Noninvasive quantification of human brain antioxidant concentrations after an intravenous bolus of vitamin C

Until now, the lack of a means to detect a deficiency or to measure the pharmacologic effect in the human brain in situ has been a hindrance to the development of antioxidant‐based prevention and treatment of dementia. In this study, a recently developed ¹H MRS approach was applied to quantify key human brain antioxidant concentrations throughout the course of an aggressive antioxidant‐based intervention. The concentrations of the two most abundant central nervous system chemical antioxidants, vitamin C and glutathione, were quantified noninvasively in the human occipital cortex prior to and throughout 24 h after bolus intravenous delivery of 3 g of vitamin C. Although the kinetics of the sodium‐dependent vitamin C transporter and physiologic blood vitamin C concentrations predict theoretically that brain vitamin C concentration will not increase above its homeostatically maintained level, this theory has never been tested experimentally in the living human brain. Therefore, human brain vitamin C and glutathione concentrations were quantified noninvasively using MEGA‐PRESS double‐edited ¹H MRS and LCModel. Healthy subjects (age, 19–63 years) with typical dietary consumption, who did not take vitamin supplements, fasted overnight and then reported for the measurement of baseline antioxidant concentrations. They then began controlled feeding which they adhered to until after vitamin C and glutathione concentrations had been measured at 2, 6, 10 and 24 h after receiving intravenous vitamin C. Two of the twelve studies were sham controls in which no vitamin C was administered. The main finding was that human brain vitamin C and glutathione concentrations remained constant throughout the protocol, even though blood serum vitamin C concentrations spanned from the low end of the normal range to very high. Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.     

纤维支气管镜在慢性阻塞性肺疾病机械通气序贯撤机中的应用

目的 观察应用纤维支气管镜(纤支镜)辅助慢性阻塞性肺疾病急性发作(AECOPD)并发呼吸衰竭患者机械通气时序贯撤机的临床疗效.方法 将106例AECOPD并发呼吸衰竭接受经口气管插管和机械通气者随机分为2组:应用纤支镜辅助有创-无创机械通气序贯撤机组(A组,54例)和有创-无创机械通气序贯撤机组(B组,52例).A组纤支镜从气管导管外进入气道,操作过程中不间断使用呼吸机.两组患者一般治疗相同,达肺部感染控制窗( PIC)后拔除气管导管改无创机械通气模式,然后依情况决定撤机.治疗后比较两组病例下列指标:(1)PIC出现时间、总机械通气时间、住ICU时间、首次撤机成功率、再上机率、呼吸机相关肺炎(VAP)发生率;(2)纤支镜操作对该类患者的安全性.结果 A组和B组PIC出现时间分别为(5.01±1.49)d、(5.87±1.87)d,p＜0.05;总机械通气时间分别为(6.98±1.84)d、(8.69±2.41)d,P＜0.01;住ICU时间分别为(9.25±1.84)d、(11.10±2.63)d,P＜0.01;首次撤机成功率分别为96.30％、76.92％,P＜0.01;再上机率分别为5.56％、19.23％,P＜0.05;VAP发生率分别为3.70％、23.07％,P＜0.01.治疗组纤支镜操作简便、安全,未发生明显不良反应.结论 AECOPD并发呼吸衰竭进行机械通气患者应用纤支镜辅助治疗可缩短机械通气时间,增加撤机成功率,减少VAP的发生,且方便安全.     

风险管理在呼吸机维护与维修中的应用探讨

介绍了基于国际医疗卫生机构认证联合委员会(joint commission on accreditation of healthcare organizations,JCI)标准的呼吸机风险管理方法,阐述了风险管理的含义和衡量要素,从3个阶段分析了风险管理应覆盖呼吸机全生命周期,结合典型的维修案例,介绍了日常管理与维护的重要性,指出了运用JCI标准中的风险管理工具,对呼吸机综合管理水平起到了积极的促进作用。     

双水平无创正压通气法治疗重症肺炎合并呼吸衰竭40例

目的评价双水平无创正压通气法治疗重症肺炎合并呼吸衰竭的疗效。方法 80例重症肺炎合并呼吸衰竭患者,分为观察组和对照组,对照组采用常规有创通气方法,观察组应用双水平气道正压通气。结果观察组PaO2、SpO2、心率、住院天数优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论双水平无创正压通气法治疗重症肺炎合并呼吸衰竭疗效可靠。     

我国呼吸机相关性肺炎发病危险因素的Meta分析

目的:综合评价国内呼吸机相关性肺炎(ventilator associated pneumonia,VAP)发病的危险因素?方法:通过国内外数据库检索中国发表的VAP危险因素的相关研究,用Meta分析的方法对入选文献进行定量综合分析;用固定效应模型或随机效应模型计算OR值及95%CI?结果:总共14篇相关文献入选本研究,累计病例691例,对照病例1 145例;在分析的9个危险因素中有5个因素差异具有统计学意义,与VAP相关的危险因素及其OR值分别为:预防性抗菌药物使用(OR=6.60,95%CI:3.01~14.50)?气管切开(OR=4.25,95%CI:2.32~7.76)?鼻胃管留置(OR=3.09,95%CI:1.85~5.16)?胃肠内营养(OR=3.44,95%CI:1.22~9.68)?糖皮质激素应用(OR=3.28,95%CI:1.68~6.38)?结论:应针对国内VAP发病相关的危险因素采取针对性预防措施,从而降低VAP的发生率?     

长期家庭无创通气对慢性阻塞性肺疾病患者的治疗作用

目的探讨长期家庭无创通气应用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者稳定期的临床效果。方法选取我院收治的90例COPD急性加重期患者,分为两组,对照组45例患者在出院后采用稳定期一般治疗,试验组45例患者在对照组基础上采用长期家庭无创通气治疗,对患者随访1年并定期电话回访,观察并比较两组患者出院时及出院后1年复诊时呼吸功能、血气分析及睡眠质量。结果两组患者出院时及出院1年FEV1和FVC无显著差异,组间比较也无统计学意义(P>0.05)。试验组和对照组患者出院1年PaCO2分别为(55.23±3.65)mm Hg和(58.32±3.98)mm Hg,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。而两组患者的PO2及pH治疗前后及组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。试验组和对照组出院1年睡眠质量PSQI评分分别为(7.20±2.08)分和(9.78±3.01)分,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 COPD患者稳定期在采用长期家庭氧疗的基础上联合使用长期家庭无创正压通气对患者肺功能改善不明显,但可显著改善患者高碳酸血症,提高患者睡眠质量,对降低急性期发作次数及提高患者生活质量有重大意义。     

序贯性机械通气在重度有机磷农药中毒 并发呼吸衰竭中的应用

目的:观察序贯性机械通气在抢救急性重度有机磷农药中毒并发呼吸衰竭的疗效。方法:重度有机磷农药中毒并发呼吸衰竭患者60例,随机分为常规机械通气治疗30例(常规组)和序贯机械通气治疗30例(序贯组),常规组按常规进行有创机械通气,以同步间歇指令通气(SIMV)+压力支持通气(PSV)方式撤机。序贯组先进行有创机械通气,当患者的自主呼吸能触发呼吸机即撤机拔管,进行无创双水平正压通气,以后渐减压力水平直至脱离呼吸机。结果:序贯组有创机械通气时间、总机械通气时间、总住院时间、呼吸机相关性肺炎的发病率、撤机失败率、死亡率与常规组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:序贯性机械通气疗法是治疗重度有机磷农药中毒并发呼吸衰竭的有效手段,能明显缩短有创通气时间,缩短住院时间,降低呼吸机相关性肺炎的发生率和病死率。     

无创与有创心排血量监测的相关性研究

目的分析无创心排血量监测（NICOM）与有创心排血量监测（Swan Ganz导管）测定的心指数（cI）和心排血量（CO）结果间的相关性,评价NICOM在临床麻醉监测中的应用价值。方法选取接受不停跳冠状动脉搭桥择期手术患者36例,选取切皮前（T1）、打开胸腔（T2）、取乳内动脉（T3）、切开心包（T4）、吻合前降支（T5）、吻合对角支（T6）、吻合后降支（T7）、缝合心包（T8）和缝合胸腔（T9）9个时间点,分别用NICOM和SwanGanz监测患者的cI和CO,对测定结果进行相关性分析。结果在T1、T3、T4时间点,NICOM与SwanGanz监测CO的相关系数曲线比较拟合,相关系数分别为0．858、0．850、0．877（P〈0．05）;CI的相关系数曲线较一致,相关系数分别为0．752、0．819、0．804（P〈0．05）。结论在心脏解剖位置不变的条件下,NICOM与Swan Ganz的相哭性较好,可为围术期目标管理提供无创、可靠的参考依据。     

BiPAP无创呼吸机治疗COPD并Ⅱ型呼吸衰竭56例疗效观察

目的探讨无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效。方法选择我院近年来收治的COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭的56例,随机分为治疗组28例,对照组28例。2组均给予抗感染、糖皮质激素、解痉平喘、祛痰、营养支持等常规治疗,对照组予持续低浓度氧疗,治疗组予BiPAP呼吸机面罩正压通气治疗。监测两组治疗前、治疗后24h和48h的血气分析、观察患者的临床症状、生命体征及不良反应。结果两组在治疗24h、48h后血气分析中pH值、PaO2、PaCO2较治疗前均有不同程度的改善,治疗组和对照组比较具有统计学差异(P<0.05)。两组在治疗24h、48h后HR也有所降低,治疗组和对照组比较具有统计学差异(P<0.05)。对照组中1例病情加重,予紧急气管插管行有创通气。结论对于COPD并Ⅱ型呼吸衰竭,早期使用BiPAP,能改善低氧及高碳酸血症降低心率。