The pharmacokinetics of anesthetic drugs and adjuvants during cardiopulmonary bypass

The institution of cardiopulmonary bypass during cardiac surgery has profound effects on the plasma concentration of drugs and thus their therapeutic effectiveness. These changes occur through acute hemodilution, altered plasma protein binding, hypotension, as well as the use of hypothermia and heparin administration. Isolation of the lungs from the circulation and the possible sequestration of drugs in the bypass circuit also affect drug plasma concentrations on bypass. The individual characteristics of the drug in question are also important in determining the final plasma concentration: Lipid soluble drugs with a high volume of distribution may be more readily taken up by bypass equipment, but the initial fall in concentration at the start of cardiopulmonary bypass may be more readily counteracted by back diffusion into plasma, if large tissue stores have accumulated. The extent of the drug's plasma protein binding is of importance as the effective free fraction in plasma for highly bound drugs will be sensitive to changes in plasma protein binding brought on by factors such as hemodilution, heparin administration as well as alpha, acid-glycoprotein binding. Clearly the fate of drugs administered before or on bypass is complex and can only be accurately determined by specific studies evaluating drug plasma concentrations. This review updates the available data on anesthetics and drugs used during cardiac surgery in order that anesthetists may predict better the likely effect of drugs administered before or during cardiopulmonary bypass.     

茄根酸性组分对脂多糖诱导的小鼠腹腔巨噬细胞核因子kB表达的影响

目的：探讨茄根酸性组分的抗炎机理。方法：以淀粉诱导小鼠腹腔巨噬细胞，用LPS为刺激剂。诱导NF-kB的表达，再用NF-kB P65的抗体与其结合，用流式细胞术测定巨噬细胞表面NF-kB P65亚单位表达的荧光强度，反映NF-kB活化程度。结果：LPS刺激12h后，NF-kB P65的表达明显增加，茄根酸性组分能显著抑制NF-kB的表达（P〈0．01）。结论：抑制NF-kB的活化，可能是茄根酸性组分发挥抗炎作用的主要机理之一。     

质疑血清药理学,加强多层次半体内实验研究

质疑血清药理学的主要理由包括①从胃肠吸收的中药成分在体内是进入血浆,而不是血清;②凝血过程有一系列酶生成,同时刺激白细胞释放溶酶,这些酶可能降解某些中药成分;③凝血酶刺激血小板与白细胞释放大量生物活性物质;④凝血过程伴有纤溶、补体、激肽等系统活化;⑤制备与灭活血清过程会导致中药成分与中药介导体内释放物质损失。新近利用HPLCMS指纹图谱分析与抗白血病细胞增殖实验证明利用血清药理方法可能带来错误结论。建议加强中药多层次半体内实验研究,其中血浆药理方法可能避免血清药理方法的弊病。     

中草药和天然植物有效成分提取新技术——微波协助萃取

中草药和天然植物有效成分的提取分离是天然药物生产过程中最为关键的环节之一。近年来 ,随着中药现代化进程的加速 ,越来越多的新技术正被逐步采用 ,其中 ,微波协助萃取 (microwave assistedextraction ,MAE)是在传统有机溶剂萃取的基础上发展而来的 ,无论是萃取速度、萃取效率还是萃取物质量均优于常规工艺 ,并以其投资少、设备简单、适用范围广、选择性高、重现性好、无污染等特点而受人瞩目。作者综述了MAE技术的作用原理、特点及其在黄酮类、苷类、多糖、萜类、挥发油等天然产物提取中的最新研究进展 ,并展望了其发展前景。     

大黄复方液体喷雾剂中挥发油微乳与相图的应用

目的:用三元相图法优选大黄复方液体喷雾剂中挥发油形成微乳的最佳处方方法:选泊洛沙姆-108为乳化剂,乙醇为助乳化剂,姜黄、金银花挥发油为油相,借助三元相图的研究手段确定乳化剂和助乳化剂的最佳用量结果:泊洛沙姆-108与乙醇量的比为1:10,处方量挥发油形成微乳,稳定分散于制剂中.结论:借助三元相图研究中药复方液体制剂中挥发油形成微乳的最佳处方,为液体制剂中挥发油的稳定分散问题提供了一条捷径;通过微乳增加中药复方制剂中难溶性挥发油类药物的溶解度,提高中药复方液体制剂的稳定性.     

川芎、高良姜等挥发油的水蒸汽蒸馏法和超临界流体萃取法比较研究

目的:确定川芎、高良姜、片姜黄和羌活的挥发油提取最佳条件.方法:用水蒸汽蒸馏法和超临界流体萃取的方法提取挥发油.结果:(1)水蒸汽蒸馏法提取挥发油的最佳条件确定为:川芎:浸泡时间12h,粉末粒度细,提取时间3h,加水比1:10;高良姜:浸泡时间0h,粉末粒度粗,提取时间3h,加水比1:10;片姜黄:浸泡时间24h,粉末粒度中,提取时间1.5h,加水比1:5;羌活:浸泡时间0h,粉末粒度粗,提取时间3h,加水比1:10.(2)超临界流体萃取法提取挥发油的最佳条件确定为:川芎:温度为60℃,粉末粒度细,压力25MPa,提取时间1.5h;高良姜:温度为60℃,粉末粒度中,压力25MPa,提取时间0.5h;片姜黄:温度为60℃,粉末粒度细,压力20MPa,时间1h;羌活:温度为60℃,粉末粒度细,压力25MPa,提取时间1h.结论:超临界流体萃取法要优于水蒸汽蒸馏法.     

防风挥发油与其根际土壤的相关性研究

目的 研究不同时间、不同采集地的防风挥发油量与防风根际土壤相关性.方法 水蒸气蒸馏法提取防风挥发油,检测其成分;根据国家标准规定方法测定根际土壤pH,水解N,速效P、K,全N及有机质的量,用SPSS 13.0软件分析数据.结果 防风挥发油量随采集地不同由南至北递减,所含成分明显不同,但均以1-甲酰基-4-(1-丁烯-3基)-苯和β-没药烯为主.防风挥发油量与其根际土壤全N之间呈显著幂相关,与水解N呈显著非线性相关,而速效P、K、有机质,只一批样品之间呈较好的相关性.土壤自身pH、水解N与速效P之间,水解N、速效P与速效K之间,水解N、速效P、速效K与有机质之间显著相关(P＜0.01);土壤pH与水解N、速效K之间显著相关(P＜0.05).结论 防风挥发油量在不同采收期差异无规律性,但其产率受根际土壤全N量的抑制作用显著,随其量的增加而显著降低,而水解N、速效P、K及有机质量适宜时可显著提高挥发油产率.土壤pH则可以通过调节土壤其他化学性质而影响防风挥发油的量.     

复方虎茵汤方药配伍对虎杖有效成分煎出的影响

通过复方虎茵汤方药配伍煎提对虎杖有效成分煎出的影响，探讨虎杖与大枣、茵陈的配伍规律。结果显示：虎杖单煎，其有效成分总蒽醌、游离蒽醌、总大黄素、游离大黄素含量最高，而复方煎煮虎杖有效成分的煎出率最低。     

气相色谱法测定黑水缬草挥发油中乙酸龙脑酯的含量

目的建立黑水缬草挥发油中乙酸龙脑酯的含量测定方法。方法采用气相色谱法,萘为内标物,DB-l7毛细管柱,载气为氦气,电子轰击(EI)离子源检测器。结果在该色谱条件下,乙酸龙脑酯在进样量0.109 6~1.753 6μg范围内呈良好线性关系,r=0.999 6;乙酸龙脑酯的加样回收率为101.33%,RSD=1.79%。结论该法能准确测定黑水缬草挥发油中乙酸龙脑酯的含量。