全文获取类型
收费全文 | 72888篇 |
免费 | 3723篇 |
国内免费 | 3635篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 365篇 |
儿科学 | 668篇 |
妇产科学 | 710篇 |
基础医学 | 7360篇 |
口腔科学 | 527篇 |
临床医学 | 11070篇 |
内科学 | 8271篇 |
皮肤病学 | 1280篇 |
神经病学 | 1323篇 |
特种医学 | 1476篇 |
外国民族医学 | 82篇 |
外科学 | 2789篇 |
综合类 | 21834篇 |
预防医学 | 7280篇 |
眼科学 | 474篇 |
药学 | 6690篇 |
75篇 | |
中国医学 | 2364篇 |
肿瘤学 | 5608篇 |
出版年
2024年 | 628篇 |
2023年 | 2208篇 |
2022年 | 2599篇 |
2021年 | 2914篇 |
2020年 | 1886篇 |
2019年 | 1664篇 |
2018年 | 832篇 |
2017年 | 1330篇 |
2016年 | 1528篇 |
2015年 | 1681篇 |
2014年 | 2510篇 |
2013年 | 2656篇 |
2012年 | 3591篇 |
2011年 | 3862篇 |
2010年 | 3655篇 |
2009年 | 3489篇 |
2008年 | 3972篇 |
2007年 | 3733篇 |
2006年 | 3638篇 |
2005年 | 3968篇 |
2004年 | 3635篇 |
2003年 | 3403篇 |
2002年 | 2842篇 |
2001年 | 2900篇 |
2000年 | 2602篇 |
1999年 | 1974篇 |
1998年 | 1837篇 |
1997年 | 1747篇 |
1996年 | 1364篇 |
1995年 | 1155篇 |
1994年 | 1001篇 |
1993年 | 752篇 |
1992年 | 668篇 |
1991年 | 570篇 |
1990年 | 550篇 |
1989年 | 476篇 |
1988年 | 171篇 |
1987年 | 110篇 |
1986年 | 78篇 |
1985年 | 47篇 |
1984年 | 11篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 3篇 |
1980年 | 3篇 |
1976年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
991.
目的:探讨人参皂苷Rg1调节miR-144-3p对实验性脑出血大鼠神经炎症和血脑屏障损伤的影响,以及对甲酰基肽受体2(FPR2)/p38通路的调控作用。方法:90只SD大鼠随机分为对照组、脑出血组、人参皂苷Rg1低剂量组(10 mg/kg)、人参皂苷Rg1高剂量组(40 mg/kg)、人参皂苷Rg1高剂量+ago-miR-144-3p组(40 mg/kg人参皂苷Rg1+ago-miR-144-3p),每组18只,除对照组外均通过右侧尾状核注射胶原酶Ⅱ法构建实验性脑出血大鼠模型,按照各组要求腹腔注射给药以及脑内注射给药。对大鼠神经功能损伤进行评分;干湿比重法测定大鼠脑含水量;ELISA检测大鼠脑组织匀浆TNF-α、IL-6、IL-1β水平;电镜观察脑水肿周围超微结构;伊文思蓝(EB)法测定大鼠血脑屏障通透性;qRT-PCR与Western blot测定miR-144-3p/FPR2/p38通路表达。结果:与对照组相比,脑出血组大鼠血脑屏障损伤加重,大鼠神经功能损伤评分、脑含水量、脑组织匀浆miR-144-3p、TNF-α、IL-6、IL-1β、p38 mRNA、p-p38/p38表达增加... 相似文献
992.
为研究miR-9-5p靶向沉默信息调节因子2相关酶1(silent information regulator factor 2-related enzyme 1, SIRT1)对骨关节炎(osteoarthritis, OA)软骨细胞凋亡的影响及相关机制,对小鼠的原代软骨细胞进行分离、培养并构建OA细胞模型(加入IL-1β)和OA小鼠模型,检测miR-9-5p的表达、Caspase-3活性、细胞活性及凋亡。确定miR-9-5p和SIRT1存在靶向关系后检测SIRT1活性和上述指标。用番红O-固绿对OA小鼠组织进行染色并分析,在OA小鼠模型中再次验证miR-9-5p通过抑制SIRT1对软骨细胞凋亡的影响。结果显示,miR-9-5p mRNA在OA组织及IL-1β处理的软骨细胞中表达显著升高(P<0.001), miR-9-5p可抑制OA软骨细胞活性(P<0.001)并促进其凋亡(P<0.01)。miR-9-5p靶向作用于SIRT1,并通过抑制SIRT1抑制OA软骨细胞活性(P<0.001),促进其凋亡(P<0.05)。在OA动物模型的验证中得到相同的结果。... 相似文献
993.
目的 探讨miRNA-130a-3p在LPS诱导的心肌细胞损伤中的作用及可能机制。方法H9C2心肌细胞分为4组,即正常对照组、LPS模型组、miRNA阴性对照组、miRNA-130a-3p mimics组,利用RT-qPCR检测miRNA-130a-3p mRNA表达水平,CCK-8检测细胞活性,ELISA检测培养液中TNF-α、IL-6、IL-1β含量,Western blot检测NF-κBp65、IκBα、Bax、Bcl-2、Cleaved-Caspase-3蛋白表达水平。结果RT-qPCR结果显示LPS模型细胞中miRNA-130a-3p mRNA水平显著低于正常对照组;与正常对照组相比较,LPS组细胞活性显著降低,而与LPS组相比较,miRNA-130a-3p mimics组细胞活性显著升高;与正常对照组相比较,LPS组细胞培养液中TNF-α、IL-6、IL-1β含量显著升高,而与LPS组相比较,miRNA-130a-3p mimics组细胞培养液中TNF-α、IL-6、IL-1β含量显著降低;与正常对照组相比较,LPS组细胞中NF-κBp65、Bax、Cleaved-Casp... 相似文献
994.
p53反义RNA对肠癌细胞恶性表型的抑制作用 总被引:8,自引:0,他引:8
研究p53反义RNA对大肠癌细胞中突变型p53致癌性的抑制效应,为肿瘤基因治疗提供新思路。方法2.1kb的人p53全长cDNA反向插入哺乳动物表达载体pREP9,得到p53反义RNA表达载体pREP9-p53(AS),并将其导入人肠癌细胞株SW1116(内源性突变型p53),采用MTT和FCM方法测定pREP9-p53(AS)表达的p53反义RNA对SW1116细胞生长的影响。结果带有pREP9-p53(AS)的SW1116细胞,与对照组SW1116细胞和带pREP9空载体的SW1116细胞相比,由于p53反义RNA的表达,其增殖速度显著下降,FCM的结果也证明带pREP9-p53(AS)的细胞部分受阻于G0/1期,而带pREP9空载体的细胞则无明显变化。结论p53反义RNA可以有效地抑制大肠癌细胞中突变型p53的致癌性,可用于实验性肿瘤基因治疗研究 相似文献
995.
目的 探讨LINC00240调节miR-124-3p/环指域泛素样蛋白1(UHRF1)轴对食管癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法 qRT-PCR检测食管鳞状癌(ESCC)组织与癌旁组织,ESCC细胞系(ECA109、TE-13、EC9706和KYSE-150)与正常食管上皮HET-1A细胞中LINC00240、miR-124-3p、UHRF1 mRNA表达水平;以ECA109细胞为研究对象,分组分别为shRNA-NC组(转染shRNA阴性对照)、sh-LINC00240组(转染LINC00240 shRNA)、sh-LINC00240+miR-124-3p-inhibitor组(共转染sh-LINC00240与miR-124-3p-inhibitor)、sh-LINC00240+inhibitor-NC组(共转染sh-LINC00240与inhibitor-NC),并以未经处理的ECA109细胞为对照组,Western Blot检测P21、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、UHRF1蛋白表达;CCK-8检测细胞增殖;Transwell检测细胞侵袭及迁移;双荧光素酶验证miR-124-3p与LINC00240、UHRF1关系。通过裸鼠注射ECA109细胞建立裸鼠移植瘤实验,单细胞悬液(4×106细胞/ml)用一次性无菌注射器皮下注射到裸鼠背部,并依次分为模型组、NC组、干扰LINC00240组,分离肿瘤,分析肿瘤质量及成瘤个数。结果 ESCC组织及细胞中LINC00240、UHRF1 mRNA表达显著增加,miR-124-3p表达显著降低(P<0.05)。sh-LINC00240组增殖率、侵袭与迁移数、LINC00240、MMP-2、UHRF1 mRNA及蛋白表达较对照组、shRNA-NC组显著降低,P21、miR-124-3p表达显著增加(P<0.05);sh-LINC00240+miR-124-3p-inhibitor组增殖率、侵袭与迁移数、MMP-2、UHRF1 mRNA及蛋白表达较sh-LINC00240+inhibitor-NC组显著增加,P21、miR-124-3p表达显著降低(P<0.05),LINC00240表达差异无统计意义(P>0.05)。miR-124-3p与LINC00240、UHRF1具有靶向关系。干扰LINC00240组较模型组、NC组肿瘤质量、成瘤个数显著减少(P<0.05)。结论 干扰LINC00240可抑制食管癌细胞增殖、迁移和侵袭,可能与上调miR-124-3p/UHRF1轴有关。 相似文献
996.
目的 探讨miR-141-3p、PD-L1及M1、M2型巨噬细胞在子宫内膜异位症 (Endometriosis,EMs) 中的表达及其临床意义。方法 选取2021年10月-2022年7月,因EMs在石河子大学第一附属医院妇科行腹腔镜手术或开腹手术的患者30 例为EMs组,同期选取非EMs患者因子宫肌瘤行诊断性刮宫或子宫全切术的子宫内膜组织30例为对照组,术后病理证实均为增生期子宫内膜。通过qRT-PCR检测子宫内膜组织中miR-141-3p以及PD-L1的表达;通过免疫组化检测子宫内膜组织中 M1型巨噬细胞表面标志物CD86,M2型巨噬细胞表面标志物CD206的表达,并应用Image J软件对免疫组化结果进行平均光密度 (Average Optical Density,AOD) 的检测。通过 Person 或 Spearman 相关检验分析 miR-141-3p、PD-L1、CD86 及 CD206 之间相关性。结果 (1) miR-141-3p 在 EMs 组在位内膜、异位内膜中的表达低于对照组子宫内膜 (P=0.000 5; P<0.000 1),且在异位内膜中表达最低。(2)PD-L1在EMs组在位内膜、异位内膜中的表达高于对照组子宫内膜(P=0.013 7; P=0.000 3),且在异位内膜中表达最高。(3)在EMs异位内膜中miR-141-3p与PD-L1的表达呈负相关(r =-0.648 9,P=0.000 1)。 (4) CD86在EMs组在位内膜、异位内膜中的表达低于对照组子宫内膜 (P=0.047 2;P=0.001 0)。(5) CD206在EMs组在位内膜、异位内膜中的表达高于对照组子宫内膜 (P=0.043 4;P<0.000 1),且在异位内膜中表达最高。(6) PD-L1与M1型巨噬细胞标志物 CD86 在 EMs 异位内膜中的表达呈负相关 (r =-0.440 8,P=0.014 8)。(7) PD-L1 与 M2 型巨噬细胞标志物 CD206在EMs异位内膜中的表达呈正相关 (r =0.598 1,P=0.000 5)。结论 EMs患者中miR-141-3p表达降低,PD-L1表达升高,巨噬细胞从M1型向M2型极化,且随病情进展而改变。 相似文献
997.
工频电磁场对人体免疫功能的作用 总被引:10,自引:0,他引:10
目的 探讨工频电磁场对人体免疫功能的影响。方法 检测25 例长期工作在3 ×105 V超高压环境中的工作人员与5 例正常对照者的外周血T 淋巴细胞分泌白细胞介素2(IL2) 活性,白细胞介素2 受体(IL2R) 表达;单核/ 巨噬细胞抗体依赖的细胞介导的细胞毒(ADCC) 效应,白细胞介素15(IL15) 活性;血清中IgG、IgA、IgM 的水平。结果 (1) 观察组IL2 活性为(362 ±78) U/ml,明显高于对照组[(254 ±67)U/ml] ,差异有显著性( P < 0 .05) 。(2) 观察组IL2R 表达比率为28 .4 % ±3 .2 % ,对照组为22 .8 % ±10 .7 % ,差异无显著性( P > 0 .05) 。(3) 观察组单核/ 巨噬细胞ADCC 效应及IL15 分泌水平均有增强或增高的趋势,但差异无显著性( P > 0 .05) 。(4) 观察组血清中IgG 水平为(10 .37 ±1 .28)g/L,明显高于对照组[(8 .89 ±1 .88)g/L] ,差异有显著性( P < 0 .05) ,而血清中IgA、Ig M 水平与对照组比较,差异无显著性( P > 0 .05) 。结论 长期工作在工频电磁场环境中人员的T 相似文献
998.
子宫颈癌组织细胞凋亡、增殖细胞核抗原及P53蛋白表达的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨细胞凋亡及增殖细胞核抗原(PCNA)与子宫颈癌的关系。方法:采用原位末端标记法(TUNEL)检测细胞凋亡,采用免疫组化技术检测PCNA和P53蛋白。结果:32例子宫颈鳞癌组织中,细胞凋亡、P53蛋白和PCNA阳性率分别为62.50%,53.13%和65.63%。表达P53蛋白的细胞与表达PCNA细胞分布区域基本一致,与细胞凋亡无明显相关性。正常子宫颈组织只有上皮组织内有少数凋亡细胞和表达PCNA的细胞,显微镜下每视野阳性细胞数均不超过10%。结论:P53蛋白可能通过促进细胞增殖,抑制细胞凋亡而参与子宫颈癌发生与发展。 相似文献
999.
胎儿先天性心脏病筛查方法的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
为尽早确诊胎儿先天性心脏病(简称先心病),对200例胎儿进行B超心动图检查,发现心脏异常36例(18%),其中先心病26例(13%)。测定有高危因素的103例孕母血清风疹病毒抗体IgM,10例阳性(9.7%),其中7例胎儿有先心病(70%),其灵敏度为70%,特异度为92.3%,可做为胎儿先心病的筛查方法。两项检查合用,可提高胎儿先心病的诊断水平。同时提示胎儿超声心动图检查中增加卵圆孔直径和血流的评定可作为房间隔缺损的诊断标准。 相似文献
1000.
目的了解HBV感染孕妇血清HBVM与TORCH抗体阳性率。方法应用ELISA法筛查出93例HBV感染孕妇,并用PCR检测HBV-DNA。分娩时取脐血测弓形体(Tox)、风疹病毒(RV)、巨细胞病毒(CMV)、单纯疱疹病毒Ⅱ型(HSV-Ⅱ)四种病原血清特异性IgM和风疹病毒IgG抗体。结果93例HBV感染孕妇中TORCH总感染率47.31%。单项抗体阳性率25.81%,7例为2项抗体阳性,2例3项抗体阳性。原发宫内感染以Tox最高(12.90%),CMV次之(6.45%),随后HSV-Ⅱ(5.38%),RV最低(3.23%)。孕妇HBsAg阳性组,PCRHBV-DNA阳性率76.92%,TORCH感染率61.54%。HBsAg阴性组,PCRHBV-DNA阳性率38.89%,TORCH感染率37.04%。结论脐血TORCH感染率与母血HBsAg、HBeAg、HBV-DNA相关(相关系数分别为0.14、0.29、0.15)。乙肝感染孕妇TORCH的抗体筛查对优生优育是非常有用的指标。 相似文献