益气健脾利水法治疗胸腔恶性积液60例

目的:观察益气健脾法治疗胸腔恶性积液的临床疗效。方法:60例胸腔恶性积液患者随机分成顺铂(Cislaztin,DDP)组、中药组、中药 DDP组,每组各20例,中药采用益气健脾利水汤(黄芪、白术、党参、茯苓、猪苓、泽泻、牛膝、大腹皮、莱菔子、枳壳等)内服,化疗药物采用DDP治疗,3组均以30d为1个疗程。观察各组临床疗效、生存质量、毒性及不良反应。结果:顺铂组总有效率为50.0%,中药组总有效率为85.0%,中药 DDP组总有效率为85.0%,后两组总有效率与化疗组比较,差异有显著性(P<0.05),中药组与中药 DDP组总有效率比较,无显著性差异(P>0.05),且中药组和中药 DDP组比化疗组的毒性及反应发生率低,生存质量有明显改善。结论:益气健脾利水法配合化疗能提高化疗敏感性,克服临床化疗耐药性,减轻化疗的毒性及不良反应,保持机体内环境的稳定和良好的体质状态,提高生存质量。     

新型半导体激光联合康复新液辅助治疗Ⅲ期/C级牙周炎的临床效果

目的 分析新型半导体激光联合康复新液治疗Ⅲ期/C级牙周炎患者的临床效果。方法 选取2021年1-10月在武警特色医学中心口腔颌面科牙周组就诊且诊断为Ⅲ期/C级牙周炎患者60例,常规进行牙周非手术治疗,即行龈上洁治术、龈下刮治术及根面平整。术后采用自体比对,根据牙列的左右相对应分成对照组和试验组。两组均进行康复新液袋内冲洗含漱;试验组在此基础上加入新型半导体激光治疗。比较两组治疗的临床有效率,治疗前与治疗后1、3、6个月的牙周临床指数(牙龈指数、出血指数、探诊深度、附着水平)变化,治疗前及治疗6个月后牙槽骨高度变化。结果 治疗后试验组临床总有效率96.7%,高于对照组的90.0%(P<0.05);两组牙周临床指数均较前有所下降,试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后6个月,试验组的牙槽骨高度明显增高,对照组前后对比,差异无统计学意义(P>0.05),两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 新型半导体激光联合康复新液辅助治疗Ⅲ期/C级牙周炎患者的临床效果显著,值得推广。     

氢化物原子荧光法测定水砷的分析质量控制

目的 分析氢化物原子荧光法测定水砷的质量控制并进行误差预测,提高实验室水砷检测能力和质量控制能力,确保检测数据的准确性和可靠性.方法 按水质分析中评价微量元素精密度和准确度的分析质量控制工作程序,用氢化物原子荧光法(GB/T5750.5-2006)对空白溶液(3％盐酸溶液)、2种标准溶液(0.1C、0.9C砷标准溶液,C为分析方法测定范围的上限,本实验C为20.0 μg/L)、天然水样、加标水样(5.0 μg/L)中砷含量进行测定.结果 5种试样的批内、批间变异分析,差异无统计学意义(F＜F0.05,P均＞ 0.05),每种试样的总标准差(S)小于其测定浓度的5％,总平均回收率可信限(R/d)为0.99.能力验证样品实验室内的随机误差(ZWAs)为1.04、实验室间的系统误差(ZBAs)为1.12.质控考核结果为满意.结论 采用精密度和准确度的分析质量控制工作程序对氢化物原子荧光法测定水中砷进行分析质量控制,保证实验结果误差在可控制的范围内,获得高度可信的分析结果.     

On the Miscibility of Nematic Liquid Crystals with Ionic Liquids and Joint Reaction for High Helical Twisting Power Product(s)

Mixtures of nematic liquid crystals (LCs) with chiral ionic liquids (CILs) may find application as active materials for electrically driven broadband mirrors. Five nematic liquid crystal hosts were mixed with twenty three ionic liquids, including chiral ones, and studied in terms of their miscibility within the nematic phase. Phase diagrams of the mixtures with CILs which exhibited twisted nematic phase were determined. Miscibility, at levels between 2 and 5 wt%, was found in six mixtures with cyanobiphenyl-based liquid crystal host—E7. On the other hand, the highest changes in the isotropization temperature was found in the mixtures with isothiocyanate-based liquid crystal host—1825. Occurrence of chemical reactions was found. A novel chiral binaphtyl-based organic salt [N₁₁₁₁₆][BNDP] was synthesized and, in reaction to the 1825 host, resulted in high helical twisting power product(s). Selectivity of the reaction with the isothiocyanate-based liquid crystal was found.     

常润茶服用方法对蒽醌类物质溶出的影响及其通便作用的相关性研究

目的：以常润茶为例研究蒽醌类物质的加水量及浸泡次数等服用方法对有效成分溶出及通便作用的影响。方法：利用紫外分光光度法建立总蒽醌的含量测定方法,利用高效液相色谱法建立番泻苷A、番泻苷B、大黄酸的含量测定方法,考察不同浸泡次数、加水量下常润茶水浸液中有效物质的含量变化。利用洛哌丁胺复制便秘模型进行通便作用的验证并探究常润茶对肠动力及黏液分泌的影响,观察不同浸泡次数、加水量对小鼠小肠推进率、首粒排黑便时间、5 h黑便粒数、粪便含水量以及结肠胃动素(MTL)、促胃液素(GAS)、生长抑素(SS)、P物质(SP)的影响。结果：加水量与蒽醌类物质的溶出正相关,加水60～100倍蒽醌类物质溶出差异不大;浸泡1次可将大部分蒽醌类物质溶出,从第2次浸泡开始,总蒽醌、番泻苷A、番泻苷B、大黄酸的含量均明显减小。动物实验结果显示加水倍数为40倍、60倍、100倍时,常润茶均可有通便作用,未出现腹泻等不良反应,60倍、100倍水量通便作用显著。加水100倍,反复冲泡多次通便作用不优于浸泡1次。结论：本实验为产品的精准应用提供实验依据,对于规范蒽醌类产品具有积极意义。     

补肾健骨胶囊高效液相色谱指纹图谱及主成分分析

目的：建立补肾健骨胶囊的高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱,并进行主成分分析。方法：采用HPLC,色谱柱为Thermo-Hypersil GOLD^TM-C18(250 mm×4.6 mm×5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为235 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。根据15批样品的HPLC检测图谱,采用国家药典委员会《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012年版)进行相似度评价和共有峰的确定,并采用Minitab17.0软件进行主成分分析。结果：补肾健骨胶囊指纹图谱共标出13个共有峰,并指认了其中3个共有峰,分别为莫诺苷、马钱苷、淫羊藿苷;15批样品的相似度均大于0.9,各批次样品之间有良好的相似性。经主成分分析,共提取出2个主成分,方差累计贡献率为92.3%,样品中1、2、4、6、8、13号共有峰(特别是13号共有峰)对应成分的含量变化是导致样品质量差异的重要原因。结论：所建HPLC指纹图谱及主成分分析结果可为补肾健骨胶囊的质量评价提供参考。     

人鼻咽癌细胞系CNE2分泌蛋白质谱的初步建立

目的：建立鼻咽癌（nasopharyngeal carcinoma,NPC）细胞系CNE2细胞的分泌蛋白质谱。方法：采用无血清培养法培养CNE2细胞,超滤法脱盐并浓缩细胞培养上清制备分泌蛋白质,采用双向凝胶电泳技术（two-dimensional electrophoresis,2-DE)分离蛋白质,应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption/ionization time of flight mass spectrometry, MALDI-TOF-MS)鉴定蛋白质,利用生物信息学资源对所鉴定的蛋白质的功能和亚细胞定位进行分析。结果：建立了CNE2细胞分泌蛋白质的2-DE图谱,鉴定了52种非冗余的CNE2细胞分泌蛋白质,并对52种蛋白质按功能和亚细胞分布进行了初步分类。结论：初步建立CNE2细胞的分泌蛋白质谱,为研究鼻咽癌分泌蛋白质在鼻咽癌发生发展中的作用提供了有意义的资料。     

Validation of a New Sensitive Method for the Detection and Quantification of R and S-Epimers of Ergot Alkaloids in Canadian Spring Wheat Utilizing Deuterated Lysergic Acid Diethylamide as an Internal Standard

Ergot sclerotia effect cereal crops intended for consumption. Ergot alkaloids within ergot sclerotia are assessed to ensure contamination is below safety standards established for human and animal health. Ergot alkaloids exist in two configurations, the R and S-epimers. It is important to quantify both configurations. The objective of this study was to validate a new ultra-high performance liquid chromatography tandem mass spectrometry (UHPLC-MS/MS) method for quantification of six R and six S-epimers of ergot alkaloids in hard red spring wheat utilizing deuterated lysergic acid diethylamide (LSD-D₃) as an internal standard. Validation parameters such as linearity, limit of detection (LOD), limit of quantification (LOQ), matrix effects, recovery and precision were investigated. For the 12 epimers analyzed, low LOD and LOQ values were observed, allowing for the sensitive detection of ergot epimers. Matrix effects ranged between 101–113% in a representative wheat matrix. Recovery was 68.3–119.1% with an inter-day precision of <24% relative standard deviation (RSD). The validation parameters conform with previous studies and exhibit differences between the R and S-epimers which has been rarely documented. This new sensitive method allows for the use of a new internal standard and can be incorporated and applied to research or diagnostic laboratories.     

国产盐酸特拉唑嗪片在人体内的药动学研究及生物等效性评价

目的对两种盐酸特拉唑嗪片在健康青年志愿者体内的药代动力学和相对生物利用度进行研究,并评价其生物等效性。方法单剂量口服盐酸特拉唑嗪片剂2 mg后,用HPLC法测定血药浓度,所得数据用BECS软件计算药动力学参数并进行等效性评价。结果两种盐酸特拉唑嗪片剂的药动学参数分别为:T1/213.39±1.89和13.00±2.32 h,Tmax 1.33±0.30和1.36±0.29 h,Cmax27.83±5.34μg.L-1,和28.62±5.35μg.L-1,AUC0→t342.31±61.18和334.93±73.08μg.h.L。两种特拉唑嗪片剂的相对生物利用度F1(AUC0→t)=96.92%±0.21,F2(AUC0→∞)=96.41%±0.21。结论经统计学分析,两种特拉唑嗪片剂的药动学参数之间差异均无显著性(P>0.05),两种制剂生物等效。