学成分。相似度较高的欧前胡素和银杏内酯B,槲皮素和黄芩素等化学成分可能存在协同相互作用。结论：复杂网络计算可以很好地辅助中药协同作用机理研究和新药开发工作。     

感冒清热颗粒挥发油特征图谱及薄荷酮和胡薄荷酮的含量测定

目的:建立感冒清热颗粒中挥发油的特征图谱并测定其中薄荷酮和胡薄荷酮的含量。方法:Agilent HP-5毛细管柱(30 m×320 mm,0.25μm);进样口、检测器温度250℃;柱温:初始温度40℃,保持1 min,7℃.min-1升至100℃,保持12min,3℃.min-1升至150℃,保持8 min,10℃.min-1升至240℃,保持2 min;载气为氮气;流速:1 mL.min-1;不分流。结果:特征图谱中标定了6个共有峰。薄荷酮进样量在0.0211～0.422μg,胡薄荷酮进样量在0.0371～0.743μg内均呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率分别为101.0%和97.5%,RSD均小于3%。结论:建立的气相色谱特征图谱及含量测定方法可从定性和定量两方面控制感冒清热颗粒中的挥发性成分,方法准确、可行,可作为感冒清热颗粒的质量控制方法。     

山西连翘挥发油气相色谱-质谱特征图谱研究

目的:建立道地产区山西不同地区、不同采收期的连翘挥发油特征图谱。方法:采用气相色谱-质谱(GC-MS)法对山西8个不同地区的青翘和老翘挥发油进行分析。色谱条件:HP-5MS色谱柱(30m×0.25mm,0.25μm),进样口温度200℃,检测器(FID)温度250℃,程序升温60~230℃,载气为高纯氮气,流量1.0mL.min-1,分流比20∶1。质谱条件:EI源,电子能量70eV,离子源温度230℃。结果:生成了山西产青翘和老翘的挥发油GC标准特征,确认了12个共有峰,并用质谱分析鉴定出其成分。结论:青翘和老翘图谱中均含有12个共有峰,只是含量上有差异,经比较二者相似度值为0.741 0。本研究建立了山西产连翘挥发油的特征图谱,可将青翘和老翘很好的区分开来,以此评价山西不同地区、不同采收期的连翘质量。     

新疆民族药多伞阿魏挥发油成分与土壤因子相关性研究

目的 研究土壤因子对多伞阿魏挥发油成分的影响,筛选影响其含量的主导因子。方法 测定不同产地多伞阿魏挥发油成分含量及相应生长地土壤养分和pH值等,采用单因素方差分析、相关分析和偏最小二乘法和灰色关联等统计方法分析土壤因子对多伞阿魏挥发油成分含量的影响。结果 不同产地多伞阿魏挥发油成分含量和土壤因子均有显著差异。多伞阿魏12种挥发油成分总含量与土壤pH值呈显著负相关(P<0.05);愈创木醇与速效钾呈显著负相关(P<0.05);α-蒎烯与土壤速效氮、速效钾呈显著正相关(P<0.01);莰烯、右旋柠檬烯与土壤速效钾呈显著正相关(P<0.05);异愈创木醇与全磷呈显著正相关(P<0.05);β-金合欢烯与速效磷呈显著负相关(P<0.05)。偏最小二乘法分析表明,土壤pH值、速效钾含量对多伞阿魏挥发油成分的积累具有重要意义。灰色关联分析表明,土壤pH值、含水量和速效钾与多伞阿魏挥发油成分关联度较大。结论 不同产地多伞阿魏挥发油成分含量和土壤因子均有显著差异。各土壤因子对多伞阿魏挥发油成分的影响各有不同,土壤pH值、含水量和速效钾的含量可能是影响多伞阿魏挥发油成分含量的主导因子。     

含毒性成分中成药骨科合理使用干预的标准操作规程初探

目的:建立含毒性成分中成药骨科领域合理使用干预的标准操作规程(SOP)。方法:通过制定合理使用原则、宣传教育、药房拦截、处方点评、监督处罚和不良反应事件监测等方面干预含毒性成分中成药的合理使用,并采用SPSS 13.0软件对干预前后数据进行统计学处理。结果:干预后,不合理处方由13.05%下降至1.20%。其中,超适应证范围用药、用药天数超过14 d、开具大处方和重复用药的例数分别由18、7、93、233例减少至8、1、7、15例。结论:参照SOP实施干预,有效地推进了含毒性成分中成药在骨科领域的合理使用。     

庆大霉素C组分和有关物质测定的HPLC-柱后衍生化法与脉冲安培电化学法的比较研究

摘 要 目的： 参考《欧洲药典》的HPLC 脉冲安培电化学法建立高效液相色谱 柱后衍生化法测定庆大霉素C组分含量及其有关物质, 同时与电化学法进行比较研究。方法: 采用亲水性HydrosphereC₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱,以含0.7%三氟乙酸及0.025%五氟丙酸的50 mmol·L^-1氢氧化钠溶液（pH2.6）-乙腈（98.5∶1.5）为流动相。衍生化法反应温度30℃,荧光激发波长340 nm,发射波长430 nm。电化学法采用脉冲安培检测器,金电极为工作电极,四电位波形工作模式。结果:两种方法测定的庆大霉素C组分（C_1a, C₂, C_2a和C₁）分别在5.82～233.00,6.92～277.00,4.00～160.00和6.23～249.00 μg·mL^-1的浓度范围内线性关系良好（r均≥0.999 3）,检测限和定量限范围分别为0.92～3.28 ng和1.37～5.19 ng。结论: 两种方法的检测结果无明显差异。     

六味热可解颗粒挥发油β-环糊精包合工艺研究

目的研究六味热可解颗粒中挥发油β-环糊精包合的最佳工艺。方法以包合物收得率和挥发油包合率作为评价包合工艺的指标,采用正交试验优选最佳包合工艺条件。结果最佳包合工艺条件为挥发油和β-环糊精包合比例1mL：6g,包合温度40℃,搅拌时间2h。结论正交试验优选的包合工艺合理,包合率高,工艺稳定。     

Bioactive components and functional properties of Hottuynia cordata and its applications

Houttuynia cordata Thunb. is a member of Saururaceae, a family mainly distributed in Eastern Asia. It has long been used in China both as an edible vegetable and in traditional medicine. Recent studies indicate that H. cordata contains abundant nutrients and active components including volatile oils, flavonoids, and water soluble polysaccharides. In addition, H. cordata exhibits a wide range of pharmaceutical activities including antibacterial, antiviral, anti-inflammatory, immunologic, anticancer, antioxidative, and antimutagenic effects. At present, injectable H. cordata has been used clinically for treating infectious disease, inflammation, and anaphylaxis. This paper provides a comprehensive review of the nutrients and pharmacologically relevant compounds of H. cordata that have been characterized to date, and of the studies supporting its medicinal use. Particular attention has been given to the pharmacological action and the state of utilization of H. cordata. Finally, future trends on H. cordata such as pharmacological components and mechanism, and the development of potential products have briefly been inferred.     

UPLC-Q-TOF-MS快速鉴定止动颗粒血浆及尿液中移行成分

目的采用UPLC-Q-TOF-MS对止动颗粒血浆及尿液中移行成分进行快速定性,为体内药效物质基础研究提供参考。方法 Waters UPLC HSS T3(150 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,0.1%甲酸水(A)-乙腈(B)梯度洗脱,体积流量0.3 mL/min,柱温35℃,采用电喷雾电离化源(ESI),MSE扫描模式进行正、负离子检测。结果通过与空白生物样品和对照品的提取离子色谱图、质谱碎片裂解信息比对,初步鉴定出45个血浆及尿液中移行成分,包括28个原型成分和17个代谢产物。结论建立的UPLC-Q-TOF-MS分析方法可为止动颗粒在血浆及尿液中移行成分的定性分析提供一种快速、简便、可靠的分析手段,为该制剂的药效物质基础研究奠定基础。     

注射用柴胡挥发油脂质体制备工艺研究

目的 :探讨将柴胡挥发油制成注射用脂质体的制备工艺可行性。方法 :通过研究柴胡挥发油脂质体的处方组成、挥发油包封率、冻干可行性以及二者的指纹图谱变化。结果 :柴胡挥发油的包封率为 81.9%。经冷冻干燥后 ,脂质体中被包封挥发油的保留率为 88.6 %。结论 :将柴胡挥发油制备成注射用脂质体在制备工艺上是可行的。