三黄软膏的研制及临床应用

目的制备三黄软膏治疗热证痈肿疔疖,湿疹并观察其临床疗效。方法建立三黄软膏的制备工艺,质量控制方法,观察其临床效果。结果本制剂质量稳定,经临床观察,疗效显著。结论本制剂配制方法简单,使用方便,质量易控,疗效确切,无不良反应,值得临床推广应用。     

液相色谱-串联质谱法测定美托洛尔缓释片的人体药动学及生物等效性

目的建立测定人血浆中美托洛尔浓度的液相色谱-串联质谱(LC—MS/MS)法,研究健康受试者单剂量和多剂量口服美托洛尔受试制剂和参比制剂后的药动学和生物等效性。方法40名男性健康志愿者进行随机双交叉试验,分别单剂量和多剂量口服美托洛尔受试制剂和参比制剂100 mg,采用LC—MS/ MS法测定血药浓度,用DAS软件计算主要药动学参数。结果单剂量时受试制剂和参比制剂的主要药动学参数如下:c_(max)分别为(144±s 43)和(164±40)μg·L~(-1),t_(max)分别为(3.7±1.2)和(3.5±0.8)h,t_(1/2)分别为(6.0±2.5)和(4.9±2.0)h,AUC_(0～24)分别为(1 639±787)和(1 658±636)μg·h·L~(-1),相对生物利用度为(97±21)%。多剂量达稳态时受试制剂和参比制剂的主要药动学参数如下:c_(max)分别为(241±170)和(232±75)μg·L~(-1),c_(min)分别为(115±66)和(121±64)μg·L~(-1),t_(max)分别为(3.7±1.0)和(3.5±1.6)h,AUC_(ss)分别为(1 905±882)和(1 992±834)μg·h·L~(-1),c_(av)分别为(159±73)和(166±69)μg·L~(-1),DF分别为(77±30)%和(75±31)%。受试制剂与参比制剂的AUC_(0～t),AUC_(0～∞)或AUC_(ss),c_(max)和t_(max)均符合生物等效性要求。结论建立的LC—MS/MS法专属、准确、灵敏度适宜。测定的美托洛尔受试制剂和参比制剂生物等效。     

丹参、川芎嗪复方制剂对老年性痴呆模型大鼠红细胞及脑组织SOD、MDA的影响研究

目的:研究丹参、川芎嗪复方制剂(DCs)对老年性痴呆(AD)模型大鼠红细胞及脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的影响。方法:以AlCl3和D-半乳糖复制AD大鼠模型,以脑复康作阳性对照,观察DCs对AD模型大鼠红细胞及脑组织SOD、MDA的影响。结果:DCs组大鼠红细胞及脑组织中SOD活性显著高于AD模型组(P<0.05或P<0.01);MDA含量显著低于AD模型组(P<0.05或P<0.01)。结论:DCs能有效提高AD模型大鼠红细胞及脑组织SOD的活性,降低MDA含量。     

正交试验优化积雪草总苷提取工艺

目的:优化积雪草中积雪草总苷的提取工艺。方法:以积雪草总苷提取率为评价指标,采用单因素试验与正交试验优选积雪草中积雪草总苷的提取条件。结果:积雪草总苷的最优提取工艺为乙醇浓度60%,料液比1:12,超声提取1h。结论:该提取方法简单可行,可使积雪草总苷提取率较高。     

新型噁唑烷酮-吲哚羧酸酯杂合物的合成及抗菌活性

摘 要：目的 设计并合成一类新型的4-哌嗪苯基噁唑烷酮-吲哚羧酸酯杂合物，初步评价其体外抗菌活性。方法 以(S)-N-[[3-[3-氟-4-(哌嗪-1-基)苯基]-2-氧代-5-噁唑烷酮基]甲基]乙酰胺为起始原料，经过2步反应合成目标化合物；采用微量液体稀释法，测定目标化合物的体外抗菌活性。结果与结论 合成了14个新化合物，其结构经1H-NMR和MS确认，7个化合物显示出不同程度的抗菌活性，化合物3a和4b的活性突出，可进行深入研究。     

比较和优化党参炔苷的提取工艺

目的优选党参炔苷的提取工艺。方法比较煎煮法、乙醇回流法、渗滤法,应用正交试验筛选党参炔苷的提取工艺,以提取液中党参炔苷的含量作为评价指标。结果最佳提取方法为渗漉法,加100 ml 65%乙醇浸泡48 h后渗滤,流速为9 m.lmin-1。结论优选得到的工艺简便易行,稳定性好。     

白茅根饮片炮制历史沿革研究

目的考证白茅根的历代炮制情况。方法查阅从汉代至今的本草和医学文献，进行归纳整理。结果白茅根的炮制始载于（备急千金要方》，要求“细切”，至今均要求“净制”。其炮制方法多样，以炙（炒）者居多。结论白茅根古今均有炮制要求。