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91.
P53、P16、Bcl-2基因及产物在原发性肺癌中的表达及其临床病理意义 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 :探讨原发性肺癌 Mtp5 3、p16、Bcl- 2的异常表达与肺癌发生、发展的关系 ,以及它们之间的调控关系。 方法 :用免疫组化技术检测 (L SAB) 114例原发性肺癌组织中 p5 3、p16、Bcl- 2的表达。并用 PCR技术对 6 2例 p16蛋白丢失的肺癌组织中 p16外显子 2 (p16 E2 )的缺失进行分析。 结果:p5 3蛋白异常表达与肺癌组织学类型、分化程度无关 (P >0 .0 5 ) ,但与淋巴结转移情况有关 (P >0 .0 5 )。 p16蛋白阳性表达率与肺癌的组织学类型无关 ,但是其表达水平与非小细胞肺癌 (NSCL C)的细胞分化程度和淋巴结转移密切相关 (P <0 .0 5 )。 NSCL C中 p16E2的缺失率为 45 .2 %,其缺失水平随淋巴结转移和组织学分级的升高而升高 (P <0 .0 5 )。 SCL C(小细胞肺癌 )和正常肺组织中无 p16 E2的缺失。 Bcl- 2在小细胞肺癌中阳性率 6 2 .2 %显著高于 Sq Ca(鳞癌 )的 2 5 %和 Ad Ca(腺癌 )的 9.1%(P <0 .0 5 ) ,与细胞分化程度和淋巴结转移情况无关。另外 ,p5 3与 p16蛋白之间存在调控关系。 结论 :(1) p16、p5 3、Bcl- 2的异常参与肺癌的发生、发展过程。 (2 ) p16基因及产物的异常表达与 NSCL C的组织学分级和淋巴结转移相关 ,可能参与 NSCL C的发生、发展和转移过程。 (3) Bcl- 2反映 SCL C的分之生物学行为和临床 相似文献
92.
目的 建立一个在胸腺内表达外源性主要组织相容性抗原复合体(MHC)抗原的实验模型,为下一步研究作准备。方法 应用逆转录病毒载体介导的基因转移技术,首次将外源性MHC基因转移到T淋巴表达并应用聚合酶链反应(PCR)及反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测转染T细胞DNA及mRNA。结果 外源性MHC基因已整合到靶细胞染色体DNA并有效地转录;单克隆抗体免疫荧光染色流式细胞仪检测显示在转染T细胞膜有外源性MHC分子表达;转染效率为46.2%。结论 外源性MHC基因可以转移到T细胞稳定表达,为今后的研究提供了经验。 相似文献
93.
经逆转录病毒载体将人GM-CSF基因导入人膀胱癌细胞株BIU-87细胞中,建立了转基因细胞株BIU/GM。经流式细胞仪行细胞DNA周期分析表明GM-CSF基因的导人及表达对BIU-87细胞的增长无影响。免疫荧光测定发现转GM-CSF基因及表达不能促进BIU-87细胞表面HLA-ABC、DR、DQ抗原的表达。转基因瘤细胞株经6000rad X射线照射灭活后,丧失增殖能力,逐步死亡,但能维持一定水平的GM-CSF分泌活性达两周以上。从而为制备灭活的转基因瘤苗提供了初步经验。 相似文献
94.
Tsutomu Ogata Peter Goodfellow Christine Petit Pierre Maroteaux Nobutake Matsuo 《American journal of medical genetics. Part A》1993,45(1):101-104
This is a follow-up report on a male patient with a 46, Y, r(X) karyotype. Although he had no clinico-radiological features of X-linked recessive chondrodysplasia punctata (CDPX1), molecular studies revealed an Xp terminal deletion involving the putative region for the CDPX1 locus (PABX-DXS31). We suspect that the absence of CDPX1 may be attributable to the nature of the disease and the extreme short stature of the patient (mean – 5.6 S.D.). © 1993 Wiley-Liss, Inc. 相似文献
95.
目的:探讨人卵巢癌标本中,肿瘤转移抑制基因nm23-H1编码蛋白NDPK-A表达的临床意义及其与预后的关系。方法:应用免疫组织化学抗生蛋白链菌素-过氧化酶结合(S-P)法,检测58例人卵巢癌标本中nm23-H1蛋白水平。结果:nm23-H1蛋白的表达与患者手术时是否有淋巴结及大网膜转移相关(P〈0.05),但原发灶与转移灶间的阳性表达率相差不显著;与患者术后生存时间密切相关(P〈0.01),术后生 相似文献
96.
Emmanuelle Gnin 《Genetic epidemiology》2001,21(Z1):S614-S619
Comparison of polymorphic sites such as single nucleotide polymorphisms (SNPs) within a gene between cases and controls may be useful for establishing a role of this gene in disease susceptibility. The approach includes two steps: the first step is the discovery of the different SNPs within the candidate gene and the second step is the association testing per se that can be done on the entire set of sites discovered or on a subset of these sites only. Selecting a subset of sites may increase the power to detect the association with the candidate gene since a smaller number of tests would then be performed. We proposed a strategy to select sites within a candidate gene and applied it on the Genetic Analysis Workshop 12 candidate gene data. Using these selected sites, we detected an association with candidate genes 1 and 6. © 2001 Wiley‐Liss, Inc. 相似文献
97.
98.
大鼠肝细胞Ⅰ,Ⅲ型前胶原基因表达及PDGF的影响 总被引:3,自引:1,他引:2
目的观察大鼠肝细胞Ⅰ,Ⅲ型前胶原基因的表达及PDGF对其表达的影响.方法应用原位杂交技术检测分离培养的SD大鼠肝细胞(n=30)内Ⅰ,Ⅲ型前胶原基因的表达.同时观察10μg/L(n=30)和30μg/L(n=30)PDGF促进前胶原基因表达的作用.测定基因表达颗粒总面积占细胞总面积的百分比,并作比较分析.结果无论正常肝细胞或是在两种浓度的PDGF存在时,肝细胞内均可见到Ⅰ,Ⅲ型前胶原基因的表达.正常肝细胞Ⅰ,Ⅲ型前胶原基因表达面积的百分比(%)为77±19和75±21;加10μg/LPDGF后为115±19和112±10,而加30μg/L后为152±34及181±28,且在后者中表达明显增强(P<005及P<001).结论PDGF在转录水平上促进肝细胞胶原的合成. 相似文献
99.
Donna M. Ballantine Shelley A. Klemm Terry J. Tunny Michael Stowasser Richard D. Gordon 《Clinical and experimental pharmacology & physiology》1994,21(3):215-218
1. Aldosterone levels in patients with unilateral aldosterone-producing adenomas may be responsive or unresponsive to the renin-angiotensin system, with the former often previously misdiagnosed as bilateral adrenal hyperplasia. 2. In tumours from patients in the responsive subgroup, renin mRNA is expressed in greater amounts than in tumours from patients in the unresponsive subgroup, or in normal adrenals. 3. We compared the frequency of four renin gene polymorphisms in peripheral blood DNA from the two subgroups and found significant associations between BglI, TaqI and HinfI restriction fragment length polymorphisms (RFLP) and aldosterone responsiveness. 4. Allelic variation in the constitutive renin gene was associated with a specific cause of hypertension. 相似文献
100.
目的:研究中国汉族群体中α艾杜糖苷酶基因D4S111位点的遗传多态性。方法:采用扩增片段长度多态性(AmpFLP)分析技术,检测了广州地区汉族无血缘关系健康个体97名。结果:D4S111位点,在97名无关个体中发现5个等位基因和9种基因型,等位基因片段长度为830~510bp,基因频率为00052~03608,PIC为05966,杂合性为078。结论:中国汉族群体中D4S111位点具有高度多态性,并与其它种族间存在差异性。 相似文献