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91.
Study Objective: To compare the volatile anesthetic sevoflurane with halothane, enfurane, and isof urane on the uptake and biotransformation in humans.

Design: Prospective pharmacokinetic study of sevofurane administration in human subjects.

Setting: Inpatient surgery clinic at a university medical center.

Patients: Thirty-two Japanese patients, free of systemic diseases, undergoing minor elective surgery with endotracheal general anesthesia.

Interventions: The patients were assigned randomly to one of four groups: halothane, enflurane, isofurane, or sevofurane. One of the four volatile anesthetics being investigated [equivalent to 1.1 minimum alveolar concentration (MAC): halothane, 0.85%; enfurane, 1.85%; isofurane, 1.27%; and sevofurane, 1.88%; in inspired concentrations throughout the first hour of anesthesia] was administered for 60 minutes.

Measurements and Main Results: In all patients, serum and urinary fluoride concentrations were measured. The concentrations of all gases were measured separately with a mass spectrometer. The cumulative uptake of each anesthetic agent during a certain period was calculated as an integration of the uptake rate per minute. The results for one-hour inhalation of sevofurane (1.1 MAC) showed an uptake (corrected for body surface area and MAC) of 490 ml/m2/MAC and estimated degradation rate of 3.3%. For purposes of comparison, similar studies of halothane (uptake, 653 ml/m2/MAC; degradation rate 15.7%), enfurane (1150 ml/m2/MAC; 1.3%), and isofurane (439 ml/m2/MAC; 0.6%) were also conducted. Sevofurane had a peak serum inorganic fluoride concentration of 19.3 μmol/L, and no abnormality in hepatic or renal functions was observed in any of the subjects during the two weeks postoperatively.

Conclusions: Accurate determinations of uptake and degradation rate for sevoflurane and three other volatile anesthetics in Japanese patients were obtained. These findings have established that, despite its relatively large MAC *1.71%), sevoflurane has a small uptake due to its low solubility. However, the degradation rade was shown to be as high as 3.3%, resulting in a higher serum fluoride concentration than seen after administration of isoflurane, halothane, and (possibly) enflurane.  相似文献   

92.
Alveolar surfactant is well known for its ability to reduce minimal surface tension at the alveolar air–liquid interface to values below 5 mN m?1. In addition, it has been suggested that surfactant is also present in the airways, particularly in the perinatal period. We isolated surfactant from pharyngeal aspirates obtained from 33 neonates immediately after delivery and analysed it for both phospholipid (PL) composition and surface tension function. PL classes and phosphatidylcholine (PC) molecular species were determined by normal and reversed-phase high-performance liquid chromatography (HPLC), respectively. Static and dynamic surface properties of the surfactant were studied in a pulsating bubble surfactometer. Sample volume was 1.3 ± 0.5 mL (mean ± SD) with a total amount of 2.5 ± 1.3 μmol of PL and a concentration of 2.1 ± 1.0 μmol mL?1 PL. HPLC analyses of PL classes revealed a composition identical with surfactant prepared from alveolar washes, i.e. PC 83.6 ± 2.1%, sphingomyelin 1.4 ± 0.5%, phosphatidylglycerol 8.1 ± 1.6%, phosphatidylethanolamine 2.1 ± 0.5% and phosphatidylinositol 2.6 ± 1.1%. Thin-layer chromatography showed almost identical results but was more time-consuming and needed more material for analysis. Analysis of PC molecular species revealed a composition typical of human alveolar surfactant with 54.7 ± 3.9% dipalmitoyl PC, 10.3 ± 1.9% palmitoyloleoyl PC and 9.1 ± 1.5% palmitoylmyristoyl PC. Minimal surface tension fell to values below 5 mN m?1 within 5 min of cycling in all subjects. The methods used in this study allowed for complete PL and surface tension analyses of surfactant obtained during routine pharyngeal suctioning after delivery at term. Whether they are also applicable to preterm neonates with respiratory distress remains to be determined.  相似文献   
93.
目的探讨氢化物原子荧光光度法测定食品中砷的不确定度评定方式。方法依据JJF1059-1999建立数学模型,合成不确定度。结果当食品中砷含量为0.22mg/kg时,合成不确定度为0.008mg/kg,扩展不确定度为0.02mg/kg。结论本评定过程清晰合理,主要影响因素不遗漏、不重复,适用于原子荧光光度法的不确定度评定。  相似文献   
94.
Gallopamil is a calcium-channel antagonist with reported activity in experimental animals three to five times higher than that of verapamil. An automated high-performance liquid chromatographic (HPLC) method with fluorescence detection is described for the simultaneous determination of gallopamil and its metabolite norgallopamil in plasma. Gallopamil was well resolved from norgallopamil and other metabolites, allowing simultaneous quantitation of both drugs. The detection limit for both gallopamil and norgallopamil was 0.9 ng/ml. This method has been successfully used for the determination of gallopamil and norgallopamil following the administration of 25-, 37.5-, and 50-mg oral doses of drug.  相似文献   
95.
经过对多层界面液膜的实验探索,获得了四相物系双层界面液膜和五相物系三层界面液膜等一系列多层界面液膜。并且提出了多层界面液膜自动形成的一般式,由此,展示了多层界面液膜的广阔领域。其中每一种多层界面液膜在应用上都将有其广泛的发展前景。  相似文献   
96.
牙科用基托材料的溶出物分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文为预测聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)在口腔修复常规制备后.在体液中溶出情况,应用高速液相色谱仪,对义齿基托用PMMA材料.在甲醇中浸渍后主要溶出物甲基丙烯酸甲南(MMA)和过氧化苯甲酰(BPO)进行了分析探讨。实验证明采用高建液相色谱,以甲醇为模拟体液可快速、定量、正确地测出PMMA中残留MMA和BPO的溶出情况.从而预测PMMA义齿修复体初戴前浸入水后.在口腔中溶出MMA和BPO的作用较戴前处于干燥状态者更为适宜。  相似文献   
97.
目的 :研究低发病的中国汉族人群维生素D受体基因 (VDRG)BsmⅠ 位点单核苷酸多态性 (SNP)与前列腺癌的关系 ,探讨不同种族前列腺癌发病的基因差异。 方法 :收集中国北方地区汉族人群 10 3例前列腺癌病人及10 6例健康对照者外周血标本 ,应用变性高效液相色谱 (DHPLC)检测VDRG第 8内含子BsmⅠ多态位点 ,并对该位点SNP分布进行分析。 结果 :BsmⅠ 多态位点bb、Bb、BB基因型和等位基因在北方地区汉族前列腺癌病人及对照者中的分布频率差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,基因型分布频率分别为 92 .2 3%、7.77%、0和 94.34 %、5 .6 6 %、0 ;等位基因B、b分别为 3.88%、96 .12 %和 2 .91%、97.0 9%,而与高发病人群的分布相比有显著不同。 结论 :VDRGBsmⅠ多态性在低发病的中国汉族人群与前列腺癌无相关 ,其分布与高发病人群有明显差异 ,提示VDRGBsmⅠ多态性可能是前列腺癌发病种族差异的原因之一。  相似文献   
98.
本文采用folch试剂萃取,以钼蓝比色法对14枇杞菊地黄口服液中总磷脂成分进行了含量测定。分析结果表明,回收率的变异系数为2.18%,该法简便准确,专一性强,为杞菊地黄口服液的内在质量控制提供了分析方法。  相似文献   
99.
中西医结合治疗慢性盆腔炎100例疗效观察   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的:采用中西医结合治疗慢性盆腔炎,减少复发,提高治愈率。方法:对我院门诊患者100例采用胎盘组织液肌注,金钢藤胶囊口服,并用我院自制中药妇炎肠疗液灌肠。结果:临床显效40例,有效56例,无效4例,总有效率96%。结论:中西医结合治疗慢性盆腔炎疗效满意,是目前治疗慢性盆腔炎的最好方法。  相似文献   
100.
目的 测定血清中氢化可的松和可的松的比值以反映人体肝脏 1 1 β -羟类固醇脱氢酶的活性 ,为其研究提供一个有效的分析手段。方法 HPLC -UV法 ,梯度洗脱 ,内标定量。结果 血清中氢化可的松在 50~ 2 0 0μg·L-1 、可的松在 1 0~ 50 μg·L-1 范围内其线性回归方程分别为Y =- 0 .42 5 +0 .0 1 0X、Y =- 0 .1 63 +0 .0 50X ,相对回收率分别为 (1 0 2 .5± 3 .6) %、(97.6± 6 .0 ) %。 82名健康志愿者血中氢化可的松和可的松的浓度分别为 (1 32 .2± 44 .5) μg·L-1 和 (1 9.7± 5 .0 ) μg·L-1 ,其比值为 6 .89± 2 .2 6。结论 本法操作简便、灵敏可靠 ,符合人体血样糖皮质激素测定的要求  相似文献   
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