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31.
真空流化床的设计、制造和使用在国内完全是空白,在国际上也只有德国格拉特公司有成功样例并有专利技术。根据作者长期的工作经验和有关样例,重点介绍了真空流化床和一般流化床不同处的设计和使用。  相似文献   
32.
33.
骨炎宁颗粒喷雾干燥制备工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
吕翼  LIU Ya-ni  陈华庭 《医药导报》2008,27(8):970-972
目的选择骨炎宁颗粒喷雾干燥的最佳工艺条件。方法采用正交实验法,采用喷雾干燥制粒机制粒并在流化床上进行干燥,以不同工艺制备骨炎宁颗粒药材提取浓缩液(A)、进/出口风温(B)、入塔风压(C)为考察因素,每个因素3个水平,以半成品颗粒的绿原酸含量为考察指标。结果3因素中以B的影响最显著(P<0.01),A与C的影响不显著。结论骨炎宁颗粒喷雾干燥的最佳工艺条件为A1B3C3。即骨炎宁颗粒药材提取浓缩液为水提取液,进/出口风温为90~100/50~60 ℃,入塔风压为-1 800 Pa。  相似文献   
34.
离心造粒法制备盐酸二甲双胍微丸   总被引:4,自引:0,他引:4  
王晓丽  李晓明  刘吉成 《医药导报》2008,27(9):1092-1094
[摘要]目的利用离心造粒粉末层积法制备盐酸二甲双胍微丸。方法采用多功能微丸包衣造粒机制备微晶纤维素空白丸芯和盐酸二甲双胍微丸,通过产率、粒径和粒径分布、堆密度、表面形态和圆整度、脆碎度和释放度对盐酸二甲双胍微丸进行质量评价。结果以盐酸二甲双胍:乳糖:微晶纤维素为100:5:3的比例,进行制备微丸,获得了很好的效果。结论制得的盐酸二甲双胍微丸圆整度好,粒径均匀,硬度合格,流动性好,无骨架结构,释放完全。  相似文献   
35.
清胆颗粒制粒工艺研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
欧灿纯 《中国药房》2007,18(24):1870-1871
目的:研究清胆颗粒制粒工艺。方法:制备清胆颗粒喷雾干燥浸膏粉,采用干压法、流化法、高速搅拌法制备清胆颗粒;以颗粒粒径分布、流动性及成品率为评价指标,优选清胆颗粒制粒工艺。结果:高速搅拌制粒主要为20~30目的颗粒,流化制粒主要为30~60目颗粒,干压制粒粒径分布广、细粒多;流动性顺序为高速搅拌制粒>流化制粒>干压制粒清胆颗粒;成品率顺序为高速搅拌制粒>流化制粒>干压制粒。结论:采用高速搅拌制粒法制备清胆颗粒,效果优于干压法和流化制粒法,工艺可行,可为进一步研究提供理论基础。  相似文献   
36.
对我国开发应用的塔式造粒、冷冻结晶造粒、油冷造粒、钢带冷却造粒等熔体法生产尿基复合(混)肥造粒工艺技术特点进行了比较,为国内各复合(混)肥厂家新建生产装置或技术改造提供参考.  相似文献   
37.
目的研究以HPLC法测定复方鲜石斛颗粒中葛根素含量的方法。方法采用ProntosilenrobondC18柱,以甲醇-水为流动相,检测波长为250nm,流速1.0ml·min-1。结果葛根素在0.1175~23.5μg·ml-1范围内线性良好,r=0.9998,平均加样回收率为101.45%,RSD=0.50%(n=6)。结论本法操作简单,结果可靠,重现性好,可作为该产品质量控制的方法。  相似文献   
38.
离心-流化造粒包衣制备克拉霉素缓释微粒   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用离心-流化造粒包衣技术制备克拉霉素缓释微粒,并考察了体外释放度。结果表明,包衣液中EudragitNE30D与L30D-55的重量比为12∶1,包衣增重为10%时,制品在pH6.0介质中缓释性能较好。与克拉霉素片相比,制品在犬体内相对生物利用度为(134.8±21.6)%,表明两制剂生物不等效。  相似文献   
39.
中医药促进皮肤溃疡创面肉芽组织生长的实验研究近况   总被引:4,自引:0,他引:4  
难愈性皮肤溃疡.是外科临床的常见病和多发病。研究发现,溃疡创面愈合包括连续而又相互重叠的3个阶段.即炎症期、肉芽组织形成期和瘢痕形成期。其中肉芽组织生长在创面修复、愈合过程中起关键性作用,肉芽组织质量直接影响着创面的修复、愈合程度及其预后。  相似文献   
40.
芩黄颗粒剂离心造粒设备调控参数的优化   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用方差分析结果建立了三元相关调控图,在图中确定了安全调控范围,使芩黄颗粒剂离心包衣造粒规模生产收率稳定在90%左右。  相似文献   
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