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41.
目的:研究通脉络胶囊对实验动物的抗心肌缺血和耐常压缺氧作用,为临床用药提供依据。方法:给兔耳静脉注射脑垂体后叶素,造成急性心肌缺血状态,以心电图ST段及T波产生的变化为指标,来研究通脉络胶囊对抗垂体后叶素引起的兔心肌缺血作用;将小鼠放在密闭的容器中造成缺氧环境,以小鼠在常压缺氧条件下呼吸停止的时间为指标,来研究小鼠的耐常压缺氧作用。各实验均设四组动物:通脉络胶囊高、低剂量组、复方丹参片组、水对照组。结果:通脉络胶囊高剂量组与对照组比较有极显著性差异(P<0.01);低剂量组有显著性差异(P<0.05)。与复方丹参片组比较,抗心肌缺血作用无显著性差异(P>0.05);耐常压缺氧作用的高剂量组有极显著性差异(P<0.01)。结论:通脉络胶囊有显著的抗心肌缺血作用和耐常压缺氧作用,它的疗效与剂量有依赖关系;抗心肌缺血作用与复方丹参片近似,耐常压缺氧作用远较复方丹参片强。  相似文献   
42.
Objective: To study the effect of Xiongshao capsule (XSC) on vascular remodeling in porcine coronary balloon injury model.Methods: Coronary artery restenosis model was established by oversized balloon injury at mid-region of the left anterior descending coronary artery. They were divided into 5 groups, untreated or treated with probucol, Xueguantong, low and high dose of XSC respectively, and compared. The effect of XSC on late lumen loss resulted from vascular remodeling was evaluated by quantitative histological method with combining histopathological analysis and coronary angiographie examination.Results: The (59 ± 20)% of late lumen loss was caused by vascular remodeling and (41 ± 20)% caused by intimai hyperplasia. Compared with the control group, all the treatment could significantly reduce the late lumen loss after balloon injury (P<0.05 orP < 0.01 ), both low and high dose of XSC could significantly reduce the late lumen loss caused by remodeling (P<0.05 and P<0.01 respectively).Conclusion: Vascular remodeling plays an important role in late lumen stenosis formation in coronary artery after balloon injury. XSC could significantly inhibit the pathological vascular remodeling, and thus reduce the late lumen loss and prevent the restenosis of the injured coronary artery. Part of a National Ninth-Five Planning Project (No. 96-9060601)  相似文献   
43.
柱切换HPLC法测定腹水中左旋氧氟沙星的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:应用柱切换HPLC技术直接测定腹水中左旋氧氟沙得含量。方法:采用磷酸二氢钾缓冲溶液(PH2.2)-0.05mol/L四丁溴化化铵(100:4)为预处理流动相,经μBondapak C18柱预处理后,切换到Irregular_HC18分析柱,以甲醇-磷权二氢钾缓冲溶液(PH2.2)-0.05mol/L四丁基溴化铵(30:70:4)为分析流动相进行分离测定,紫外线皮长为294nm。结果:左旋氧氟  相似文献   
44.
本文应用平消胶囊配合化学药物治疗52例晚期肺腺癌。全组CR2例,PR25例,总有效率为51.9%,且73.0%的患者症状改善,75.0%的患者功能状态得到改善,1年生存率为36.5%。结果表明平消胶囊与化学药物并用可以提高晚期肺腺癌的治疗效果,改善患者的生存质量。平消胶囊是治疗晚期肺腺癌的有效中成药之一。  相似文献   
45.
对照观察了中药胃肠宁胶囊和三九胃泰治疗肝胃郁热型胃脘痛患者170例的临床疗效,结果治疗组(胃肠宁胶囊组)104例,显效率为75.96%,对照组(三九胃泰组)66例,显效率为36.36%,二者比较有高度统计学意义(P〈0.01),表明胃肠宁胶囊治疗肝胃郁热型胃脘痛的疗效优于三九胃泰。通过治疗前后肝胃郁热主症及其引起的其它症状的比较及慢性浅表性胃炎病理诊断比较,结果表明,具有疏肝解郁,清热和胃降逆之功  相似文献   
46.
中药颤振平治疗老年颤证临床和实验研究   总被引:18,自引:0,他引:18  
观察中药颤振平胶囊治疗老年颤证 30例 ,总体临床疗效进步率 2 3.33% ,总有效率 80 .0 0 %。单纯中药组疗效与中药合西药组疗效近似。实验研究提示颤振平胶囊能增加脑干组织中单胺递质(NA、DA)的含量 ,增加利血平化小鼠的体重 ,增加正常小鼠的自主活动。小鼠口服最大耐受量未见毒性反应或死亡。  相似文献   
47.
外伤性白内障术前B超检查的临床意义   总被引:5,自引:0,他引:5  
Shi B  Chen W 《中华眼科杂志》1999,35(5):371-372,I021
目的 探讨外伤性白内障术前采用B超检查后囊破损情况的临床意义。方法 外伤性白内障30只眼,术前采用B超检查评估后囊情况,显微镜下白内障摘除术中直接观察后囊情况并记录。结果 14只眼术前B超检查后囊完整,手术证实12只眼后囊完整,2只眼后囊小破坏。16只眼术前B超检查后囊破损,手术证实14只眼后囊存在大小不等的破损,2只眼后囊完整。结论 外伤性白内障术前B超检查为非侵入性、无痛性检查方法,操作简便,  相似文献   
48.
By comparing the incidence of cystoid macular edema (CME) in three groups of patients having different surgical procedures, we attempted to assess the role of vitreous loss as a risk factor for CME development. In the first group (n = 470), the surgical procedure was extracapsular cataract extraction followed by implantation of posterior chamber lens (EC-CE + PC-IOL). The second group (n = 42) had extracapsular cataract extraction which was complicated by posterior capsule rupture, and therefore anterior vitrectomy followed by implantation of anterior chamber lens had to be performed (ECCE + anterior vitrectomy + AC-IOL). In the third group (n = 22) the surgery was intracapsular cataract extraction followed by anterior chamber lens implantation (ICCE + AC-IOL). The third group was included in this follow up study to assess the role of AC-IOL as a possible causative factor for development of CME in uncomplicated cases of ICCE and AC-IOL. The difference of incidences of CME in the second and third group would therefore depend mostly on the vitreous loss. The incidence of CME diagnosed by fluorescein angiography in the first, second and third group was 1.5% (7/470), 35.7% (15/42) and 9.0% (2/22), respectively. All patients who developed CME were treated with combination of corticosteroid-antibiotic drops, dexamethasone retrobulbarly (40 mg/day) and peroral indomethacine (25 mg/day/6 weeks). This therapeutic regime resulted in only moderate improvement of visual acuity.Abbreviations AC-IOL anterior chamber intraocular lens - CME cystoid macular edema - ECCE extracapsular cataract extraction - ICCE intracapsular cataract extraction - IOL intraocular lens - PC-IOL posterior chamber intraocular lens  相似文献   
49.
Summary The role of PGE2 in the sensitization of highthreshold tarsal joint mechanoreceptors (putative nociceptors) has been investigated in 11 arthritic and 16 normal rats. Injections of a low dose of Freund's complete adjuvant at multiple sites into the tissues surrounding the ankle joint induced a chronic unilateral monoarthritis in the injected limb. Measurements of both spontaneous activity and responses of tarsal joint mechanoreceptors to repeated graded mechanical stimuli were made. All of the mechanoreceptors examined had afferent fibres with conduction velocities in the C or A- range. Using this new model of joint inflammation we have shown that lysine acetylsalicylate reduces the mechanical sensitivity of these joint mechanoreceptors and reduces the spontaneous activity in afferent nerve fibres. Prostaglandin E2 is unable to restore either the spontaneous activity in the afferent axon or the mechanical sensitivity of tarsal joint mechanoreceptors after lysine acetylsalicylate in the arthritic rat. Similarly, PGE2 does not sensitize or excite tarsal joint mechanoreceptors in the normal rat. In the normal rat, however, PGE2 potentiates the excitatory action of bradykinin and enhances the sensitizing effect of bradykinin on the responses of joint mechanoreceptors to mechanical stimulation when both substances are injected simultaneously. These results indicate that PGE2 is not important in the sensitization of these joint mechanoreceptors in this model of chronic joint inflammation but that in other circumstances PGE2 may be able to contribute to a sensitization of joint mechanoreceptors by enhancing the action of bradykinin.  相似文献   
50.
多西环素肠溶微粒胶囊与片剂的人体生物等效性   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 :研究多西环素肠溶微粒胶囊和多西环素片的人体生物等效性与药动学。方法 :2 0名男性健康志愿者随机分 2组 ,按双周期交叉口服单剂量 2 0 0mg多西环素的 2种制剂 ,分别于服药前及服药后 0 5 ,1,1 5 ,2 ,2 5 ,3,4,6 ,8,12 ,2 4,48,72h取血样 ,以HPLC法测定血浆中多西环素浓度 ,计算 2种制剂相对生物利用度参数 ,并评价其生物等效性。结果 :口服受试制剂多西环素肠溶微粒胶囊和参比制剂多西环素片的药动学参数 :cmax分别为 (3 6 5± 0 81) μg·mL-1和 (3 6 5± 0 73) μg·mL-1,tmax分别为 (2 5± 0 3)h和 (2 2± 0 7)h ,T1/ 2 (消除半衰期 )分别为 (2 1 4 8± 3 2 0 )h和 (2 1 85± 3 11)h ,AUC0→ 72 分别为 (72 18±2 2 6 8) μg·h·mL-1和 (72 0 6± 2 1 0 8) μg·h·mL-1,AUC0→∞ 分别为 (81 4 4± 2 4 94) μg·h·mL-1和 (81 82± 2 3 19) μg·h·mL-1,多西环素肠溶微粒胶囊相对生物利用度为 (10 1 9± 2 5 2 ) %,对参数cmax,AUC0→ 72 先进行方差分析 ,再进行双单侧t检验 ,表明 2种制剂的参数生物等效 ,tmax经非参数检验表明无统计学差异。结论 :多西环素肠溶微胶囊和多西环素片具有生物等效性。  相似文献   
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