朝鲜苍术挥发油成分GC—MS分析

目的研究朝鲜苍术挥发油成分,为朝鲜苍术的药用价值及合理开发利用提供参考。方法采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,GC毛细管柱色谱法进行分析,峰面积归-化法确定其相对含量,气相色谱-质谱联用技术辅助人工检索鉴定其化学成分。结果从朝鲜苍术的挥发油中分离出58种,鉴定出55种化学成分,鉴定出的挥发性化学成分占挥发油总量的79．94％,主要成分有苍术酮（31．1831％）、3-羟基-6β-环丙烷-5β-胆甾烷（12．3086％）、5α-螺甾烷（11．2161％）、巴伦西亚橘烯（7．05606％）、γ-榄香烯（4．24732％）、菜油甾醇（2．11089％）、石竹烯（1．44473％）、β-桉叶烯（1．43541％）、9,10-脱水-异长叶烯（1．21445％）、α-石竹烯（0．72132％）。结论朝鲜苍术挥发油的主要化学成分为倍半萜类化合物。     

Two new compounds from Aconitum tanguticum

A phytochemical investigation on the whole plant of Aconitum tanguticum (Ranunculaceae) resulted in the isolation and characterization of two new phenylpropanoid glycosides (1 and 2). Their structures were elucidated as 4-hydroxyphenethoxy-8-O-β-d-[6-O-(4-O-β-d-glucopyranosyl)-sinapoyl]-glucopyranoside (1) and 3,4-dimethoxy-trans-cinnamic acid-9-O-β-d-allopyranoside (2) on the basis of spectroscopic data (1D NMR, 2D NMR, and MS) and comparison with the literature data.     

A new diterpenoid alkaloid from Aconitum jaluense

A new diterpenoid alkaloid, jaluenine (1), has been isolated from the roots of Aconitum jaluense. The structure of jaluenine was determined by spectroscopic methods including two dimensional NMR (¹H-¹H COSY, HMQC, HMBC, NOESY).     

Diterpenoid alkaloids from Aconitum kirinense

A new C₁₈-diterpenoid alkaloid, kirinenine A (1), was isolated from the root of Aconitum kirinense, along with eight known diterpenoid alkaloids. The structures of all compounds were characterized on the basis of extensive NMR and MS analyses and by comparison with literature values, and the new one was further confirmed by X-ray crystallographic diffraction. All the compounds were isolated from the title plant for the first time.     

Structure of lasiansine from Aconitum nagarum var. lasiandrum

A new C₁₉-diterpenoid alkaloid, lasiansine (1), was isolated from the roots of Aconitu nagarum var. lasiandrum (Ranunculaceae) together with six known diterpenoid alkaloids. The structure of 1 was elucidated by spectral methods (¹H-NMR, ¹³C-NMR, 2D-NMR, HRMS, IR), and the ¹³C-NMR spectrum of 16-epipyroaconine (3) and the single-crystal X-ray analysis of its derivative (5) are reported for the first time.     

不同居群草珊瑚的ITS序列分析及模式识别研究

目的 通过分析不同居群草珊瑚Sarcandra glabra和金粟兰属5种近缘植物的核糖体基因内部转录间隔区(rDNA-ITS)序列,为草珊瑚鉴定和品种鉴别提供模式识别与思路。方法 采集不同产地的草珊瑚18份、金粟兰6份,所有样品提取总DNA,并对其ITS片段进行扩增、测序,并搜索GenBank数据库中收录的其他4种金粟兰属植物的ITS序列,运用ClustalX 2.1软件比较不同产地草珊瑚与其他金粟兰属植物的ITS序列差异,并对其进行聚类分析。结果 草珊瑚样品不同居群间的ITS序列相似度达99%,其中位点总突变率ITS1(2.7%)>ITS2(1.4%),而与金粟兰属其他植物相比,位点总突变率ITS2(20.3%~22.7%)>ITS1(15.9%~18.3%)。聚类分析表明18个不同种群的草珊瑚居群间变异极小,且与金粟兰属5种近缘植物具有显著差异的聚类识别。结论 草珊瑚ITS1与ITS2分别为不同居群间及与不同属近缘植物间比较有效的鉴别序列,具有较多个特异性信息位点的草珊瑚ITS序列用于鉴别金粟兰属5种近缘植物,具显著差异的聚类识别,是草珊瑚和金粟兰属近缘植物鉴定和品种鉴别的有效分子标记。     

古今附子加工方法的沿革与变迁

附子为回阳救逆之要药,也是著名的有毒中药。为了确保附子的疗效和安全用药,多以加工品的形式入药。历代医家对附子加工方式的记载多不相同,且2010年版《中国药典》中记载的附子加工方式与古代本草所记载的也存在差异。该文回溯核查汉代至民国时期的本草著作,对古今文献中所收载的附子加工方法内容加以归纳整理。结果表明,历史上附子的加工方法和入药方式随着朝代的变迁发生改变,且古今加工方法存在差异。唐代之前附子加工多为炮和浸法,唐代至明代期间多为炮、浸、煮和炒法,清代主要为浸和煮法,现代加工方法为煮和浸结合。附子在唐代之前多以整枚和劈破的方式入药,而现代入药方式多采用切片。不同的加工方法对附子的毒性影响很大,建议对古今附子加工方法开展比较研究。     

狗脊不同炮制品水煎液抗维甲酸致雄性大鼠骨质疏松症研究

该研究比较了生狗脊、酒狗脊、盐狗脊、烫狗脊和蒸狗脊的水煎液HPLC图谱,在此基础上,以砂烫骨碎补水煎液为阳性组,又比较了各组灌胃水煎液（质量浓度为104.2 g·L^-1）4周后对维甲酸致骨质疏松雄性大鼠血清抗酒石酸酸性磷酸酶s-TRAP水平和作用机制指标血清护骨素OPG,血Ca和P,IL-6,TNF-α和IL-1水平及总评分的影响。结果表明,酒狗脊和砂烫狗脊效果较好,而蒸狗脊、盐狗脊以及生狗脊作用次之。在炮制方法的选择方面,加热方式中干热的砂烫法优于湿热的水蒸法,辅料中黄酒优于食盐。该结果为阐明狗脊炮制原理和抗骨质疏松症作用机制提供参考。     

乌头多糖的提取分离与含量测定

目的：从中药乌头（Aconitum Paniculigerum Nakai）中提取多糖并对其进行含量测定。方法：乙醇超声提取得到多糖,采用蒽酮-硫酸比色法、紫外可见分光光度法对其进行含量测定,检测波长为（490±1）nm。结果：乌头多糖在0.020 2～0.101 0 mg/ml范围内有良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为100.60%,RSD=1.97%。药材中多糖以葡萄糖为标准含量,含量为15.82%。结论：该方法准确快速、重现性好。     

兖州卷柏炭制前后穗花杉双黄酮的含量变化

目的:建立兖州卷柏中特征成分穗花杉双黄酮的含量测定方法,比较兖州卷柏炭制前后穗花双黄酮的含量变化.方法:YMC-Pack ODS-AQ L1 (250mm×4.6mm,5um),流动相为甲醇-0.2％醋酸水溶液,梯度洗脱,柱温:25C,检测波长为257nm,流速为1.0ml/min.结果:兖州卷柏炭制品的穗花杉双黄酮含...