全文获取类型
收费全文 | 29191篇 |
免费 | 2836篇 |
国内免费 | 1463篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 272篇 |
儿科学 | 337篇 |
妇产科学 | 480篇 |
基础医学 | 6116篇 |
口腔科学 | 557篇 |
临床医学 | 1554篇 |
内科学 | 3447篇 |
皮肤病学 | 621篇 |
神经病学 | 1389篇 |
特种医学 | 426篇 |
外国民族医学 | 14篇 |
外科学 | 2252篇 |
综合类 | 4372篇 |
现状与发展 | 6篇 |
预防医学 | 778篇 |
眼科学 | 317篇 |
药学 | 2881篇 |
3篇 | |
中国医学 | 667篇 |
肿瘤学 | 7001篇 |
出版年
2024年 | 80篇 |
2023年 | 447篇 |
2022年 | 917篇 |
2021年 | 1129篇 |
2020年 | 922篇 |
2019年 | 708篇 |
2018年 | 650篇 |
2017年 | 749篇 |
2016年 | 782篇 |
2015年 | 1048篇 |
2014年 | 1475篇 |
2013年 | 1528篇 |
2012年 | 1352篇 |
2011年 | 1758篇 |
2010年 | 1563篇 |
2009年 | 1635篇 |
2008年 | 1653篇 |
2007年 | 1720篇 |
2006年 | 1536篇 |
2005年 | 1460篇 |
2004年 | 1430篇 |
2003年 | 1359篇 |
2002年 | 1186篇 |
2001年 | 1066篇 |
2000年 | 960篇 |
1999年 | 766篇 |
1998年 | 667篇 |
1997年 | 565篇 |
1996年 | 470篇 |
1995年 | 394篇 |
1994年 | 256篇 |
1993年 | 190篇 |
1992年 | 120篇 |
1991年 | 99篇 |
1990年 | 60篇 |
1989年 | 62篇 |
1988年 | 67篇 |
1987年 | 45篇 |
1986年 | 56篇 |
1985年 | 67篇 |
1984年 | 84篇 |
1983年 | 37篇 |
1982年 | 59篇 |
1981年 | 47篇 |
1980年 | 50篇 |
1979年 | 36篇 |
1978年 | 34篇 |
1977年 | 38篇 |
1976年 | 23篇 |
1973年 | 18篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 13 毫秒
81.
ΔNp63蛋白在膀胱移行上皮癌中的表达及其临床意义 总被引:3,自引:1,他引:2
目的 :探讨 p5 3基因家族新成员截短型p6 3(△Np6 3)在膀胱癌组织中的表达及其意义。 方法 :采用免疫组织化学SP法检测 4 0例膀胱移行上皮癌 (TCC)、6例膀胱内翻性乳头状瘤和 8例正常膀胱移行上皮中△Np6 3的表达 ,并分析△Np6 3表达与膀胱癌病理类型、临床分期的关系。 结果 :正常膀胱移行上皮、膀胱内翻性乳头状瘤、TCC中△Np6 3的阳性表达率分别为 37.5 % (3/ 8)、6 6 .7% (4/ 6 )、10 0 % (40 / 4 0 ) ,组间差异有统计学意义 (P <0 .0 1)。TCCG3 级与G2 级△Np6 3的强阳性、中度阳性表达率显著高于G1级 (P <0 .0 1)。Ta~T1期以△Np6 3弱阳性为主 (6 6 .7% ) ,随TCC浸润程度的增加 ,△Np6 3染色强度逐渐增强。T2 期△Np6 3强阳性表达率为 35 .3% ,T3 ~T4期增至 6 3.6 %。结论 :△Np6 3在TCC中高表达 ,与TCC病理分级、临床分期密切相关 ;△Np6 3可能参与TCC的发生、发展 ,是评估TCC预后的潜在因素之一。 相似文献
82.
乳腺癌组织P21WAF1基因多态性与蛋白表达的关系 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :探讨乳腺癌组织p2 1WAF1DNA多态性与蛋白表达的关系。方法 :分别采用聚合酶链反应单链构象多态性技术 (PCR -SSCP)和免疫组化S -P法检测 10 0例乳腺癌石蜡包埋组织和 4 0例乳腺良性病变组织p2 1WAF1DNA多态性和蛋白表达。结果 :18% (18/ 10 0 )的乳腺癌组织和 5 % (2 / 4 0 )对照组组织分别出现两种p2 1WAF1DNA多态性 ,前者明显高于后者 ,组间有显著差异 (χ2 =3 94 ,P <0 0 5 ) ;5 0 % (5 0 / 10 0 )的乳腺癌组织和 12 5 % (5 / 4 0 )对照组组织表达p2 1WAF1蛋白 ,前者明显高于后者 ,组间有显著差异 (χ2 =16 84 ,P <0 0 1) ;10 0 % (18/ 18例 )的具有p2 1WAF1DNA多态性的乳腺癌组织p2 1WAF1蛋白表达阳性 ,39% (32 / 82 )的无p2 1WAF1DNA多态性乳腺癌组织蛋白表达阳性 ,p2 1WAF1DNA多态性组明显高于无多态性组 ,组间有显著差异 (χ2 =2 1 95 ,P <0 0 1) ;p2 1WAF1DNA多态性与p2 1WAF1蛋白表达呈正相关 (r =0 5 76 ,P <0 0 1)。结论 :乳腺癌组织p2 1WAF1DNA多态性可能产生不同的转录本并生成相应的蛋白质分子。 相似文献
83.
目的探讨自发凋亡率、p27kip1在人膀胱移行细胞癌中表达的临床意义。方法采用TUNEL法检测自发凋亡细胞,用S’P法检测p27kip1基因在50例膀胱移行细胞癌中的表达,分析各检测指标在上述标本中的表达及与膀胱移行细胞癌分级、临床分期间的关系。结果在膀胱移行细胞癌中,自发凋亡率AI均数为(3.0±1.5)%,p27kip1基因的阳性表达率为58.0%(29/50)。其二者的阳性表达均随膀胱癌分级、分期的升高而降低。p27kip1蛋白阳性组中AI均数显著高于p27kip1蛋白阴性组(P<0.05)。结论p27kip1蛋白和自发凋亡率与肿瘤的恶性程度和进展密切相关,联合检测p27kip1和自发凋亡率有助于更准确地解释和描述膀胱癌的生物学行为。 相似文献
84.
85.
背景与目的:探讨莱菔硫烷对人膀胱癌细胞(T24)细胞周期的影响及作用机制。材料与方法:采用噻唑蓝(MTT)法研究不同浓度的莱菔硫烷对T24细胞生长的抑制作用并测定其半数抑制浓度(IC50);采用流式细胞仪检测莱菔硫烷对T24细胞周期的影响;采用westernblot研究莱菔硫烷对T24细胞中细胞周期蛋白依赖激酶抑制剂P16和P27的表达情况。结果:在较低剂量范围内(≤40μmol/L),随着作用剂量的增加,莱菔硫烷对T24细胞的生长的抑制作用也明显增强。10、20、40μmol/L莱菔硫烷的抑制率分别为(12.5±3.95)%,(25.0±2.50)%、(50.0±5.33)%;在较高剂量(60μmol/L~160μmol/L)时,这种抑制作用不再呈剂量依赖性;莱菔硫烷作用72h后的IC50值为(51.12±7.10)μmol/L;莱菔硫烷能使T24细胞周期阻滞于G0/G1期,20μmol/L莱菔硫烷作用48h后,在G0/G1峰之前出现凋亡峰;20μmol/L莱菔硫烷作用于T24细胞8、12、24h后能明显诱导P27蛋白的表达,作用早期(8h)时能诱导P16蛋白的表达。结论:莱菔硫烷能抑制T24细胞生长并使该细胞周期阻断在G0/G1期,其作用机制主要是通过诱导P27蛋白及早期诱导P16蛋白来实现的。 相似文献
86.
87.
聚合酶链反应单链构象多态性检测乳腺癌中P53基因突变 总被引:4,自引:0,他引:4
应用聚合酶链反应单链构象多态性方法,对24例原发性乳腺癌肿瘤组织基因组DNA进行了分析,结果表明:其中7例存在P53基因的突变,突变频率约为30%。同时对其中10例进行Souternblot分析,有2例在chr17P上存在等位基因的缺失,而其另一等位基因上均存在基因突变。 相似文献
88.
前列腺癌中E-钙粘素、p16及雌激素受体基因甲基化的检测及其临床意义 总被引:5,自引:2,他引:3
目的:研究前列腺病变中E-钙粘素、p16和雌激素受体(ER)基因启动子CpG岛甲基化状况及其与临床资料的关系,探讨基因过甲基化在前列腺癌(PCa)发生发展中的作用及其临床意义。方法:收集石蜡包埋前列腺全切术标本:良性前列腺增生(BPH)13例,高级别前列腺上皮内瘤(HGPIN)10例,有随访记录的PCa 20例。采用甲基化特异性PCR(MSP)技术对E-钙粘素、p16和ER基因CpG岛甲基化进行检测。结果:E-钙粘素、p16和ER基因过甲基化在PCa中的发生率分别为30%、25%和65%。非恶性病变(BPH和HGPIN)很少发生DNA过甲基化。结论:PCa的发生及进展与E-钙粘素、p16和ER基因过甲基化密切相关,检测甲基化状况对HGPIN与PCa的鉴别诊断可能有辅助作用。E-钙粘素和ER基因过甲基化可能提示预后差。 相似文献
89.
Identification of genes associated with ovarian cancer metastasis using microarray expression analysis 总被引:1,自引:0,他引:1
J.M. LANCASTER H.K. DRESSMAN†‡ J.P. CLARKE§ R.A. SAYER M.A. MARTINO J.M. CRAGUN A.H. HENRIOTT J. GRAY¶ R. SUTPHEN A. ELAHI R.S. WHITAKER M. WEST# J.R. MARKS J.R. NEVINS†‡ & A. BERCHUCK 《International journal of gynecological cancer》2006,16(5):1733-1745
Although the transition from early- to advanced-stage ovarian cancer is a critical determinant of survival, little is known about the molecular underpinnings of ovarian metastasis. We hypothesize that microarray analysis of global gene expression patterns in primary ovarian cancer and metastatic omental implants can identify genes that underlie the metastatic process in epithelial ovarian cancer. We utilized Affymetrix U95Av2 microarrays to characterize the molecular alterations that underlie omental metastasis from 47 epithelial ovarian cancer samples collected from multiple sites in 20 patients undergoing primary surgical cytoreduction for advanced-stage (IIIC/IV) serous ovarian cancer. Fifty-six genes demonstrated differential expression between ovarian and omental samples (P < 0.01), and twenty of these 56 differentially expressed genes have previously been implicated in metastasis, cell motility, or cytoskeletal function. Ten of the 56 genes are involved in p53 gene pathways. A Bayesian statistical tree analysis was used to identify a 27-gene expression pattern that could accurately predict the site of tumor (ovary versus omentum). This predictive model was evaluated using an external data set. Nine of the 27 predictive genes have previously been shown to be involved in oncogenesis and/or metastasis, and 10/27 genes have been implicated in p53 pathways. Microarray findings were validated by real-time quantitative PCR. We conclude that gene expression patterns that distinguish omental metastasis from primary epithelial ovarian cancer can be identified and that many of the genes have functions that are biologically consistent with a role in oncogenesis, metastasis, and p53 gene networks. 相似文献
90.