Ergebnisse der tiefen Rectumresektion und intersphinctärer Rectumexstirpation

Zusammenfassung. Die tiefe Rectumresektion und intersphinct?re Rectumexstirpation beim Rectumcarcinom des distalen Rectumdrittels ist eine inzwischen akzeptierte, sphinctererhaltende Therapie. Im Zeitraum zwischen Dezember 1990 und Dezember 1994 wurden 42 Patienten, 17 Frauen und 25 M?nner, mit einem Durchschnittsalter von 67,2 Jahren dieser Operation unterzogen. An 20 Patienten wurde eine transanale Handnaht durchgeführt, bei den übrigen eine Stapler-Anastomose angelegt. Die Letalit?tsrate betrug 2,5 %; die Anastomoseninsuffizienzrate 14 %. </blockquote>     

Ester und Stereoisomere

This review discusses concepts of isomers, stereoisomers, chirality, and enantiomers as applied to drugs used in anaesthesia. The inhalational anaesthetics enflurane and isoflurane are examples of stereoisomers. A chiral centre is formed when a carbon or quaternary nitrogen atom is connected to four different atoms. A molecule with one chiral centre is then present in one of two possible configurations termed enantiomers. A racemate is a mixture of both enantiomers in equal proportions. Many of the drugs used in anaesthesia are racemic mixtures (the inhalational anaesthestics, local anaesthetics, ketamine, and others). The shape of the atracurium molecule is comparable to that of a dumb-bell: the two isoquinoline groups representing the two bulky ends connected by an aliphatic chain. In each isoquinoline group there are two chiral centres, one formed by a carbon and the other by a quaternary nitrogen atom. From a geometric point of view, the connections from the carbon atom to a substituted benzene ring and from the quaternary nitrogen to the aliphatic chain may point in the same direction (<em>cis</em> configuration) or in opposite directions (<em>trans</em> configuration). The two isoquinoline groups in atracurium are paired in three geometric configurations: <em>cis-cis</em>, <em>trans-trans</em>, or <em>cis-trans</em>. However, the two chiral centres allow each isoquinoline group to exist in one of four stereoisomeric configurations. In the symmetrical atracurium molecule, the number of possible stereoisomers is limited to ten. Among these, 1 R-cis, 1′ R-cis atracurium was isolated and its pharmacologic properties studied. This isomer, named cis-atracurium, offers clinical advantages over the atracurium mixture, principally due to the lack of histamine-releasing propensity and the higher neuromuscular blocking potency. The ester groups appear in one of two steric configurations true and reverse esters. In the true esters, oxygen is positioned between the nitrogen atom and the carbonyl group, while in the reverse esters it is positioned on the other side of the carbonyl group. True esters, suxamethonium and mivacurium, are hydrolysed by the enzyme plasma cholinesterase (butyrylcholinesterase), albeit at different rates. The more rapid degradation of suxamethonium is responsible for its fast onset and short duration of action in comparison with mivacurium. The reverse esters, atracurium, cisatracurium, and remifentanil, are hydrolysed by nonspecific esterases in plasma (carboxyesterases). Remifentanil is hydrolysed rapidly; the degradation leads to its inactivation and short duration of action. Cis-atracurium is preferentially degraded and inactivated by a process known as Hofmann elimination. In a second step, one of the degradation products, the monoester acrylate, is hydrolysed by a nonspecific esterase.     

Heterologous Expression of Rat Testis GABAA Receptor β3t Splicing Variant in CHO Cells

Objective To characterize a possible retention function of unique sequence in the 5'end of rat testis GABAA receptor β3t splicing variantMethods Rat testis GABAA receptor β3t splicing variant cDNA was cloned and two eukaryotic expression recombinant plasmids of pEGFP-N1 and pEGFP-C1 were constructed respectively by fusing green fluorescent protein to the N or C-terminus of β3t isoform. The recombinant plasmids were transfected into CHO cells by calcium phosphate co-precipitation method. Fluorescence microscope and laser confocal microscope were used to analyze localization of β3t in the transfected cells. ConA-Texas-Red was used to label cell ER and the localization of rat testis β3t splicing variant in CHO cells was determined.Results When rat testis β3t splicing variant was expressed in CHO cells, two expression patterns were delineated, the distributions of uniform and mainly discrete intracellular compartments respectively. The chimera product failed to be translocated into the cell surface when expressed in CHO cells; whereas the β3 subunit of rat brain was incorporated into the plasma membrane.Conclusion The inability of β3t to target into the ER may be a consequence of the unique 25 specific amino acid segments in the N terminus.     

Arzneimitteltherapie des Reizdarmsyndroms

Zusammenfassung Die Therapie von Reizdarmpatienten ist oft eine Herausforderung, insbesondere wenn ein breites Spektrum von Symptomen vorliegt und anamnestische Hinweise auf Triggerfaktoren, wie diätetische Einflüsse oder Stress, fehlen. Aktuelle pathogenetische Konzepte propagieren Alterationen in ZNS oder Peripherie, die unter Einbeziehung psychologischer (Stress, Angst, Depression) und biologischer Faktoren (postinfektiöse Residuen, subklinische Entzündung) in integrative Krankheitsmodelle eingehen und zur Erklärung nachweisbarer symptomgenerierender Störungen gastrointestinaler Funktionen (Motilität, Hypersensitivität) dienen. Bei fehlenden universal wirksamen oder kausalen Ansätzen orientiert sich die medikamentöse Basistherapie an den führenden Symptomen, insbesondere Schmerz, Diarrhö und Obstipation. Neben etablierten Medikamenten wie Spasmolytika, Opioiden oder Laxantien sind neu entwickelte Substanzen und solche mit primär anderer Indikation (z. B. Antidepressiva) zur differenzierten individuellen Therapie einsetzbar. In Evaluation befindliche, konzeptionell neuartige Ansätze lassen weitere Fortschritte in der Therapie des Reizdarmsyndroms erwarten.</blockquote>     

Medizinische Ökonomie in der Onkologie

Zusammenfassung In der Onkologie gewinnen medizinisch-ökonomische Aspekte eine immer größere Bedeutung. In Anbetracht des Anstiegs der Gesundheitsausgaben und der immer teureren Interventionen müssen Wege aufgezeigt werden, wie mit den vorhandenen finanziellen Mitteln Prioritäten gesetzt werden können. Die medizinische Ökonomie, eine vergleichsweise junge Wissenschaft, beschäftigt sich unter anderem mit der ökonomischen Bewertung medizinischer Technologien mit dem Ziel der Verbesserung der gesundheitspolitischen Entscheidungsfindung. Dieser Artikel beleuchtet die Grundlagen dieser Wissenschaft, einschließlich der ökonomischen Evaluation, im Kontext der internistischen Onkologie. Zweifelsohne wird die medizinische Ökonomie in Zukunft in der ärztlichen Fort- und Weiterbildung eine ähnlich wichtige Rolle spielen wie klinische Epidemiologie und evidenzbasierte Medizin.</blockquote>     

Pathomechanismen der Epilepsie

<b>Zusammenfassung</b> Die Epilepsieforschung ist kein neues wissenschaftliches Feld—klinische und experimentelle Untersuchungen werden seit Jahrzehnten betrieben. Trotz dieser fortw?hrenden Bemühungen sind die Pathomechanismen der Epilepsie letztlich nicht vollst?ndig gekl?rt—allerdings gelangen in den letzten Jahren auch beachtliche Fortschritte. Vor allem durch die Kombination genetischer, molekularer und funktioneller Analysen konnten wichtige Teilaspekte der Entstehungsprozesse der Epilepsie aufgekl?rt werden. Der vorliegende übersichtsartikel soll nach einer kurzen Er?rterung der grunds?tzlichen Faktoren der Erregbarkeit einzelner Zellen und des neuronalen Zellverbandes in fünf kurzen Kapiteln einen überblick über den aktuellen Forschungsstand liefern. Innerhalb der ersten drei Abschnitte werden Ver?nderungen spannungsabh?ngiger Str?me, der synaptischen Transmission und deren Modulation sowie der Expression von Gap junctions beleuchtet. Darüber hinaus widmet sich ein Abschnitt morphologischen Ver?nderungen. Der letzte Teil behandelt Aspekte spezifischer genetischer Syndrome. Dieser Beitrag ist bereits in verkürzter Form in der Zeitschrift „Klinische Neurophysiologie“, Bd. 37 (2006), S. 1–9, unter dem Titel „Pathophysiologie der Epilepsie“ erschienen.     

Expertises pour la sécurité sociale : méthodologie et spécificités

Mental disorders represent in France for the Social Security the second post of spending in consumption of care with 11,4 billion euro, that is 10,6% of the spending, behind the diseases of the circulatory system. They stay in the rank of the pathologies justifying the allocation of a disability pension, representing 26,7% of invalids. It is to say the importance of the psychiatric expertise for the Social Security. This type of expertises is particular among the expertises in psychiatry because the objective of the expertise is to establish an arbitrage between the position of CPAM's doctor and his regular doctor. Effectively, except legal flaw, the opinion of the expert imposes upon the parts (parties). The realization of the expertise and its editorial staff are detailed in their specificities. Problem specific of the psychiatry are approached as well as the functions (offices) of the expert which are well beyond arbitrator's role towards a function of teacher and intermediary.     

尿脱落细胞端粒酶催化亚基mRNA检测在膀胱癌诊断和监测复发中的意义

目的 探讨尿脱落细胞端粒酶催化亚基（human telomerase reverse transcrip- tase,hTERT）mRNA检测在膀胱癌早期诊断和监测复发中的应用价值。方法 采用逆转录聚合酶链反应（reverse transcriptase PCR，RT-PCR）检测42例膀胱癌、38例膀胱良性疾病患者和12例健康体检者晨尿中脱落细胞hTERT mRNA的表达，并与尿脱落细胞学检查结果比较；随访观察其中37例膀胱癌术后尿液hTERT mRNA变化与复发的关系。结果 hTERT检测膀胱癌的敏感性为97．62％，显著高于尿脱落细胞学检测的61．9％（P〈O．05）；特异性为96％，与尿脱落细胞学检测98％无明显差异（P〉O．05）；膀胱癌患者术前hTERTmR—NA表达强度明显高于膀胱良性疾病患者和对照组（P〈O．05）；且随肿瘤恶性程度的增加逐渐升高，G1、G2、G3（WHO分级）患者hTERTmRNA表达强度分别为0．63土0．14、0．75±0．16、0．87±0．20。结论 尿脱落细胞hTERT mRNA检测具有高度敏感和特异性，对膀胱癌早期诊断、疗效评估和术后监测复发具有重要的临床应用价值。     

Vascular endothelial growth factor and its receptor expression during the process of fracture healing

Objective： To study the expression regularity of vascular endothelial growth factor （VEGF） during the process of fracture healing, and the type of VEGF receptor expressed in the vascular endothelial cells of the fracture site.
Methods： The fracture model was made in the middle part of left radius in 35 rabbits. The specimens from the fracture site were harvested at 8, 24, 72 hours and 1, 3, 5, 8 weeks, and then fixed, decalcified, and sectioned frozenly to detect the expression of VEGF and its receptor at the fracture site by in situ hybridization and immunochemical assays.
Results： VEGF mRNA and VEGF expression was detected in many kinds of cells at the fracture site during 8 hours to 8 weeks after fracture. Fltl receptor of VEGF was found in the vascular endothelial cells at the fracture site during 8 hours to 8 weeks after fracture, and strong expression of flkl receptor was detected from 3 days to 3 weeks after fracture.
Conclusions： The expression of VEGF and fltl receptor appears during the whole course of fracture healing, especially from 1 to 3 weeks. Flkl receptor is highly expressed in a definite period after fracture. VEGF is proved to be involved in the vascular reconstruction and fracture healing.