蛋黄粉不同制粒方法对精制蛋黄卵磷脂质量的影响

目的考察蛋黄粉不同制粒方法对精制蛋黄卵磷脂质量的影响。方法根据多次试产情况,选用95%、65%、30%三个不同浓度乙醇对蛋黄粉湿法制粒,低温烘干,另用干法制粒把蛋黄粉压成片状或粒状作对比,然后经超临界脱油、提取、精制、冷冻干燥制成精制蛋黄卵磷脂,比较产品质量。结果成品都能达企业注册标准[1]要求,经冷链稳定性考察发现干法制粒的产品质量最稳定。结论蛋黄粉用干法制粒对成品质量最有利,并且生产操作简单、方便,适合工业化生产。     

养阴生肌散急性毒性及全身过敏性实验研究

目的：对养阴生肌散进行安全性试验,为临床安全用药提供依据。方法：将养阴生肌散按1∶0.7配成混悬液,0.02 mL/g灌胃,观察小鼠的急性毒性反应;运用养阴生肌散对豚鼠进行致敏和攻击,观察豚鼠有无全身过敏反应发生。结果：养阴生肌散LD50未能测出,按照毒理学评价标准,LD50＞1000 mg/kg,属无毒性物质,本实验剂量增加到12000 mg/kg仍未出现毒性反应,表明养阴生肌散对小鼠安全无毒;对豚鼠全身过敏反应呈弱阳性。结论：养阴生肌散急性毒性及全身过敏性安全指标基本符合规定要求。     

三七精准煮散饮片的研制——质量均一性分析

目的:饮片质量均一性是中药临床疗效稳定的基础,利用化学指纹图谱结合DNA分子鉴定技术考察三七精准煮散饮片与市售原饮片质量的均一性。方法:应用第二内转录间隔区(ITS2)序列DNA条形码对三七饮片进行分子鉴定;对比三七市售原饮片及精准煮散饮片的干膏收率;采用HPLC-DAD检测3批三七饮片混合粉碎前后的质量均一性和指纹图谱相似度。结果:三七煮散饮片出膏率显著高于原饮片出膏率;不同批次原饮片间指标成分三七皂苷R_1,人参皂苷Rg_1及Rb_1溶出量有明显的差异性,RSD分别为13.1%,32.7%及24.5%,混合制成煮散饮片后溶出量差异减小,RSD分别为3.6%,2.6%及3.5%;精准煮散饮片提取液中化学成分溶出量较原饮片高。混合粉碎后指纹图谱相似度提高,标定了共有峰14个,峰面积均有提高。结论:三七精准煮散饮片与市售原饮片基本属性相一致,但煮散饮片的浸出、有效成分溶出及质量均一性均有明显提高,提示煮散饮片可提高临床用药的精准性。     

加味异功散减毒增效的实验研究

目的 探讨加味异功散减毒增效的机理。方法 采用小鼠移植性肝癌(H22)动物模型，进行加味异功散与化疗药物合用缓解化疗后免疫抑制和胃肠道损害作用进而增效的实验观察。给药8d，进行抑瘤率、IL-2和NK细胞活性、小肠组织MDA含量等的检测。结果 加味异功散与化疗药物联用后抑瘤率有一定程度提高；能显著提高荷瘤及化疗后小鼠的免疫功能，增加免疫器官重量，明显增强其IL-2和NK细胞活性；降低小肠组织中MDA含量。结论 加味异功散具有对化疗药增效减毒的功效，其作用机制与改善机体免疫功能、抗肠道自由基损伤等有关。     

高效液相色谱法测定红宝散中欧前胡素的含量

目的采用高效液相色谱法测定红宝散中欧前胡素的含量。方法采用HPLC法,Apollo-C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇一水（55：45）,流速为1．0mL·min-1,紫外检测波长为300nm,柱温为室温。结果欧前胡素进样量在0．0300-0．2000ug线性关系良好,r=0．9999,平均回收率99．68％,RSD=0．35％。结论本方法准确、简便、快速,可作为红宝散中欧前胡素的含量测定。     

超微粉与普通粉田七痛经胶囊比较研究

目的:对超微田七痛经胶囊与普通田七痛经胶囊进行比较研究。方法:采用中国药典有关溶出度法测定2种胶囊溶出度;采用粉末流动性测定仪测定2种胶囊休止角;比较2种胶囊对小鼠子宫、卵巢发育的影响,对二甲苯致小鼠耳肿的影响,对缩宫素所致大鼠扭体反应的影响。结果:超微田七痛经胶囊各项指标均优于普通田七痛经胶囊,与常规粉体相比,在给药剂量减少至1/3的情况下,可达到相同的药效作用。结论:试验为超微粉体技术的应用奠定了一定的基础。     

茜草藤的生药学研究

目的：为了安全、准确的使用茜草藤药材。方法：对茜草藤的叶、茎、籽实及其粉末进行了解剖学研究、化学成分定性试验及薄层色谱试验。结果获得了茜草藤横切面组织构造简图、茜草藤茎横切面详图、粉末末特征图及其化学成分试验结果,表明茜草藤具有明显的生药学特征。通过薄层色谱试验表明,茜草藤的正丁醇萃取液在硅胶板上可分离出清晰的７个斑点。化学成分定性试验结果表明,茜草藤中有酚类,皂苷和黄酮类物质。结论为药材鉴别提供了参考依据。     

辽宁省三种老鹳草属植物的花粉鉴别研究

目的辽宁省老鹳草品种繁多、资源丰富,常见的老鹳草除药典收载的品种外,尚有多种老鹳草属植物在不同地区作老鹳草药用;对该地区的三种老鹳草进行花粉鉴别研究,将为确定老鹳草品种的差异和质量的优劣及扩大药源,为充分利用我国丰富的老鹳草资源打下坚实的基础。方法采用醋酐-浓硫酸法对其花粉进行鉴定研究。结果对三种植物花粉形态进行观察与描述。结论几种鉴别方法结果理想可靠,可作为三种植物的定性鉴别的标准。     

反相高效液相色谱法测定五味清浊散中胡椒碱含量

建立了高效液相色谱法测定五味清浊散中胡椒碱含量的方法。平均回收率为１０２．０％（ＲＳＤ为０．４６％），最低检出浓度为０．０３μｇ／ｍｌ，被测组分线性范围是１．８７５～３０μｇ／ｍｌ，ｒ为０．９９９９。     

山药配方颗粒溶化性差的原因分析与解决策略

山药配方颗粒由山药饮片经水煎煮提取、分离、浓缩、干燥、制粒而成,具有调剂简单、使用方便、免煎易服等优势。然而,因山药富含淀粉与黏液质类成分,其提取物粉末与配方颗粒溶化性差,在5 min内难以完全溶化或分散,不溶物即使在水中静置24 h也难以完全溶散,影响了配方颗粒的质量评价与患者的服药心理。因此,通过研究山药提取物及其配方颗粒的溶化过程与机制,发现山药特殊的化学组成、高温提取过程中淀粉的变性及其与蛋白质等物质的复合、喷雾干燥过程中“衣膜”的收缩形成等因素综合叠加,最终形成“衣膜”包覆淀粉粒的特殊微观结构,是山药配方颗粒溶化性差的根本原因。基于课题组前期对粉体结构-性质-功能的研究,笔者提出采用粉体改性工艺改善山药配方颗粒溶化性的技术策略,并通过实验证明改性处理后的山药配方颗粒能在2 min内实现全部溶散,解决了该技术难题,可为其他类似品种的溶化性改善提供借鉴,推动中药配方颗粒产业的高质量发展。