盐酸米诺环素软膏联合 Vitapex 治疗 牙周 – 牙髓联合病变的观察

〔摘 要〕 目的：对盐酸米诺环素软膏联合 Vitapex 治疗牙周 – 牙髓联合病变的观察。 方法：选取长沙市口腔医院 2019 年 5 月至 2020 年 5 月接收治疗的牙周 – 牙髓联合病变患者 106 例,将患者随机分为两组,对照组和观察组各 53 例,对照组患 者采用常规根管充填进行治疗,观察组患者采用盐酸米诺环素软膏联合 Vitapex 治疗,比较两组患者治疗后的临床相关指标 和疗效。 结果： 治疗后,观察组患者的牙周探诊深度、探诊出血指数、牙周附着水平、牙菌斑指数均低于对照组,差异具 有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：在对牙周 – 牙髓联合病变患者进行治疗时,采用盐酸米诺环素软膏联合 Vitapex 治疗的临床疗效好,能够改善患者的生活质量。     

解毒化瘀中药联合曲安奈德口腔软膏治疗口腔扁平苔藓临床观察

目的观察解毒化瘀中药联合曲安奈德口腔软膏治疗口腔扁平苔藓(Oral lichen planus,OLP)临床观察。方法将60例毒瘀证OLP患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组患者采用曲安奈德口腔软膏局涂,治疗组在对照组基础上联合口服解毒化瘀中药。7 d为1个疗程,2组患者分别治疗3个疗程。比较2组患者的临床疗效。结果治疗组患者综合临床疗效优于对照组(P<0.05)。结论解毒化瘀中药联合曲安奈德口腔软膏能明显改善OLP患者临床症状,改善生活质量,提高临床疗效。     

响应面法优化金鉴灵软膏成型性工艺及其对小鼠湿疹的影响

目的:采用Box-Behnken响应面法对金鉴灵软膏剂的成型性工艺进行优化及验证,并考察其对湿疹的影响。方法:以药物对皮肤的刺激性为评价指标,确定基质种类为蜂蜡;以稳定性实验与均匀性实验结果为评价指标;以麻油与基质比例、融化温度、加热时间为影响因素进行响应面优化设计筛选出最佳成型性工艺;对小鼠进行湿疹造模后,以其耳肿胀度、细胞因子水平及炎症因子病理情况等指标考察最佳成型性工艺下制备出的不同剂量组的样品对小鼠湿疹的疗效。结果:最优成型性工艺为:基质种类为蜂蜡,麻油与基质比例为7.5∶1,融化温度为71℃,加热时间为11min;最佳成型性工艺制备的样品可缓解湿疹中出现的炎症症状。结论:通过响应面分析法筛选出的成型性工艺稳定可靠,最佳成型性工艺下制备的样品对小鼠湿疹的治疗效果显著,抗炎作用效果良好。     

夫西地酸乳膏联合复方丙酸氯倍他索软膏治疗手足角化性湿疹的疗效研究

 目的 观察夫西地酸乳膏联合复方丙酸氯倍他索软膏治疗手足角化性湿疹的疗效。方法 选取解放军总医院第三医学中心2019-09至2021-06收治的手足角化性湿疹患者84例,随机分为对照组(42例)和观察组(42例)。对照组采用复方丙酸氯倍他索软膏,观察组在对照组的基础上联合夫西地酸乳膏,疗程4周。比较两组治疗前、4周后的瘙痒、湿疹面积及严重程度指数(EASI)、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分,以及炎性因子白细胞介素-2 (IL-2)、IL-4、IL-5、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等。评价两组的疗效及用药安全性。结果 观察组治疗有效率为88.10%,高于对照组的71.43%(P＜0.05)。4周后,观察组的瘙痒评分[(1.12±0.26)分]、EASI评分[(3.25±0.77)分]、DLQI评分[(16.34±3.28)分]均低于对照组[分别为(1.44±0.38)分、(5.33±1.12)分、(18.78±3.67)分],差异均有统计学意义(P＜0.05);观察组的炎性因子IL-2、IL-4、IL-5及TNF-α也均低于对照组(P＜0.05)。两组不良反应发生率(9.52% vs. 4.76%)比较,差异无统计学意义。结论 夫西地酸乳膏联合复方丙酸氯倍他索软膏治疗手足角化性湿疹,可减轻过敏及炎性反应,明显缓解瘙痒,有效且安全。     

CO2点阵激光联合外用药物治疗白癜风疗效分析

目的:探究CO2点阵激光联合外用药物综合治疗白癜风的临床疗效。方法:选择笔者医院收治的白癜风患者90例,根据随机数字法将其分为两组。观察组:45例,采用CO2点阵激光+卤米松软膏+他克莫司软膏治疗;对照组:45例,采用卤米松软膏+他克莫司软膏治疗,比较两组的治疗效果、不良反应发生情况、治疗后及随访的QOL和满意度评分,观察两组治疗前后的抗酪氨酸酶IgG抗体(TYRsIgG)、抗酪氨酸酶IgM抗体(TYRsIgM)的滴度(A值)及人可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)水平。结果:观察组治疗总有效率88.89%,明显高于对照组的68.89%(P<0.05)。观察组治疗结束后1周、1个月、3个月的QOL及满意度评分均高于对照组(P<0.05)。治疗后一个月后,观察组的IgG、IgM抗体滴度及sICAM-1水平明显低于对照组(P<0.05)。观察组的不良反应发生率6.67%,与对照组的4.44%比较,无显著性差异(P>0.05)。结论:CO2点阵激光联合外用药物综合治疗白癜风,疗效显著,不良反应较少,提高了患者满意度。     

蒙药三黄膏质量标准研究*

目的: 建立蒙药三黄膏的质量标准。方法: 采用薄层色谱法(TLC)对蒙药三黄膏中的黄连、黄柏进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对其中的盐酸小檗碱进行含量测定。结果: 在TLC法中,样品与对照药材或对照品色谱相对应的位置上显相同颜色的斑点,阴性中无干扰。盐酸小檗碱在45.72～274.34 μg/mL范围内呈良好的线性关系,回归方程为y=0.1643x＋6.7144,R²=0.9992,平均回收率为94.16 %。结论: 黄连、黄柏TLC定性鉴别专属性强;盐酸小檗碱的含量测定方法专属性强,准确稳定、灵敏度高、简便快捷,方中其他组分对其测定无干扰。该研究建立的标准可有效地控制蒙药三黄膏的质量。     

典必殊眼膏治疗睑板腺功能障碍相关干眼临床疗效观察

目的 观察典必殊眼膏外用联合物理治疗睑板腺功能障碍干眼症的临床疗效。 方法 将宜川县人民医院眼科门诊2017年01月至2019年12月诊断为睑板腺功能障碍相关干眼症患者45例,采用随机数字表法分为三组：A组、B组及C组;A组：给予妥布霉素地塞米松眼膏物理治疗+玻璃酸钠滴眼液4次/d。B组：给予普拉洛芬滴眼液+玻璃酸钠滴眼液4次/d+物理治疗。C组：给予玻璃酸钠滴眼液4次/d+物理治疗。分别观察各组在治疗14 d、28 d后,泪河高度、泪膜破裂时间（tear break-up time,TBUT）、基础泪液分泌试验（schirmer I test,SIT）和临床症状。 结果 治疗14 d后各组患者在泪河高度、TBUT、SIT及临床症状上均有明显改善（P<0.05）。随着治疗时间的延长,治疗28 d后各组间在泪河高度、TBUT、SIT和临床症状改善方面差异均具有统计学意义。且随着治疗时间延长各组内在泪河高度、TBUT、SIT和临床症状改善方面差异具有统计学意义（P<0.05）。 结论 妥布霉素地塞米松眼膏+玻璃酸钠滴眼液联合物理治疗能有效地改善睑板腺功能障碍干眼症患者的泪河高度、TBUT、SIT及临床症状,改善睑板腺功能。     

具有UVA、UVB双重防护效果的防晒唇膏的研究

目的 针对大多数唇膏对全波长紫外线照射无防护作用的现状,研制一种兼具UVA和UVB防护功能的防晒唇膏。方法 以黏稠度和耐热性为评价指标,采用正交实验,优化处方中蜂蜡、蓖麻油、液体石蜡的最佳配比。评价最优处方的涂展性、稳定性及防紫外线效果。结果 蜂蜡∶蓖麻油∶液体石蜡为8∶5∶4（w/w/w）时为最优处方,黏稠度较大,易于涂展、稳定性好,对UVA、UVB波段紫外线防护效果好。结论 该防晒唇膏制备简便、成本低、质量稳定,有望成为一种新型的全效防护防晒唇膏。     

HPLC法同时测定康妇软膏中异土木香内酯、土木香内酯、花椒毒酚、氧化前胡素、欧前胡素和蛇床子素

摘 要 目的：建立HPLC梯度洗脱法同时测定康妇软膏中异土木香内酯、土木香内酯、花椒毒酚、氧化前胡素、欧前胡素和蛇床子素的含量。 方法: 以Agilent TC C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）为色谱柱,甲醇 0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.9 ml·min^-1 ,检测波长分别为220 nm和300 nm,柱温35 ℃。 结果:异土木香内酯、土木香内酯、花椒毒酚、氧化前胡素、欧前胡素和蛇床子素分别在6.16～123.20 μg·m^-1 、3.78～75.60 μg·m^-1 、1.87～37.40 μg·m^-1 、4.06～81.20 μg·m^-1 、9.27～185.40 μg·m^-1 、13.89～277.80 μg·m^-1 范围内线性关系良好,相关系数分别为0.999 4,0.999 8,0.999 6,0.999 5,0.999 9和0.999 7;平均加样回收率分别为98.04%（RSD=1.06%）,97.10%（RSD=1.53%）,96.73%（RSD=0.90%）,98.92%（RSD=1.36%）,99.12%（RSD=0.83%）和100.27%（RSD=0.58%）。结论:该方法简便、准确,可用于康妇软膏质量标准的提高。     

自黏性软聚硅硐有边型泡沫吸收性敷料联合防漏膏在经皮肝穿刺胆道引流管渗漏患者中的应用

目的 观察在经皮肝穿刺胆道引流术(PTCD)管渗漏患者中使用自黏性软聚硅硐有边型泡沫吸收性敷料联合防漏膏换药的临床效果。方法将2013年7月至2016年7月襄阳市中心医院普外二科PTCD管渗漏患者147例采取随机数字表法分为对照组、观察1组和观察2组,每组各49例,对照组采用临床常规方法无菌纱布块换药;观察1组使用无菌纱布联合防漏膏换药;观察2组应用自黏性软聚硅硐有边型泡沫吸收性敷料联合防漏膏保护引流口周皮肤黏膜。观察三组患者带管期间舒适度、并发症、渗漏和换药情况。结果 观察2组与对照组在舒适度方面比较差异有统计学意义(Z=-4.921,P<0.001),观察1组与对照组在舒适度方面比较差异无统计学意义(Z=-0.748,P=0.454);观察2组患者在周围刺激性皮炎方面并发症(2例)低于观察1组(8例)和对照组(12例)患者(P＜0.167),三组患者在意外脱管方面差异无统计学意义(P＞0.05)。观察2组患者渗液和换药频次为(2.25±0.17)次,明显低于对照组(F=881.03,P=0.000)。结论 使用自黏性软聚硅硐有边型泡沫吸收性敷料联合防漏膏处理PTCD管渗漏,增加了患者带管期间的舒适度,减少了刺激性皮炎的发生,同时换药次数的减少也减轻了临床医疗护理的工作量,值得临床推广。