全文获取类型
收费全文 | 6803篇 |
免费 | 737篇 |
国内免费 | 405篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 10篇 |
儿科学 | 9篇 |
妇产科学 | 84篇 |
基础医学 | 109篇 |
口腔科学 | 29篇 |
临床医学 | 219篇 |
内科学 | 141篇 |
皮肤病学 | 34篇 |
神经病学 | 36篇 |
特种医学 | 128篇 |
外科学 | 82篇 |
综合类 | 1272篇 |
预防医学 | 161篇 |
眼科学 | 24篇 |
药学 | 4354篇 |
8篇 | |
中国医学 | 1184篇 |
肿瘤学 | 61篇 |
出版年
2024年 | 18篇 |
2023年 | 67篇 |
2022年 | 143篇 |
2021年 | 220篇 |
2020年 | 220篇 |
2019年 | 138篇 |
2018年 | 144篇 |
2017年 | 210篇 |
2016年 | 270篇 |
2015年 | 249篇 |
2014年 | 664篇 |
2013年 | 520篇 |
2012年 | 691篇 |
2011年 | 639篇 |
2010年 | 475篇 |
2009年 | 411篇 |
2008年 | 431篇 |
2007年 | 479篇 |
2006年 | 358篇 |
2005年 | 316篇 |
2004年 | 235篇 |
2003年 | 179篇 |
2002年 | 134篇 |
2001年 | 127篇 |
2000年 | 118篇 |
1999年 | 86篇 |
1998年 | 51篇 |
1997年 | 46篇 |
1996年 | 32篇 |
1995年 | 42篇 |
1994年 | 33篇 |
1993年 | 17篇 |
1992年 | 21篇 |
1991年 | 12篇 |
1990年 | 13篇 |
1989年 | 18篇 |
1988年 | 21篇 |
1987年 | 26篇 |
1986年 | 20篇 |
1985年 | 7篇 |
1984年 | 7篇 |
1983年 | 4篇 |
1982年 | 5篇 |
1981年 | 5篇 |
1980年 | 6篇 |
1979年 | 6篇 |
1977年 | 3篇 |
1975年 | 2篇 |
1974年 | 2篇 |
1971年 | 1篇 |
排序方式: 共有7945条查询结果,搜索用时 62 毫秒
101.
102.
目的:建立甘草麻黄碱片的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对甘草麻黄碱片中甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定甘草麻黄碱片中盐酸麻黄碱含量。结果:在薄层色谱中能检测出甘草;盐酸麻黄碱检测浓度在0.502~7.530μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为98.80%(RSD=0.42%)。结论:本方法可用于甘草麻黄碱片的质量控制。 相似文献
103.
目的:建立以高效液相色谱法测定依托度酸缓释片中有关物质的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-乙腈-0.055mol/L醋酸铵溶液(60∶40∶900)与甲醇-乙腈-0.5mol/L醋酸铵溶液(540∶360∶100),并进行梯度洗脱,流速为1.0ml/min,柱温为35℃,检测波长为220nm,进样量为10μl。结果:各项专属性试验中,依托度酸主峰与其它杂质峰均分离较好;3批样品中各杂质的检测均符合依托度酸缓释片中有关物质检查的要求。结论:本方法可用于依托度酸缓释片中有关物质的检测。 相似文献
104.
盐酸氨溴索口腔崩解片的制备及质量评价 总被引:3,自引:1,他引:3
目的:制备盐酸氨溴索口腔崩解片并对其进行质量评价。方法:以甘露醇为主要辅料制备口腔崩解片,采用分光光度法测定氨溴索含量,并对崩解时限、口感、溶出度进行考查、测定。结果:最佳处方为微晶纤维素50g、甘露醇20g、羟丙基纤维素10g、碳酸氢钠2g;氨溴索检测浓度线性范围为0.005~0.030mg/ml(r=0.9999),平均回收率为100.50%,平均RSD=0.71;成品在30s内崩解完全。结论:该制剂具有快速崩解作用,并与市售片等效。 相似文献
105.
目的:建立以高效液相色谱法测定小儿磨积片中橙皮苷含量的方法。方法:色谱柱为SpherisorbC18,流动相为甲醇-冰醋酸-水(25∶4∶71),检测波长为283nm,流速为2·0ml/min,柱温为50℃,灵敏度为0·16AUFS,进样量为20μl。结果:橙皮苷进样量在0·024μg~1·2μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0·9999),平均回收率为99·1%(RSD=0·8%)。结论:本方法简便、快捷,灵敏度及准确度高,可为小儿磨积片质量控制提供依据。 相似文献
106.
107.
目的:通过工艺改进,解决布洛芬片粘冲问题.方法:采用二步制粒法、薄膜液制粒法、薄膜液二步制粒法3种新工艺,进行小样及中试,考察粘冲情况及质量数据.结果:3种新工艺均能解决压片过程中的粘冲难题,提高了成品率和一次合格率,保证了产品在有效期内完全符合质量标准.结论:3种新工艺在技术经济指标、产品质量及稳定性等方面均明显优于原工艺,对类似的低熔点、易粘冲品种,有一定借鉴作用. 相似文献
108.
双嘧达莫阿司匹林胃内漂浮片的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用均匀设计优化双嘧达莫阿司匹林胃内漂浮片的处方工艺,用HPLC测定释放度,并观察制品的体外漂浮性.结果表明,5~7kg硬度的片剂有良好的体外漂浮,体外释药曲线符合Higuchi方程. 相似文献
109.
高效液相色谱法测定阿奇霉素普通片和分散片含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:测定阿奇霉素含量.方法:采用高效液相色谱法对9个不同厂家产品进行测定.结果:各厂生产的产品含量均符合中国药典要求.结论:采用高效液相色谱法进行含量测定方便、有效、准确. 相似文献
110.
目的:采用高效液相色谱法法定量测定氯诺昔康薄膜衣片的溶出曲线.方法:HPLC法采用Shimadzu VP-ODS柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为0.05 mol·L-1醋酸钠(pH 5.8)-甲醇(52:48),检测波长为379 nm.溶出度测定采用中国药典2000年版二部溶出度测定法第三法装置.结果:在浓度9.72~22.68 mg·L-1范围内,线性方程为:C=9.562 8×10-5 A 0.100 5,r=0.999 9,3种剂量组的回收率分别为99.68%(RSD 0.48%),100.5%(RSD 0.39%)和100.3%(RSD 0.69%),重复性好,精密度高.3批样品溶出迅速,批间差异小.结论:本法简单,专属性强,可准确用于氯诺昔康薄膜衣片溶出度的测定. 相似文献